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通过10—15个杂交组合的F1及其双亲的稻苗接稻瘟菌小种zb,并经发病鉴定和生化测定表明,F1苗期的抗瘟性比其双亲强,且F1的过氧化物酶和多酚氧化酶的活性含量均比其F1对照增加幅度大,相关极显著,经大田试验,结果相似,采用这些生化指标的新技术,作为预测高抗稻瘟种源,培育抗稻瘟高 相似文献
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建立在线折光法快速测定混合溶剂中丙酮浓度的方法。采用MSDR-SH 70系列防爆浓度传感器,以折射率为检测信号,在线检测丙酮-植物油抽提溶剂混合溶剂中丙酮浓度,同时研究了混合溶剂中姜精油含量、含水率高低对溶剂折光率波动的影响。实际生产中引入的姜精油含量、含水量对实际控制的混合溶剂折射率影响不大。通过测定不同浓度丙酮-植物油抽提混合溶剂在20～50℃范围内的折射率,利用最小二乘法原理和python编程建立了浓度、温度和折射率之间的关系曲线和经验公式（n=1.377 32-0.000 14φ-0.000 36t）。自制11批样品重复测量5次的相对标准偏差均不大于2.2%,说明该方法检测精密度良好;与理论值相比,测定值的相对偏差均不大于5.0%,说明该方法准确度较高。在线取样检测值与气相色谱法检测值对比,绝对误差不大于2%,可满足车间实际生产过程控制需要。 相似文献
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利用QCISD方法优化了(AgBr)3+的可能稳定结构,得到的最稳定结构为一具有C2v对称性及2B2电子态的平面六边形。通过正则振动分析及群分解得到了 (AgBr)3+的姜泰勒畸变结构及其电子态,与从头计算的结果一致。研究了最稳定结构的电子性质、极化率及红外光谱。 相似文献
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以取代靛红和肌氨酸为原料制得1,3-偶极子,再与(E)-芳姜烯酮类化合物在乙腈中经3+2环加成反应合成了10个新型的芳姜黄酮拼合吡咯螺环氧化吲哚类化合物(3a~3j)产率70%~91%, d/r值15 :1~>20:1,其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS（ESI-TOF）表征。采用MTT法研究了3a~3j对人肺癌细胞(A549)和人白血病细胞(K562)的体外抗肿瘤活性。结果表明：3f对K562抑制活性较好（IC50=31.1 μmol·L-1）, 3b对A549抑制活性较好（IC50=54.1 μmol·L-1）。 相似文献
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沙姜精油中沙姜脑的化学结构与光谱研究 总被引：1，自引：0，他引：1
从沙姜精油中分离获得沙姜脑,用GC测得纯度达98.8%,利用IR,UV,~1H NMR,~(13)C NMR,MS鉴定其化学结构为反式-对-甲氧基桂皮酸乙酯,并对化合物光谱数据归宿与MS裂解规律进行了讨论。 相似文献
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常温下，将制备好的长柄山姜及茴香砂仁的水装片放在显微拉曼光谱仪的载物台上，寻找油细胞，并分析其中精油。长柄山姜油细胞上获得的拉曼光谱，较强峰出现在1 638，1 600，1 555，1 203和1 001 cm-1，次强峰出现在1 716，1 577，1 496，1 407，1 346，1 307，1 273，1 181，1 156，1 029，958，618和218 cm-1共获得26条光谱线，与肉桂酸甲酯拉曼光谱的29条谱线比较，长柄山姜油细胞有22条谱线与之有对应关系；茴香砂仁油细胞上获得的拉曼光谱较强峰出现在1 648，1 639，1 607，1 174，842和836 cm-1，次强峰出现在1 292，1 244，1 235，1 204和631 cm-1共获得24条光谱线，与4-烯丙基苯甲醚的拉曼光谱在300～1 700 cm-1区间内的29条谱线比较，茴香砂仁油细胞有23条谱峰与之有对应关系。说明长柄山姜挥发油的主要成分是肉桂酸甲酯，茴香砂仁挥发油的主要成分为4-烯丙基苯甲醚。用密度泛函理论计算了肉桂酸甲酯、4-烯丙基苯甲醚的拉曼光谱，并对谱线进行了初步的归属。姜科植物油细胞中精油不需提取就可直接快速的检测，用此方法可对姜科植物精油的提取进行质量控制及开发研究。 相似文献
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基于透热模型,我们独立开发一套完整的程序包,结合采用量子化学从头计算法研究了CH3S(X2E)自由基中电子-振动-自旋轨道相互作用。透热势能面通过CASPT2/cc-pVTZ方法计算获得。通过对比前人计算结果,根据我们的程序包计算得到的电子-振动-自旋能级较以往的报道符合得较好,并能很容易扩展到更大的分子体系。 相似文献
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