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961.
胶晶模板法制备3DOM尖晶石型LiMn2O4及表征 总被引:2,自引:0,他引:2
通过乳液聚合获得粒径为280 nm左右的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球, 从其母液中离心沉降制得胶晶模板. 将LiNO3, Mn(Ac)2·4H2O和柠檬酸按摩尔比1∶2∶2配成前驱物的醇水混合溶液, 填充于PMMA胶晶模板间隙中, 经干燥和焙烧氧化成孔制得了三维有序大孔(3DOM)锂锰氧化物. 实验结果表明, 当n(Li)/n(Mn)=0.6, 前驱液浓度在0.6~1.0 mol/L之间和升温速率为2 ℃/min时, 分别在300与600 ℃下两段恒温焙烧2~3 h有利于目标产物的形成. SEM测试结果表明, PMMA胶晶模板和3DOM锂锰氧化物均为面心立方紧密堆积, 排列规则有序, 大孔直径在200~240 nm之间, 孔壁厚度在30~45 nm之间. 产物经XRD晶相测定和EDTA, KMnO4滴定分析确证为正尖晶石型LiMn2O4. 相似文献
962.
聚环氧乙烷为支链的两亲共聚物的表征及性能 总被引:5,自引:0,他引:5
用端基带有甲基丙烯酸酯的聚环氧乙烷大分子单体(PEO—MA)分别与小分子单体苯乙烯(S)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸甲酯(MA)溶液自由基共聚合得到了三种具有不同主链结构的以聚环氧乙烷(PEO)为支链的两亲接枝嵌段共聚物(分别简写为:PS─g─PEO,PMMA─g─PEO,PMA─g─PEO).用GPC、IR、1H─NMR、WAXD和DSC对其结构进行了表征.研究了接校共聚物的结晶性能、乳化性能以及在Williamson反应中相转移催化作用.结果表明,不同主链结构有不同的结晶度,并随支链PEO含量的增加,分子量的增大而提高;其乳化体积和相转移催化反应的转化率均随着共聚物浓度的增加、支链PEO含量的增人而增大,随支链PEO分子量的提高而减小. 相似文献
963.
964.
以大空阻的3.三甲基硅-吡啶-2-硫酚为配体,合成了2个单核镉、锌配合物,并用X射线单晶衍射法测定了其晶体结构. 相似文献
965.
2-丙烯酰胺基烷磺酸的溶解行为和胶体化学性质明显随烷基长短而异,由于手性碳原子的存在,与其相邻亚甲基的质子峰在HNMR谱上清楚地发生分裂,研究了2-丙烯酰胺基十六烷磺酸(AMC16S)在水/二氧六环混合溶剂中的聚合动力学和胶体化化学性质,发现聚合速度和所得聚合物分子量均均在水/二氧六环体积比为1~1/2时出现最小值,临界胶束浓度随混合溶剂中二氧六环含量的增加而增加,当水/二氧六环体积比为1/2~1 相似文献
966.
大孔树脂对磺酸类化合物吸附行为的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
用4种大孔树脂ND-022,ND-900,NDA-99和NDA-100作为吸附剂,分别对水溶液中甲基磺酸钠、苯磺酸钠、对甲基苯磺酸钠和2-萘磺酸钠等磺酸盐进行吸附.探讨了溶液的初始pH值对不同类型树脂吸附磺酸类物质的影响,并通过动态吸附实验研究了SO4^2-对树脂吸附磺酸盐的影响.实验结果表明,复合功能树脂NDA-99对磺酸类化合物具有良好的吸附性能,且其选择性优于弱碱树脂ND-900,这为进一步研究大孔树脂对磺酸类物质的吸附机理和实际工业应用提供了一定的理论依据。 相似文献
967.
大环化学发展若干新动向 总被引:7,自引:0,他引:7
本文介绍近年来大环化学发展一些新动向,如以大环化学为基础的超分子化学发展迅猛,它与新的合成化学、生命科学、材料科学息息相关,用大环及其配合物模拟生物体系,给药体系及光化学过程等研究也引人入胜,绳结型、螺旋型、足球、网、环状等新的大环化合物不断涌出。目前大环化学的研究已超越纯有机和无机化学的范畴正向新技术的开发方向发展。 相似文献
968.
969.
用国产非离子型大孔网状树脂CAD—45吸附提取麦迪霉素,取代了传统的溶媒萃取法.试验确定了提取工艺条件:吸附最佳pH为8.3~8.5,流速为1/6ml/min;解吸前先用1%氨水1:1(V/V)洗柱;最佳解吸剂为醋酸丁酯,流速为1/12ml/min。收率可达84.8%。 相似文献
970.