高分子量PPV的合成、掺杂及导电性

高分子量的聚对苯乙炔（ＰＰＶ）是从单体１．４一二氯甲基苯合成,后者聚合产生水溶性铳盐,此时,对于ＰＰＶ的转换可用二甲硫醚和盐酸的热消除反应,从水溶液中成膜。用ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ、ＴＧＡ分析研究了消除反应。ＰＰＶ膜具有良好的机械性能,而且可能是由于ｎ－和ｐ－型杂质得到的材料具有的导电性近似于这些高掺杂聚乙炔。中间聚电解质的转换率对于ＰＰＶ可能是一种调整,并且这些掺杂膜的导电性,可能与平均共轭长度有关     

正己烷中对二烷基氨基苯甲酸的分子内电荷转移双重荧光

在非极性溶剂正己烷中,观察到了系列对二烷基氨基苯甲酸的双重荧光.皮秒激光诱导时间分辨荧光和溶剂极性效应研究证实:该双重荧光系由于激发态分子内电荷转移过程形成的电荷转移态和局部激发态所发射.超快反应动力学研究表明:在非极性溶剂中,对二烷基氨基苯甲酸分子内电荷转移过程是由较低的反应活化能所致.     

分子中部含齐聚氧化乙烯单元的酯-醚液晶

以4-(4′-烷氧基苯甲酰氧基)苯甲酸作为液晶中间体,合成了在分子中部含齐聚氧化乙烯的系列酯-醚液晶化合物.对其化学结构和液晶性能进行了表征,除个别化合物外,其余样品均具有热致液晶性.     

离子对生成反应的LCAC-SW量子散射理论研究

离子对生成反应微观动力学的理论和实验研究有助于从本质上揭示气相、液相及上层空间大气化学反应机理.实验上已经发展到用激光-交叉分子束技术研究其态-态过程;理论上则主要是采用准经典轨迹法.     

P—HZSM—5催化剂上合成对异丙基苯酚的研究

研究了在Ｐ－ＨＺＳＭ－５上苯酚与异丙醇烷基化合成对异丙基苯酚（ｐ－ＩＰＰ）的反应,考察了磷含量对催化反应性能的影响,用ＮＨ３－ＴＰＤ和Ｐｙｒ－ＩＲ表征也Ｐ－ＨＺＳＭ－５的表面酸性质 ,结果表明,磷改性ＨＺＳＭ－５可提高ｐ－ＩＰＰ选择性（达９５％）。而降低了苯酚的转化率,并导致酸量减少和酸强度减弱,磷与分子筛的相互作用引起了分子筛脱铝,焙烧温度对活性和选择性均有影响,分子筛在９７３Ｋ、Ｐ－ＨＺＳＭ＿     

二安替比林对异丙氧基苯基甲烷与钒(Ⅴ)显色反应及机理

合成了新试剂二安替比林对异丙氧基苯基甲烷（ＤＡＰＩＭ）,研究了它和钒（Ⅴ）的显色反应及机理。在磷酸介质中,Ｍｎ（Ⅱ）和叶温－８０存在下,Ｖ（Ⅴ）氧化ＤＡＰＩＭ生成黄色产物,λｍａｘ＝４５０ｎｍ,ε＝４．７１×１０＾６·Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,钒（Ⅴ）的含量在０－１２μｇ／Ｌ内符合比尔定律。方法用于废渣和生物样吕中钒的测定。结果。     

二溴对甲基偶氮甲磺光度法测定钙

1 引言二溴对甲基偶氮甲磺曾用于钡和锶的测定.近来的研究发现,该试剂也能与钙发生显色反应,与其它测钙的试剂不同,大量的镁存在对显色反应也不干扰.用于环境水样中钙的测定,干扰少,结果满意.2 实验部分2.1主要试剂和仪器 7530G分光光度计,721型分光光度计.钙标准溶液:1g/L;磷酸:3 mol/l;二溴对甲基偶氮甲磺(3-[(4-甲基-2-磺酸基苯)偶氮]-6-[(2,6-二溴-4-甲基苯)偶氮]-4,5-二羟基-2,7-基萘二碳酸,自制):0.O5%水溶液.2.2 试验方法 吸取含50μg钙的标准溶液于25mL比色管中,加入3mol/l磷酸2.0ml,以水稀释至15mL左右.加入二溴对甲基偶氮甲磺溶液2.5ml,用水稀释至刻度.以试剂空白为参比,用1cm比色皿于632nm测量吸光度.3 结果与讨论3.1 络合物吸收光谱 结果表明,试剂最大吸收位于554nm处,络合物的最大吸收位于632nm处,对比度△λ=78nm.3.2 介质的选择 该试剂在盐酸、硝酸、高氯酸、磷酸、硫酸一定的酸度介质中均能与钙形成稳定的络合物,由于磷酸介质可以掩蔽水样中常见的Fe~(3+),在0.06～0.5mol/L磷酸体系中吸光度基本不变,试验中选用0.24mol/L磷酸体系.     

酸碱染料离子的缔合及等色化

本文阐述了等色染料离子对形成的实验方法,等色染料离子对的缔全机理及其形式,用吸收光谱的能级图,从电子理论角度论述了等色染料离子对的缔合效应等色化,溶剂效应等以化机理。列表示出等色染料离子对的高灵敏度,从而证明了等色染料离子对的萃取光度,浮选光度及萃取荧光光度法是高灵敏度和超灵敏度的新体系,为金属痕量和超痕量分析开辟了更为宽广的前景。     

液相色谱–光谱图法定性确证食品中苯甲酸、山梨酸

建立液相色谱– 光谱图法定性确证食品中的苯甲酸、山梨酸.样品经提取后,以Agilent Poroshell 120 EC–C18色谱柱分离,2 mmol/L甲酸与20 mmol/L乙酸铵混合溶液–甲醇(体积比为95:5)为流动相洗脱,于230 nm波长检测,同时利用二极管阵列检测器全光谱扫描功能(190～400 nm,...     

量子纠缠光纤陀螺的态演变和偏振互易性分析

量子纠缠光纤陀螺仪利用非经典光量子态的光子纠缠特性,对载体角运动引起的Sagnac相移进行超高灵敏度测量。Fink团队在2019年最早报道了基于共线型正交偏振纠缠光子对的量子纠缠光纤陀螺仪,得到突破散粒噪声极限的实验测量结果,但并未给出光量子态经历光纤陀螺各环节的具体演变过程。因此,针对Fink的光路结构,首次对量子纠缠光纤陀螺仪中量子态及算符的动力学演变以及相位检测灵敏度进行了理论分析,证实该光路结构基本上可达到2002态量子纠缠光纤陀螺仪的海森堡极限,同时研究发现,Fink的光路结构由于感生双折射引起的相位误差寄生在Sagnac相移中,实际上是一种偏振非互易性光路结构,会严重削弱相位检测灵敏度。基于此,设计了一种具有偏振互易性的量子纠缠光纤陀螺仪光路结构,光子源为非共线型自发参量向下转换（SPDC）产生的正交偏振纠缠光子对,线圈中的光量子态为■,理论研究证明,该结构不存在任何偏振非互易性相位误差。