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131.
微量热法研究β-环糊精与3-烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵的相互作用 总被引:4,自引:2,他引:2
在 2 98 .15K下用微量热法研究了 β 环糊精与 3 烷氧基 2 羟丙基三甲基溴化铵在水溶液中的包结作用 .实验表明 ,随着疏水链CnH2n + 1O中碳原子数目n的增加 (n =8,12 ,14 ) ,主 -客体包合物的化学计量比由 1∶1为主变为 2∶1为主 .各包合物都比较稳定 ,对应于n =8,12 ,14所得实验稳定常数分别为 :β1=1.0 8× 10 -3 dm3 ·mol-1,β1=2 8.66× 10 3 dm3 ·mol-1,β2 =14 1.9× 10 3 dm6·mol-2 .形成包合物的过程都是焓、熵共同驱动的过程 .包合物标准形成焓 (ΔH )和标准形成熵(ΔS )随着CnH2n+ 1O中碳原子数目n的增加而减小 .从主、客体的微观结构及包合物形成前后表面活性剂离子周围溶剂分子排列结构的变化出发对实验结果进行了讨论 相似文献
132.
光敏离子载体丹磺酰基-单氮杂-18-冠-6的阳离子识别性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以DNS-MAC(O5)为主体,利用其荧光性质研究了该物质在乙腈和水溶液中对阳离子Li^ ,Na^ ,K^ ,Mg^2 ,Ba^2 和Pb^2 的识别性质,由改进的B-H方程计算了主-客体配合物的稳定常数和识别敏感因子,结果表明,阳离子的电荷密度和阳离子与冠醚环空间的匹配程度是影响其识别性质的最重要的两个因素,DNS-MAC(O5)与阳离子配位时荧光光谱的变化主要受迭于阳离子的电荷密度,阳离子与DNS-MAC(O5)配位时不仅使这种离子载体的偶极矩增大,而且更有利于其实现光谱导分子内的电荷转移,所以激发态稳定性增加,荧光光谱红移,同时测定也该发光离子载体在乙腈和水中的荧光量子产率。 相似文献
133.
134.
羟基锌卟啉轴向配位反应的光谱性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过紫外-可见光谱滴定法,对2种羟基锌卟啉配合物与3种咪唑类客体小分子进行轴向配位反应的热力学性质进行了研究.同时,结合荧光光谱法考察了客体浓度对配位反应荧光性质的影响.实验结果表明:(1)咪唑类客体的轴向配位能力按2-MeIm>N-MeIm>Im的顺序依次减弱;(2)咪唑类客体与主体进行轴向配位反应时将产生荧光猝灭效应. 相似文献
135.
136.
新型沸石分子筛主体-纳米客体复合材料研究进展 总被引:11,自引:0,他引:11
This paper mainly elaborated the recent developments of the studies on the new type zeolite molecular sieve host-nanoguest composite materials composing of molecular sieve channels or cages encapsulated nanoscale materials from the point of nanochemistry and material science, and the trends of development in this field. As the research of the properties of this kind of materials are going on, it is possible that this kind of host-guest nanocomposite materials will be usd in some fields. such as science and high technology fields. as the new type of optical, electrical and magnetic materials in the level of molecular assembly. This paper contains the following contents: hosts and guests; the sizes and shapes of guests; the optical, electrical and magnetic properties of the materials; the syntheses and characterizations of the materials; the applications of the materials and forecast. 相似文献
137.
合成了3种具有对不同瓜环选择性各异的双探针N-苄基取代笼状客体, 它们分别是N-苄基六次甲基四胺盐酸盐(1), N-苄基喹啉环啶盐酸盐(2), N-苄基-1,4-二氮杂双环[2.2.1]辛烷盐酸盐(3), 利用1H NMR和MS等方法对这些客体进行了表征. 1H NMR显示, 六元瓜环仅对这些客体的苄基探针部分具有选择性作用, 形成作用比为1∶1的不对称包结配合物; 七元瓜环对客体1和3的苄基探针部分具有选择性作用, 形成作用比为1∶1的不对称包结配合物, 而对客体2的笼状奎宁环啶基部分具有选择性作用, 也形成作用比为1∶1的包结配合物; 八元瓜环也仅对这些客体的苄基探针部分具有选择性作用, 形成作用比为1∶2的对称包结配合物. 相似文献
138.
139.
以紫外吸收光谱和荧光发射光谱为手段,研究了阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。采用表面引发接枝聚合法制备了接枝微粒SiO2-g-PDAC,探索研究了接枝大分子PDAC与BSA之间的相互作用及作用机理。研究结果表明:在水溶液中,单体DAC与BSA之间可产生强静电相互作用,凭借此强次价键力,单体DAC与BSA可形成主-客体复合物,且在中性溶液中,单体DAC与BSA之间的静电相互作用最强。接枝大分子PDAC与BSA之间也具有强静电相互作用,接枝微粒SiO2-g-PDAC对BSA可产生强吸附作用。当介质的pH在BSA的等电点(4.7)附近时,接枝微粒对BSA的吸附容量最大;升高温度不利于主-客体之间的静电相互作用,接枝微粒对BSA的吸附容量随温度升高而降低。 相似文献
140.
以水热法制备了纳米微粒MCM-41分子筛,通过离子交换法将Cd(II)交换到分子筛中,然后采用硫代乙酰胺作硫化氢前驱体对(MCM-41)-Cd进行硫化,制备出主-客体复合材料(MCM-41)-CdS.化学分析表明,客体成功地组装到分子筛中.粉末X射线衍射结果表明,组装过程并未破坏所制备的主-客体材料中分子筛的骨架,分子筛骨架完整且结晶度仍然很高.红外光谱表明所制备材料骨架保持完好.低温N2吸附-解吸附研究表明,相对于MCM-41分子筛主体所制备的复合材料孔体积、孔尺寸及比表面积降低,表明客体在分子筛孔道内组装成功.制备的主-客体复合材料固体扩散漫反射吸收光谱相对于CdS体相呈现某些蓝移,说明客体处于分子筛孔道内,也表明分子筛主体对纳米硫化镉客体表现出明显的立体限域效应.(纳米MCM-41)-CdS及(微米MCM-41)-CdS样品呈现明显发光. 相似文献