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51.
表面活性剂在非极性溶剂中形成的反胶束在催化反应、光化学、蛋白质苹取分离等方面有着广泛的应用问.这些应用与反胶束的性质有着密切的关系,而增溶水后的反胶束其形状和大小都会发生很大的变化.增溶不同水量的反胶束的微极性、酸碱性、微勤度等已有不少文献报导[2-5].一些不溶于非极性溶剂而溶于水的物质可以溶解在非极性溶剂中的反胶束核心水团中,这个现象被称为二次增溶.其中,电解质的二次增溶对于研究配体转换反应。酶催化反应问及改变反胶束内部的微环境有着十分重要的作用,Aebi和Weibush回首先研究了有水存在时N。CI在A… 相似文献
52.
53.
四氯合锌酸二(正十二烷基铵)晶体相变机理的付里叶变换红外光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用变温红外光谱研究了层结构标题配合物的固。固相变机理;相变主要与烷烃链和-NH_3极性端基结构变化有关,主要来源于烷烃链的堆积结构和构象的有序。无序变化,同时伴有N-H…Cl氢键强度的降低,由于在高温烃链产生GTG+GTG'和临近端基的TG构象以及GG链段,链大量扭曲,形成了烷烃链的“熔化”态,发现同相和异相C-C伸缩振动频率对烷烃“链熔化”相变很敏感,可用于表征烷烃链的链长变化。 相似文献
54.
相转移催化元素硫的歧化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
本工作将相转移催化(PTC)应用于元素硫歧化反应,大大降低了反应温度,提高了反应速度。该反应被证实与熔态硫在水溶液中的歧化相同,即4S+6OH~-=2S~(2-)+S_2O_3~(2-)+3H_2O。比较了四乙基铵、四丁基铵、十六烷基三甲基铵和三辛基甲基铵四种相转移催化剂及四氯乙烯、二甲苯和四氯乙烷三种溶剂的影响。讨论了本体系相转移催化的证据。为改进以元素硫歧化反应为基础的提取冶金过程提供了依据。 相似文献
55.
56.
铬天青S共振光散射法测定脱氧核糖核酸 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下阴离子染料铬天青S(CAS)共振光散射(RLS)法测定脱氧核糖核酸(DNA)的方法。在pH=5.27的六次甲基四铵一盐酸缓冲溶液中,研究了CAS—CT-MAB—yDNA体系的RLS光谱特征、影响因素和最佳反应条件。在最佳条件下,体系的RLS强度增加值△I与yDNA的浓度在50~800μg/L和1000~2000μg/L呈线性关系,其线性回归方程分别为△I=0.48c 2.56和△I=0.14c 17.86,相关系数分别为0.9997和0.9991,检出限为4.3ng/mL。该方法简便、快速,应用于合成样品中yDNA的测定,测定结果的相对标准偏差为2.93%~4.71%,回收率为97.8%~105.2%。 相似文献
57.
Bola型阴离子表面活性剂与溴化十二烷基三乙铵混合体系的表面性质与聚集行为 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了具有简单结构的bola型阴离子表面活性剂二十酸二钠(C_(20)Na_2)与 阳离子型普通表面活性剂溴化十二烷基三乙铵(C_(12)Et_3)混合体系的表面性质 ,发现混合体系的cmc和γ_(cmc)比C_(12)Et_3单一体系未有显著降低。以负染色 ,FF-TEM,动态光散射(DLS)及粘度方法研究了混合体系的聚集行为,发现混合 体系中同时形成球形囊泡和管状聚集体,提出了产生这种聚集行为的机制。 相似文献
58.
萤光酮类试剂对于多价阳离子具有较高的反应灵敏度,在某些表面活性剂或辅助络合配位体存在下可形成灵敏度更高的多元络合物。锗(Ⅳ)和苯基萤光酮的显色反应报导较多,其摩耳吸光系数一般是1.2-1.4×10~5。沈含熙等最近发表的水杨基萤光酮——溴化十六烷基三甲铵一锗(Ⅳ)显色反应体系的灵敏度达1.89×10~5。 相似文献
59.
60.
Reactivity Ratios of Diethyldiallylammonium Chloride with Acrylamide or Acrylic Acid 总被引:1,自引:0,他引:1
Li Hua LIU Zhi Qiang LIU Zhu Qing GONG 《中国化学快报》2006,17(11):1523-1526
The compositions of copolymers of diethyldiallylammonium chloride (DEDAAC) with acrylamide (AM), acrylic acid (AA) or sodium acrylic acid (NaAA) at low conversion were determined by elemental analysis, and the reactivity ratios of monomers in copolymerization were obtained by Kelen-Tudos method. The results showed that the reactivity ratios rDE and rAM are 0.31 and 5.27 for DEDAAC with AM, rDE and rAA are 0.28 and 5.15 for DEDAAC with AA, and rDE and rNaAA are 0.40 and 3.97 for DEDAAC with NaAA, respectively. The copolymerizations for DEDAAC with AM, AA or NaAA are non-ideal copolymerization and the products are random copolymers. 相似文献