季铵型硝化纤维素的合成及应用

高分子吸附剂;肌酸酐;季铵型硝化纤维素的合成及应用     

钠改型蛭石的铵离子交换平衡

对经NaCI处理的钠型蛭石在不同pH和温度条件下进行了铵离子交换性能的研究.结果表明,交换反应在前60min速率最快,约120min就趋向于平衡2铵离子交换总量随pH变化而波动,在pH=7,点上取最大值为92.85mmol/100g2铵离子交换量和交换选择性随温度的降低而显著升高.     

表面接枝型离子色谱固定相的制备

以苯乙烯-二乙烯基苯微球为基质,建立了一种新型离子色谱固定相的制备方法。在基质微球表面合成一层聚缩水甘油甲基丙烯酸酯聚合物层(GMA),随后与甲胺及1,4-丁二醇二环氧甘油醚(BDDE)交替反应,与其表面接枝上带正电荷的季铵基团,可用于阴离子的分离。通过改变接枝反应的次数,控制交换树脂的交换容量。自制色谱固定相能够用于7种常规阴离子分离分析,并用于自来水中常规阴离子的检测。分离检测结果可与商用离子色谱柱相比,同时水负峰能与氟离子完全分离,不影响氟离子的定量检测。     

十聚钨酸季铵盐催化H2O2氧化环己醇为环己酮

研究了十聚钨酸十六烷基三甲基季铵盐H₂O₂体系催化氧化环己醇直接合成环己酮的反应,环己醇的转化率为89.6%～96.4%,环己酮产率为82.4%～89.1%.实验结果表明,该催化剂能促使H₂O₂的活性氧转移,有效地把环己醇氧化为环己酮.     

新型季铵型阳离子表面活性剂的合成及性能

以环氧大豆油为基本原料合成了一种季铵型阳离子表面活性剂,通过红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,并对其表面张力和临界胶束浓度进行了测定.     

硫酸铁铵滴定法测定钨钛合金中钛的含量

建立了硫酸铁铵滴定法测定钨钛合金中钛含量的新方法。以硝酸-氢氟酸溶解样品,在25mL NaOH(100g/L)的强碱性介质中,以铁为载体,沉淀分离被测定元素钛后,用盐酸溶解沉淀。在酸性条件下,用铝片还原Ti~(4+)至Ti~(3+),以硫氰酸盐为指示剂,用硫酸铁铵标准溶液滴定至红色为终点。根据消耗硫酸铁铵滴定溶液的体积,求得样品中钛含量。按照实验方法测定样品中钛含量,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.40%,加标回收率为99.8%~101%。方法有很好的精密度和准确度,可用于钨钛合金中钛含量的分析。     

Gu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与酸性茜素蓝B在溴化十六烷基三甲铵胶束上的配位反应

The coordination reactions of Cu(Ⅱ) and Ni(Ⅱ) with acid alizarine blue B (AABB) in the presence of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) micelle were investigated using the microsurface adsorptionspectral correction technique (MSASC). The aggregation of AABB on CTAB followed the Langmuir isothermal adsorption law. The enrichment of AABB on CTAB sensitized the complexation between Cu(Ⅱ) or Ni(Ⅱ)and AABB. The binding ratio of AABB to CTAB was 1:2.5, and monomeric aggregate, AABB2CTAB5, was formed with an adsorption constant of 5.95×105 at 20 ℃ or 2.48×105 at 40 ℃. In the ternary complexation, the ratio of AABB:Cu and AABB:Ni were 1:1 and 1:2.5, respectively. Two types of aggregates, Cu2.AABB2·CTAB80 and Ni5.AABB2.CTAB80, were formed.     

超声作用下MCM-36分子筛的快速合成

以四甲基铵硅酸盐为柱化剂,考察了超声作用对MCM-36分子筛合成的影响.结果表明,超声处理显著缩短了柱化剂进入已撑开的MCM-22(P)层间的插层过程的时间.通过控制插层过程的超声时间可以合成出具有不同层间距的MCM-36分子筛,而且合成的MCM-36分子筛内各层的层间距较均一.     

硝基芴桐类化合物与芳香胺相互作用的电子吸收光谱研究

本文研究不同结构的芳香胺和硝基芴酮形成的基态电荷转移复合物, 讨论结构和溶剂对基吸收光谱的影响.     

碘化四(4-三甲胺苯基)卟啉铁(II)配合物的聚合及其轴向配位的研究

本文通过元素分析、磁化率、红外光谱、紫外可见光谱进一步确定了碘化四(4-三甲胺苯基)卟啉铁(III)配合物的组成和结构. PH滴定曲线证明它在不同PH水溶液中存在单体和二聚体平衡. 通过PH光度法求出在恒定离子强度下(μ=0.1FNaNO3)聚合物的聚合度、聚合平衡常数及其热力学参数. 用分光光度法测定了该二聚体与生物轴向配体(咪唑、1-甲咪唑、L-组氨酸及吡啶)反应平衡常数及热力学参数, 其配位能力大小顺序为:咪唑>1-甲基咪唑>L-组氨酸>吡啶. 还求出上述反应在水-二氧六圜混合溶剂中的平衡常数, 得出lgK与1/8呈线性关系(8为介电常数), 并对热力学参数进行了讨论.