二氯化六氨合镍（Ⅱ）配合物的脱氨反应动力学机理

二氯化六氨合镍（Ⅱ）配合物的脱氨反应动力学机理;二氯化六氨合镍(Ⅱ);脱氨动力学;热分析;非等温法     

水解胶原蛋白热氧化及CaSO4形成机理探讨

水解胶原蛋白热氧化及CaSO4形成机理探讨;水解胶原蛋白; L-抗坏血酸; H2O2; 热氧化; CaSO4     

3,5-二硝基苯甲酰基高效液相色谱键合硅胶固定相的制备与评价

以N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷为偶联剂,建立了一种制备3,5-二硝基苯甲酰基键合硅胶固定相(DNB)的新方法。采用元素分析、红外光谱和热分析表征了该固定相的结构。根据元素分析碳含量结果,计算出DNB表面配体浓度为2.08 μmol/m2。以芳烃(PAHs)、酚类、芳胺类、硝基苯酚异构体和磺胺类化合物作溶质探针,较系统地研究了该固定相的色谱性能。研究表明,所制备的固定相除了具有弱的疏水性外,还能与溶质发生电荷转移、静电、氢键和偶极-偶极等作用,从而提高对溶质的分离选择性。同时,由于间隔基对硅醇羟基的屏蔽作用,适用于含氮的碱性化合物的分离。     

离子型钴铁氧体磁流体的稀土改性与机理研究

Rare earth composite cobalt ferrite ionic magnetic fluids were prepared by precipitation in the presence of Tri-sodium citrate. The sample phase, structure and particle sizes were determined by X-ray diffraction transmission and electron microscopy. It is clear that the particles appear as variously sized balls, Cobalt ferrite with sizes of 12-15 nm, Dysprosium cobalt ferrite and Yttrium cobalt ferrite with sizes of 6-8 nm. By adding rare earth ions, the average diameter of the magnetic nanoparticles was decreased. The decrease in diameter was explained using a micro-model of rare earth modification. The effect of rare earth ion modification on the saturation magnetization and magnetic induction of magnetic fluids was carried out using a Gouy magnetic balance and a spectrophotometer. The result shows that saturation magnetization and magnetic induction can be improved by adding Dy3+. By adding Y3+, magnetic induction was increased. However, the saturation magnetization then decreased. A theory of the mechanism of rare earth ion modification is discussed in detail.     

亲水有机相-含盐水两相体系的形成机理与分相能力

亲水有机相-含盐水两相体系的形成机理与分相能力;亲水有机相;含盐水相;两相体系;分相机理;分相能力     

对氨基酚络合萃取机理的探讨

对氨基酚络合萃取机理的探讨;对氨基酚; 络合萃取; 萃取机理; 萃取反应热     

脱叔丁基杯[8]芳烃键合固定相的制备及其液相色谱性能

杯芳烃(Cahixarenes)是一类由苯酚单元经亚甲基相连而成的大环化合物,与β-环糊精类似,它能与多种溶质形成主客体包容配合物,并通过超分子作用识别离子和中性分子等客体,利用杯芳烃的分子识别作用可提高色谱分离性能,Glennon等制备了酯化杯[4,6]芳烃键合固定相,     

瞬变平面热源法测定常压下四氢呋喃水合物的导热系数

采用瞬变平面热源法,测定了常压、温度233.15～273.15K下四氢呋喃水合物的导热系数,其范围在0.45～0.54W·m-1·K-1之间。实验结果表明,常压下四氢呋喃水合物的导热系数呈现随温度升高而增大的趋势,与玻璃体的变化特性相同。常压下四氢呋喃水合物的导热系数与高压下的数值相比差别很小,但常压下测得的四氢呋喃水合物导热系数的玻璃体变化特性比高压下明显。     

交联壳聚糖树脂对Ni(II)的吸附行为研究

研究了甲醛、环氧氯丙烷交联壳聚糖树脂(AECTS)对Ni(II)的吸附行为和吸附Ni(II)对树脂结构及性能的影响. 用FTIR, WAXD, TGA和DSC对吸附产物进行了结构表征, 并深入分析了AECTS与Ni(II)之间的作用机理. 结果表明: AECTS主要以配位形式吸附Ni(II); AECTS吸附Ni(II)后, 结晶度下降、总体上热稳定性变差; Ni(II)对AECTS的主链分解具有明显的催化功能, 而空气气氛中对AECTS在500 ℃附近的分解表现出火焰缓蚀作用. AECTS对Ni(II)的吸附行为符合Langmuir模型, 属于单分子层吸附, 所有吸附位对Ni(II)的作用近似相同; 与壳聚糖(CTS)比较, 造成AECTS对Ni(II)吸附量增大的主要原因是AECTS结晶度下降和孔隙率增加, 二者导致在交联处理前Ni(II)难于接近的吸附位点“活性”相对增大, 使其更容易与Ni(II)相结合; 不同介质对AECTS吸附Ni(II)的影响大小顺序为HCl＞CdCl₂＞MgCl₂＞NaCl, 前两者使吸附量减小, MgCl₂使吸附量稍有增加, NaCl对吸附量基本没有影响.     

对硝基甲苯在多硫化钠溶液中氧化还原机理的质谱研究

采用高分辨质谱仪跟踪监测对硝基甲苯在多硫化钠存在下于乙醇-碱性水溶液中生成对氨基苯甲醛过程中反应中间体的变化及转变规律.结果显示,在80℃时反应进行到120min之内,有数种分子量较大的缩合中间体生成,表明对氨基苯甲醛可能是经类席夫碱的多聚体水解生成的.同时,对席夫碱多聚体的形成提出了与文献不同的机理.