RP-HPLC测定十四味羚牛角丸中羟基红花黄色素A的含量

应用高效液相色谱的方法建立藏药十四味羚牛角丸中羟基红花黄色素A的定量分析.色谱条件:用Symmetry C18(5μm,4.6×250 mm);流动相:V(甲醇):V(水):V(H3PO4)=26:74:0.05,检测波长:403 nm,流速:1.0mL/min,羟基红花黄色素A在6～96μg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.9996,十四味羚牛角丸中羟基红花黄色素A的回收率为99.24%(RSD=1.9%,n=5).本方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于藏药十四味羚牛角丸中羟基红花黄色素A的含量测定.     

HL-lM装置在NBI期间注入H弹丸和AI杂质的辐射损失特性

使用十六道探测器阵列在HL-1M装置上对中性束加热等离子体中注入氢丸和铝杂质的辐射损失功率进行了测量。通过对测量数据的分析,获得了以下主要实验结果,(1)中性束加热等离子体辐射损失功串密度分布在等离子体小半径(3/5)a范围内较平坦,辐射功率密度为0.1W·cm     

背光阴影成像技术表征ICF靶丸内表面粗糙度

 发展了背光阴影成像技术,用于诊断透明ICF冷冻靶冰层内表面质量。分析了单层球壳阴影图像中形成亮环的物理机制。用光学追迹软件Tracepro模拟产生了透明单层球壳的阴影图像,用于研究亮环位置与球壳厚度及折射率的关系。建立了背光阴影成像实验装置,获得了透明单层球壳具有明显亮环的实验阴影图像。编制了阴影图像处理软件,获得了靶丸内表面1维功率谱曲线,并据此计算出靶丸内表面均方根粗糙度。理论分析、软件模拟及实验研究均表明,背光阴影成像技术是透明冷冻靶冰层内表面质量的有效诊断方法。     

鸢尾根致香成分分析及在造纸法再造烟叶中的应用

采用同时蒸馏萃取法,从鸢尾根中提取致香成分,对其主要化学成分进行GC/MS分析,用鸢尾根致香成分进行了造纸法再造烟叶加香试验,并将加香后的造纸法再造烟叶样品添加在卷烟配方中进行评吸。结果表明,鸢尾根致香成分中共鉴定出17个化合物,主要含有癸酸和棕榈酸;鸢尾根致香成分能改善造纸法再造烟叶的烟气品质,并具有降低刺激的作用,加香后的造纸法再造烟叶在卷烟中应用也具有相同的效果。     

激光拉曼散射测量ICF靶丸燃料含量

 提出了一种基于显微激光拉曼散射的惯性约束聚变塑料靶丸非放射性燃料气体含量的测量方法,该方法克服了过去不能直接对氘气进行非破坏测量的困难,可以显著提高测量效率与精度,通过标定可以方便应用于打靶零时刻的燃料总量监测。由于入射光与散射光都需要透过微球材料,因此,球壳材料性能特点就会对测量结果产生显著影响,针对微球材料的荧光波长、激光波长和功率以及探测系统光栅性能等因素进行了详细考察与讨论,给出了确切测试结果。     

系统再造

海尔在1998年下半年开始实行其以市场链为基础的业务流程再造系统。张瑞敏认为,市场链通过生产产品或提供服务来满足顾客需求,是一系列的业务处理活动。总之,市场链将每位员工的工作和市场（外部市场或内部市场）联系在一起。所以,每位海尔员工的下一步活动或业务就是一个市场,     

HPLC测定妇炎康浓缩丸中的丹参素钠

建立测定妇炎康片中丹参素钠含量的高效液相色谱方法。采用Waters Symmetry C₁₈色谱柱（3.9mm×150mm,粒径5μm）;乙腈-0.15%磷酸溶液（3:97,V/V）为流动相,检测波长280nm,流速:1mL/min;柱温为25 C。丹参素钠的回归方程为y=7.4413X 10⁵x+1.599×10⁴,相关系数r=0.9996,线性范围为0.1008—0.2688mg/mL。平均回收率为97.96%,RSD为0.95%。该法操作简单、精密度高、重复性好、检测快速、定量准确,可用于妇炎康浓缩丸的质量控制。     

伴有盆腔黏连的妇科腹腔镜手术临床分析

目的 分析伴有盆腔黏连的妇科腹腔镜手术临床应用价值。方法 选择2015年3月至2016年3月珠海市妇幼保健院收治的伴有盆腔黏连妇科疾病患者96例,随机分为两组,各48例。对照组采用传统开腹手术,观察组应用腹腔镜手术。比较两组手术疗效及手术情况。结果观察组手术总有效率为95.8%,明显高于对照组的83.2%,差异有统计学意义(P0.05);观察组手术时间、出血量及住院时间分别为(76.7±9.4)min、(45.6±4.7)m L、(4.6±1.3)d,均明显少于对照组[(89.3±10.2)min、(98.4±11.6)m L、(10.3±2.4)d],差异有统计学意义(P0.05)。结论 伴有盆腔黏连的妇科腹腔镜手术应用价值显著,是一种安全可靠的盆腔黏连治疗手段,值得推广。     

气相色谱-质谱法测定再造烟叶中甲酰胺

再造烟叶样品用甲醇提取5min,取上层清液,经有机相滤膜过滤,采用气相色谱-质谱法测定滤液中甲酰胺的含量。在气相色谱分离中采用DB-Wax毛细管色谱柱(0.32mm×30m,0.25μm),在质谱分析中采用选择离子监测模式。甲酰胺的质量浓度在0.1~5.0mg·L^-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.01mg·L^-1。加标回收率为92.5%~105%,测定值的日内相对标准偏差(n=6)为2.5%~3.0%,日间相对标准偏差(n=3)为4.4%。