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本文合成了部分烷基化三氟乙酰化的β-环糊精手性固定相(DP-TFA-β-CD),并把它与普通聚硅氧烷OV-7混合制备出了柱效高、热稳定性好的手性石英毛细管柱。与直接涂DP-TFA-β-CD相比,混合固定相能在较短分析时间内对卤代烃、醇、酯、γ-内酯、胺等对映体有更好的拆分。 相似文献
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An efficient and feasible synthetic approach was developed for the synthesis of an array of new flavane derivafives from the substituted benzaldehyde with the reduction of chalcones and subsequent cyclization as the key steps. The purity and structure of the products were confirmed by the elemental analysis and a combination of its IR, ^1H and ^13C NMR, and mass spectra. These synthetic compounds were tested for xanthine oxidase (XO) inhibitions and antifungal actions against Candida albicans, Cryptococcus neoformans, Aspergillus sp. and Trichophyton rubrum. 7-Hydrazinocarbonylmethoxy-4'-methoxyflavane (9) was found to be the most XO inhibitory with IC50=76.4 μmol/L, and the most potent antifungal compound was 4'-hydrazinocarbonylmethoxyflavane (12) with minimal inhibition concentration MIC=8 μg/mL against Trichophyton rubrum. 相似文献
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利用1H NMR技术、荧光光谱法, 对八元瓜环与多种啡咯啉及衍生物相互作用形成的主客体配合物实体的结构进行了考察. 研究结果显示, 1,10-啡咯啉及其异构体1,7-啡咯啉、4,7-啡咯啉的盐酸盐“钻”进八元瓜环内腔, 形成2︰1自组装主客体包结物; 2,9二甲基-1,10-啡咯啉的盐酸盐部分进入八元瓜环形成一种比较稳定的主客体配合物; 而4,7-二甲基-1,10-啡咯啉、3,4,7,8-四甲基-1,10-啡咯啉以两种不同的π-π堆砌方式部分进入八元瓜环内腔, 形成包结比也是2︰1的两种较稳定的自组装主客体配合物异构体. 相似文献
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96.
二茂铁甲酰丙酮缩氨基硫脲金属配合物研究 总被引:4,自引:0,他引:4
将二茂铁甲酰丙酮与硫代氨基脲在水 -乙醇介质中进行缩合反应 ,得金属有机多齿配体C5H5Fe C5H4COCH2 C(CH3 ) =NNHCSNH2 (简记作 Fc TS) ,该配体分别与 d-过渡金属 [Cu( )、Co( )、Ni( )、Mn( ) ]、 B族金属 [Zn( )、Cd( ) ]及主族金属 [Pb( ) ]乙酸盐反应 ,合成了分子式为 (Fc TS) 2 M(CH3 COO) 2 的 7个新型配合物。经元素分析、IR、UV- Vis,1 H HMR、摩尔电导及固体电导的测定对配合物组成、结构、波谱性质和导电性能进行了研究。 相似文献
97.
A novel synthetic method was developed for the preparation of indole-based conjugated derivatives with satisfied yields. By applying this strategy, a series of new compounds were prepared conveniently. All the obtained new indole derivatives were characterized by spectroscopic analyses, giving satisfactory data corresponding to their expected molecular structures. 相似文献
98.
Crystal structures of new nitronyl nitroxide derivatives 1, 2 and 3 were determined with X‐ray diffraction analysis: 1, monoclinic, C2/c, a = 1.2404(5) nm, b = 0.9730(5) um, c = 2.7049(10) ran, β = 98.189(15)°, V = 3.2315(24) nm3, Z = 8; 2, or‐thorhombic, Pbca, a = 0.61262(2) nm, b = 1.11426(6) nm, c = 2.30543(13) nm, V = 1.57373(13) nm3, Z = 4; 3, monoclinic, P2(1)/n, a=0.64253(4) nm, b=2.55003(17) nm, c = 1.15497(6) nm, β = 95.000(3)°, V = 1.8852(2) nm3, Z = 4. Their magnetic properties were measured with SQUID and analyzed based on their crystal structures with simple singlet‐triplet, modified one dimensional antiferromagnetic chain and modified singlet‐triplet models respectively: 1, J/kb= ?2.5 K; 2, J/kb = 7.8 K, θ = 2.8 K; 3, J/kb = ?0.96 K, θ = 0.21 K. 相似文献
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