海洋天然产物研究新进展

海洋天然产物化学是目前天然产物化学中最活跃的研究领域之一。近年来,从海洋生物中分离到非常多的化学结构和生理活性上令人注目的新化合物,引起了有机化学家和药物化学家的关注。本文按萜类、太环内酯、聚醚类、生物碱,环肽、含氰化合物、甾醇、聚丙酸酯类化合物等化学结构来概述海洋天然产物研究近年来的进展。     

杂原子B—ZSM—35沸石的干法合成,表征及CO＋H2反应性能的研究

首次利用吸附态模板剂在Ｎａ２Ｏ－ＳｉＯ２－Ｂ２Ｏ３－ＤＥＡ干粉体系中合成了杂原子Ｂ－ＳＺＭ－３５沸石，ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＩＲ，及ＣＯ加氢反应研究了其物理化学特性。结果表明，Ｂ原子同晶取代Ａｌ原子进入ＺＳＭ－３５沸石骨加。     

碱性水蒸气处理的ZSM-5沸石酸性质及孔结构的影响

 采用XRD，NH3－TPD，比表面积和孔结构测定等研究了在不同温度下用含10％NH3的水蒸气处理时HZSM－5沸石n（Si）／n（Al）＝25）酸性质及孔结构的变化规律．结果表明，随着处理温度的提高，HZSM－5的结构未发生明显的变化；样品的总酸量下降很快，但弱酸分布量相对提高，而强酸分布量相对下降；提高处理温度，样品的比表面积和微孔体积减小，二次孔或中孔体积及外表面积有增大的趋势．     

分子内Diels-Alder反应在有机合成方面的新进展

本文按合成产物的结构类型,综述分子内 Diels-Alder 反应在有机合成方面的新进展。     

利用天然生物分子合成导电聚苯胺的研究

本文综述了利用多种不同的天然生物分子如蛋白质(包括酶和氨基酸)、糖类、核酸、多巴胺和柠檬汁等为模板合成导电聚苯胺的研究进展。本文首先介绍了这些天然生物分子对产物聚苯胺的手性、导电率、形态以及其它方面性质的影响,归纳了利用天然生物分子合成导电聚苯胺的研究进展,然后分析了导电聚苯胺合成过程中面临的问题并对该领域的未来发展进行了展望,以期为制备性质优良和环境友好的新型导电聚苯胺材料提供有益的参考。     

SYNTHESIS OF SODALITE BY DRY POWDER METHOD

用新颖的干粉方法合成系列沸石的研究已从五元环沸石延伸到具有四元环和六元环的方钠石。本研究运用干粉方法在Ｎａ２Ｏ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３混合物中分别以乙醇胺和乙二胺－氟化物为模板，合成出了方钠石。有机模板剂以吸附态模板方式进入体系。用ＸＲＤ数据、扫描电镜图及红外光谱测试结果对实验产品做了表征。结果表明，干粉体系制备的方钠石的晶胞参数小于水热体系和非水体系合成的方钠石的相应值。而以乙醇胺为模板制备的方钠石与以乙二胺－氟化物为模板的样品比较，后者具有较快的晶化速度、较小的晶胞体积和晶粒     

焦化苯中的噻吩与乙醇在HZSM5沸石上的反应

焦化苯中加入少量的乙醇，在一定的温度下用ＨＺＳＭ５催化剂能将其中的噻吩分解生成硫化氢及微量的重组分硫化物．研究结果表明，反应体系中乙基正碳离子的存在是加速噻吩分解的主要原因，且当反应温度高于４００℃时，ＨＺＳＭ５催化剂脱噻吩活性的稳定性较好；在ｎ（Ｂ）／ｎ（ＥｔＯＨ）＝６５６（Ｂ为焦化苯），温度４００℃，常压，ＷＨＳＶ３５～３９ｈ－１的条件下，焦化苯中噻吩的脱除率可达９８％．     

沸石分子筛表面烷基锡接枝反应的研究

介绍表面金属有机化学方法改性沸石分子筛的研究概况，简要总结了近年来国内外对某些重要的分子筛（如，Y型沸石，镓磷沸石，丝光沸石，MCM－41）表面接枝烷基锡的研究成果，参考文献32篇。     

苯与乙烯在ZSM-5上的烷基化反应:Ⅱ.内扩散对反应的影响

实验发现：在大颗粒（φ１．８７×１３．７ｍｍ）催化剂上，乙烯的转化速率受内扩散影响严重，与６０～８０目颗粒催化剂相比，其效率因子为０．１～０．３５。本文根据前文＾［１］提出的乙烯和苯的烷基化反应机理和扩散理论建立了乙烯转化的本征和宏观动力学方程。模型值与实验值符合得很好。用动力学方法在反应条件下测得了乙烯在催化剂内的有效扩散系数。     

β沸石分子筛固体酸的制备及其在异丁烷和丁烯烷基化反应中的应用

以四乙基溴化铵(TEABr)为模板剂，硅胶为硅源，铝酸钠为铝源，采用水热晶化法合成β沸石．研究了其晶化温度、晶化时间、硅铝比、碱度、水含量等各种因素对晶化过程和产物性质的影响．得出适宜的初始凝胶组成为SiO2和Al2O3的比值在25-60之间，TEABr和SiO2的比值在0．32～0．4之间，OH^-和SiO2的比值在0．2～0．23之间，H2O和SiO2的比值在8．6～18．0之间．通过XRD，ICP，IR，SEM和NH3-TPD方法分别对样品的结构和性质进行了表征．烷基化反应的结果表明，β分子筛具有较为适宜的孔结构和反应活性．