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31.
研究了导电聚合物聚(3-丁基噻吩)(PBT)在大气环境下的导电热稳定性。在室温至220℃范围内,测试电导率随时间及温度的变化。TGA分析以及化学分析的结果表明:掺杂态的PBT大约在140℃附近有一转化温度,低于或高于这一转化温度,电导率下降的决定因素各不相同。高于转化温度时,电导率下降的主要原因是反离子和高分子主链的解离,进而发生化学反应,影响了高分子主链的结构。XPS测试结果表明:经热处理后的P  相似文献   
32.
以聚氧乙烯(PEO)为基质, 在其中掺杂适量的钨磷酸, 制备PEO-H3PW12O40质子导电聚合物电解质膜. XRD及IR测试表明体系中Keggin阴离子与PEO链相互作用形成新的化合物; Keggin阴离子的存在有利于水合质子的形成. PEO-H3PW12O40复合膜的电导率室温最高可达4.0×10-3 S•cm-1.  相似文献   
33.
一种植物纤维材料中化学成分含量模型的建立方法,该方法包括采集植物纤维材料样品的近红外光谱,并采用化学计量学方法根据该近红外光谱建立植物纤维材料样品中化学成分含量的定量分析模型,其中,所述植物纤维材料样品至少部分为混合植物纤维材料样品,该混合植物纤维材料样品为所述至少一种化学成分含量已知的植物纤维材料样品的混合物。采用本发明提供的模型建立方法,只需要采集少量的化学成分含量分布不同的几个植物纤维粉末样品,即可获得建模所需的较多的化学含量不同的其它样品,从而大大减少样品的实地采集量,提高建模速度。通过控制化学含量的均匀分布还能够有效地提高模型的准确度。  相似文献   
34.
二磺酸掺杂高热稳定性导电聚苯胺的合成及性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
以有机二磺酸作为掺杂剂合成了具有高热稳定性的二磺酸掺杂导电聚苯胺。研究了反应时间、温度、酸/苯胺摩尔比等因素对产率、产物的导电率与分子量的影响。利用微波加热的方法测试有机二磺酸掺杂聚苯胺的热稳定性能,结果表明:有机二磺酸掺杂的导电聚苯胺在微波场中升温速率快,并且具有良好的反复升温性能。  相似文献   
35.
导电氧化物电极上丁酸丁酯电化学合成的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
何俊翔  陈康宁 《电化学》1998,4(4):423-427
本文研究了某些氧化物电极在不同条件下对丁醇电解直接合成丁酸丁酯的影响,并测定了这些氧化物电极上的丁醇氧化极化曲线,结果表明Ti/PbO2电极在加入SnO2,Sb2O3,PdOx中间层后,不仅电极的PbO2层不易脱落,而且使电极的电催化性能有较大的提高。  相似文献   
36.
离子液体在导电高分子中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了离子液体作为介质,在导电高分子合成及其电化学性能测试,以及导电高分子电化学器件中(电化学电容、发光电化学池、驱动器、太阳能电池)的最新研究进展。在此基础上。展望了离子液体在导电高分子中的应用前景。  相似文献   
37.
溶剂对固相反应法制备H7PW12O42掺杂聚苯胺的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用固相反应法,分别以微量的水和乙腈作为溶剂,制备了磷钨酸(H7PW12O42)掺杂聚苯胺,并以红外光谱(FTIR),电子扫描显微镜(SEM),X射线衍射(XRD),循环伏安(cyclic voltamogram)等测试方法对聚苯胺进行了表征。结果表明,固相反应法合成的聚苯胺分子链排列有序,晶化率较好,并且表现出有较好的电化学稳定性。而以微量的乙腈作为溶剂通过固相反应法得到的磷钨酸掺杂聚苯胺在颗粒形貌、结晶性、导电率等方面均优于相同条件微量的水作为溶剂时的掺杂聚苯胺。  相似文献   
38.
以异溴丁酸羟乙酯为引发剂、溴化亚铜和2,2′-联吡啶为催化剂和配体,引发丙烯酸琥珀酰胺酯(NAS)进行原子转移自由基聚合,得到的聚丙烯酸琥珀酰胺酯(PNAS)的分子量可以通过配比和转化率预测.进一步与单端氨基苯胺四聚体(TA)在50℃下反应,得到的聚合物用1H-NMR和FT-IR的测试,结果表明,当TA/NAS的摩尔比为3∶1时,PNAS上的琥珀酰胺酯可以完全被取代,从而得到侧链为苯胺四聚体的导电高分子.聚合物的结构和分子量以及分布用核磁共振氢谱、FT-IR和GPC进行表征;电化学性质用循环伏安法进行了测试.  相似文献   
39.
醇盐法制备稀土化合物超微粉末   总被引:16,自引:2,他引:16  
稀土元素具有广泛的用途,在大多数的应用中其效果都与原料的纯度、粒度、粒经分布范围等因素有关。由于超微粉末的比表面积大、化学活性高,因此可以预料,若将稀土化合物制成超微粉末,会使它的催化性能及在各种材料中的性能有明显的改变,也可使稀土有新的、更高的应用价值。  相似文献   
40.
研究了道诺霉素 ( DNM)在石墨粉末微电极和 DNA修饰石墨粉末微电极上的电化学行为 ,并分析了产生差别的原因。在此基础上 ,提出了测定微量 DNM的方法 ,DNM浓度在 1 .0× 1 0 - 7~ 1 .0× 1 0 - 5mol/L之间其微分脉冲伏安 ( DPV)峰电流与浓度有良好的线性关系 ,检出限为 5 .0× 1 0 - 8mol/L。采用标准加入法测定了模拟样品中的 DNM,回收率在 94%~ 1 0 8%之间 ,结果令人满意  相似文献   
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