磷酸苯基二乙基酯的合成及NMR和ESI-MS/MS测定

在冰盐浴条件下,将DEPH和CCl₄混合液滴加到由苯酚、三乙胺、二氧六环组成的混合液中或由水杨酸乙酯, 三乙胺、二氧六环组成的混合液中. 分别用二乙基亚磷酸酯（DEPH)对苯酚和水杨酸乙酯进行磷酰化. 经电喷雾质谱（ESI-MS)及核磁共振检测,目标产物存在, 其分别为磷酸苯基二乙基酯和o-(邻乙氧甲酰（基）苯基)磷酸二乙酯.     

新型磷酸钒孔道结构化合物(H3NCH2CH2NH3)3[(VO)4(PO4)2(HPO4)4]的表征及热性能研究

利用五氧化二钒、磷酸作前驱物,乙二胺作模板,水热法合成了新型孔道结构磷酸盐化合物(H3NCH2CH2NH3)3[(VO)4(PO4)2(HPO4)4].借助红外光谱(FT-IR)、热分析(TG-DTA)、粉晶X 射线衍射(XRD)及扫描电镜(SEM)等手段,对该化合物晶体在受热条件下的孔容脱除、结构变化及热相变特征等进行了系统研究.从晶体化学角度对其成分、结构及热稳定性之间的关系进行了探讨.指出应通过优化模板、元素替代等方法减弱模板分子与无机骨架间的键联强度及改善基本结构骨架的牢固性,进一步提高其热稳定性.     

以磷酸型质子交换膜为固体电解质的定电位电解型气体传感器

SO2;以磷酸型质子交换膜为固体电解质的定电位电解型气体传感器     

一种新颖层状磷酸镓化合物[Ga3(PO4)4](H3NCH2CH2)2NH2的合成与结构表征

晶体结构;水热合成;一种新颖层状磷酸镓化合物[Ga3(PO4)4](H3NCH2CH2)2NH2的合成与结构表征     

一种新型杂化单晶[Ga3(PO4)3F2]H3O·(H3NCH2CH2)2NH2的合成与结构表征

自从系列磷酸铝微孔晶体首次被报道以来, 空旷骨架磷酸盐化合物的合成取得了长足进展[1,2]. 其中, 空旷磷酸镓骨架化合物以其丰富的拓扑连接方式成为研究的热点之一[1,3,4]. 特别是向水热合成体系中引入氟离子, 导致了新颖微孔磷酸镓化合物的不断出现, 如磷酸镓-CLO[5], 磷酸镓MIL-31[6]等化合物. 目前, 合成实验表明, 乙烯胺类化合物(如二乙烯三胺)因其构象变化复杂, 可以诱导出多种新颖空旷骨架磷酸盐[7～9]. 由于氟离子可以同磷酸镓骨架中的镓原子配位, 进而改变骨架拓扑连接方式和电荷分布, 因此氟原子与二乙烯三胺协同作用可能获得新颖的无机骨架与导向剂的自组装模型.     

以核酸为作用靶的内源性活性物质的研究

(Sp)-8-Cl-cAMP-辛酯通过调节细胞信号传导系统而抑制肿瘤细胞生长,其代谢产物8-Cl-腺苷也同样具有诱导分化和启动肿瘤细胞程序死亡的作用。从D(L)-木糖、D-葡萄糖和2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖出发合成了五种不同形式的异核苷,由异核苷组成的反义寡核苷酸能有效拮抗磷酸二酯酶的降解,它们对互补序列的杂交能力与异核苷的结构及磷酸二酯键的连接方式密切相关。     

以对硝基磷酸苯酯为底物电化学分析法检测碱性磷酸酯酶

研究了对硝基磷酸苯酯（ＰＮＰＰ）为底物伏安法测定碱性磷酸酯酶（ＡＬＰ）的方法。ＰＮＰＰ在ＡＬＰ的催化作用下水解生成对硝基苯酚（ＰＮＰ）。ＰＮＰ在玻碳电极上＋１．０２Ｖ（ｖｓＡｇ／ＡｇＣｌ）左右产生氧化峰,借助此氧化电流可以测定ＡＬＰ,并进而可用于以ＡＬＰ为标记物的酶免疫分析。用微分脉冲伏安法对酶催化反应条件和酶催化反应产物的测定条件进行了详细的研究,测定ＡＬＰ的线性范围是４．０×１０２～１．０×１０６ｍＵ／Ｌ;检测限为２．８ ×１０２ｍＵ／Ｌ。     

哺乳动物细胞是所得多肽复合酶CAD催化反应产物的 HPLC分析

本研究报道了以150mm×4.6mmI.D.Zorbaxoqcyuosyg.10mmoI·L^-1KH~2PO~4和500mmoI·L^-1LKH~2PO~4水溶液为洗脱液,梯度程序为0～5min(φ=1,体积分数)10mmoI·L^-1KH~2PO~4溶液,5～50min由(φ=1)10mmoI·L^-1KH~2PO~4溶液转换到(φ=1)500mmol·L^-1KH~2PO~4溶液时,高效液相色谱分离了哺乳动物细胞中所得肽复合酶ACD催化反应混合物三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)和二氢乳清酸(DHO),确定了ATP,ADP和DHO的出峰顺序,制作了工作曲线,确定了催化反应混合物中ATP,ADP和DHO的相应浓度。     

伯胺N1923氯仿萃取盐酸和磷酸振荡反应的量热法研究

萃取振荡反应;微量量热法;伯胺N1923氯仿萃取盐酸和磷酸振荡反应的量热法研究     

新型负载配位催化剂ZBDPPEDAEPA／TiO2／Pd催化羰化反应研究

用乙二胺-N'-乙基膦酸的氨基与季盐[Ph2P+(CH2OH)2]Cl-,经曼尼希反应合成了N,N-双二苯膦甲基-乙二胺-N'-乙基膦酸(Ph2PCH2)2NCH2CH2N+H2CH2CH2PO3H-(BDPPEDAEPA), 并制备了相应的(N,N-双二苯膦甲基-乙二胺-N'-乙基膦酸-磷酸氢)锆载体Zr(HPO4)1.35[(Ph2PCH2)2NCH2CH2NHCH2CH2PO3]0.65·H2O (ZBDPPEDAEPA) 及二氧化钛和二氧化锆微粉表面包膜了ZBDPPEDAEPA的新型催化剂载体ZBDPPEDAEPA / TiO2、ZBDPPEDAEPA/ ZrO2和相应的钯催化剂ZBDPPEDAEPA / Pd、ZBDPPEDAEPA / TiO2 / Pd、ZBDPPEDAEPA/ZrO2/Pd. 在常压条件下, 对该类催化剂催化氯苄羰化反应的活性及产物组成作了初步考察. 对催化剂载体的粒径分析表明, ZBDPPEDAEPA / TiO2 / Pd的高活性归因于ZBDPPEDAEPA / TiO2载体的颗粒均匀、平均粒径小.ZBDPPEDAEPA以平均50 nm的薄层包膜在TiO2上, 这层包膜属于纳米级催化材料.