全文获取类型
收费全文 | 457篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 12篇 |
专业分类
化学 | 441篇 |
综合类 | 11篇 |
数学 | 1篇 |
物理学 | 16篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 16篇 |
2022年 | 13篇 |
2021年 | 7篇 |
2020年 | 9篇 |
2019年 | 12篇 |
2018年 | 10篇 |
2017年 | 9篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 21篇 |
2013年 | 19篇 |
2012年 | 17篇 |
2011年 | 17篇 |
2010年 | 18篇 |
2009年 | 25篇 |
2008年 | 31篇 |
2007年 | 25篇 |
2006年 | 33篇 |
2005年 | 21篇 |
2004年 | 14篇 |
2003年 | 27篇 |
2002年 | 19篇 |
2001年 | 16篇 |
2000年 | 20篇 |
1999年 | 14篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 8篇 |
1996年 | 8篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 8篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 5篇 |
1989年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有469条查询结果,搜索用时 703 毫秒
441.
建立了运用毛细管气相色谱检测南美白对虾中硫丹残留的快速测定方法。用乙酸乙酯提取样品中的硫丹,提取液浓缩后以中性氧化铝和活性炭小柱进行双级柱色谱净化,用正己烷-乙酸乙酯(体积比为1∶1)洗脱,洗脱液用气相色谱-电子捕获检测器检测,以保留时间定性,外标法定量。在南美白对虾样品中分别添加0.20,0.10,0.04和0.02 mg/kg硫丹标准品,测得添加回收率为80.5%~109.5%,相对标准偏差为3.6%~8.4%。该方法在不具备凝胶渗透色谱条件下也能进行硫丹残留的检测,具有简便、准确的特点,能满足常规检测及食品安全监控的需要。 相似文献
442.
443.
444.
445.
446.
花生中丁酰肼残留量的气相色谱法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了一种新的简单易行且相当便捷的方法,对样品的提取和衍生化反应的各种影响因素,色谱分离和测定的最佳条件进行了测定。方法的准确度和精密度指标均符合残留量分析方法的要求,对同一试样进行多次平行独立测定时其标准偏差不大于0.4%,变异系数不大于5.25%,最低检测限为0.02mg/kg,该方法适用于油籽、花生、苹果等级其制品中丁酰肼残留量的测定,可作为相关实验室的例行分析方法。 相似文献
447.
用固相萃取-毛细管气相色谱法测定烟草中氨基甲酸酯农药残留量 总被引:9,自引:0,他引:9
用Florisil小柱固相萃取分离纯化、气相色谱定性同时测定烟草中五种氨基甲酸酯类农药(西维因、叶蝉散、速灭威、呋喃丹、灭多威)。用OV-101毛纪管色谱柱为分离柱,火焰原子检测器(FID)检测。五种农药在12min内得到很好分离。线性范围1~25g/mL,最低检测限11~16ng。回收率范围为85.0%~103.2%。 相似文献
448.
建立了干性样品中丁烯氟虫腈残留量的多重吸附同步净化(MASP)-气相色谱-质谱检测方法。前处理以1%乙酸-乙腈提取样品,应用MASP法对样品同时进行提取、盐析和净化,并利用气相色谱-质谱仪在选择离子扫描(SIM)模式下进行检测,以基质匹配标准溶液外标法定量。结果表明:丁烯氟虫腈在2~100 μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)不小于0.999;在2~10 μg/kg添加水平范围内,丁烯氟虫腈的平均回收率为92.2%~97.5%,相对标准偏差(RSD, n=6)为2.69%~5.21%;方法检出限(S/N=3)为2 μg/kg;定量限(S/N=10)为6 μg/kg。本方法操作简便、快速、准确,可用于干性样品中丁烯氟虫腈的日常检测。同时,对丁烯氟虫腈的裂解机理进行了探讨。 相似文献
449.
气相色谱-质谱法同时测定中药中有机磷和有机氮农药残留量 总被引:15,自引:0,他引:15
研究了气相色谱-质谱法测定中药中13种有机磷和有机氮类农药残留的分析方法.以丙酮-乙腈(体积比3:7)为提取剂,采用超声波辅助提取中药中残留的农药,经弗罗里硅土及中性氧化铝柱层析净化,气相色谱-质谱同时检测中药中多种有机磷和有机氮类农药的残留量,取得了较好的效果.在0.1、0.05mg/kg两个水平的添加回收率分别为81%~118%和88%~119%,相对标准偏差分别为4.0%~9.9%和5.7%~9.5%.并应用选择离子监测(SIM)技术,排除了杂质的干扰,提高了分析方法的选择性,从而建立了中药中多种类型农药同时分析的新方法. 相似文献
450.
同位素稀释的气相色谱/高分辨质谱联用测定食品中二噁英和共平面多氯联苯 总被引:6,自引:0,他引:6
采用HRGC/HRMS和同位素稀释定量技术对样品中17种4~8个氯原子取代的二噁英和呋喃(PCDDs/Fs)与12种共平面多氯联苯(PCBs)定量分析。样品经索式抽提、FMSPowerPrep系统净化、浓缩,利用高分辨气相色谱/高分辨质谱联用仪的多离子检测方式,同位素稀释技术对样品中的目标化合物进行定性和定量。该方法的检出限为pg/g水平。13C同位素内标回收率范围为47%~100%。对3个CRM鱼样中17个PCDDs/Fs和4个PCBs的检测值均在标准定值允许误差范围内。对5个不同的实际样品鱼进行测定表明,样品的回收率在48%~100%之间,回收率的相对标准偏差小于20%;对同一样品进行定量检测的精密度测试结果表明,17种PCDDs/Fs浓度的RSD低于16%,12种PCBs浓度的RSD低于11%。本方法定量分析重现性良好。 相似文献