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41.
高效液相色谱法分析茶叶中吡虫啉残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
吡虫啉(Imidacloprid)中文通用名为咪蚜胶,属硝基亚甲基类内吸性低毒杀虫剂。其作用是选择性抑制昆虫神经系统中的烟酸乙酰胆碱脂酶受体,从而破坏昆虫的中枢神经的正常传导,使之神经麻痹后死亡,在农产品种植过程中用于防治刺吸式口器害虫。它对黑尾叶蝉、飞虱类、蚜虫类和蓟马类有优异的防效作用,效果优于噻嗪酮、醚菊酯、抗蚜威和杀螟丹等农药,因此,近年来被广泛用于茶叶生产上。 相似文献
42.
GC/MS分析环境样品中的多氯联苯(PCBs) 总被引:20,自引:0,他引:20
多氯联苯(polychlorinated Biphenyls,简称PCBs)系一组化学性质极其稳定的氯代烃类化合物,由于难降解,可通过食物链而富集且直接危害人类的健康,因此,这类化合物已成为全球性的重要污染物之一。利用圆盘型固相萃取-GC-MS测定水样中的PCBs,同时采剂超声萃取-GC-MS分析了各种土壤样品和植物样品中的PCBs,实验结果证明分析方法中样品前处理过程简单、方法回收较高,重现性好,然质联用能够测定PCBs的同系物。另外,由已有的数据可以看出,中国土壤中存在有一定量的PCBs,特别是在一些特定污染地区的土壤中PCBs的浓度较高,另外,由于土壤的污染还影响到水和植物的污染。 相似文献
43.
液相色谱紫外法测定鸡肉中三种硝基咪唑残留量 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了测定鸡肉中二甲硝咪唑、罗硝唑、甲硝唑残留量的方法。以二氯甲烷提取,硅胶固相萃取净化,液相色谱紫外法检测。样品添加10μg/kg,50μg/kg,平均回收率为78%~91%,相对标准偏差为6.4%~10.1%。 相似文献
44.
GC-MS测定水产品中雌二醇残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了具有复杂本底基质的水产品中β-雌二醇残留量的气相色谱.质谱检测方法.实验对酶解条件、提取试剂、净化方法等前处理步骤和色谱质谱条件及β-雌二醇衍生物的质谱行为进行研究.样品经β-葡糖苷酸酶酶解后,用乙酸乙酯提取,正己烷去除脂肪和色素等杂质,乙酸乙酯反萃,浓缩吹干,用MSTFA-DTE-TMIS混合液衍生后,经气相色谱-质谱检测,雌二醇-D2为内标定量.在5~500μg/L范围内线性关系良好,回收率为74.0%~99.2%,相对标准偏差(RSD)为5.63%~10.8%,最低检测限为0.5μg/kg. 相似文献
45.
加速溶剂萃取-凝胶渗透色谱净化-气相色谱快速分析动物源性食品中残留的多种有机磷农药 总被引:15,自引:3,他引:15
建立了动物源性食品猪肉、牛肉、鸡肉及鱼肉中36种有机磷农药残留的快速分析方法。以乙腈作为溶剂,对试样采用加速溶剂萃取仪萃取,自动凝胶渗透色谱仪净化预处理,N-丙基乙二胺(PSA)填料再净化,毛细管气相色谱法分离,火焰光度检测器(磷型)检测,内标法定量。该方法分离效果良好,重现性好,灵敏度、精密度高,杂质干扰少。36种有机磷农药的检测限(LOD)为0.0012 mg/kg(乙拌磷)~0.014 mg/kg(吡唑硫磷),定量限(LOQ)为0.004 mg/kg(乙拌磷)~0.047 mg/kg(吡唑硫磷)。当试样中有机磷农药的添加浓度分别为0.05,0.1,0.2 mg/kg时,回收率为58.2%~106.3%。方法的最低检测限和添加回收率均符合农药残留分析的要求。 相似文献
46.
采用在碱性条件下将样品中丁酰肼水解为不对称二甲基联氨,再用水杨醛与之发生衍生化反应的前处理方法,建立了浓缩苹果汁中丁酰肼残留量的气相色谱-质谱(GC-MS)测定方法。以丁酰肼浓度对峰面积作图得校正曲线,回归方程为y=100 211x-11 156(r=0.999 6),检出限(3S/N)为0.01 mg.kg-1,测定结果的相对标准偏差为1.60%~6.23%,回收率为92%~107%。 相似文献
47.
1引言 工业乙炔气通常由电石加水反应制备,生成的Ca(OH)2沉淀会包裹部分微粒而使反应不完全。由于残渣呈强碱性,三废处理成本较高,夏太国等曾进行了用电石废渣清除氟的条件研究。近年来,利用这种碱性废料来进行工业除硫被视为一条有意义的途径,但因工艺过程涉及电除尘(电火花)、水分(5%~7%)和酸性介质(H2S),废渣中的残留CaC2由于会产生C2H2而成了潜在的危险因子,所以必须对其进行测定,并由此评价其以废治废的可行性。 测定CaC2的方法通常有电热分析法工酸碱容量法等.这些方法CaC2量一般较多… 相似文献
48.
醋酸泼尼松中乙酸乙酯残留量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用气相色谱法测定醋酸泼尼松中乙酸乙酯的残留量.乙酸乙酯含量在0~12.88μg/mL范围内线性良好,r=0.999 8,检出限为0.92 μg/mL,相对标准偏差在1.02%~1.73%范围之间,回收率在96.8%~105.4%之间.该方法简便、快速、准确. 相似文献
49.
采用含铅金属-有机纳米管为吸附剂,基于分散固相萃取和气相色谱-串联质谱建立了一种高灵敏分析环境水样中痕量多氯联苯的方法.采用正交设计响应面法对影响萃取效果的重要因素(如离子强度、萃取时间和吸附剂用量等)进行了优化.获得的最优条件为:离子强度4.92 %(w/V)NaCl,萃取时间4.5 min,正己烷为解吸剂,吸附剂用量62.5 mg.在优化条件下,方法的线性范围为2~1000 ng/L,检出限为0.26~0.82 ng/L. 日内和日间相对标准偏差分别为0.8%~5.5% (200 ng/L, n=6)和2.7%~7.4% (200 ng/L, n=6).将本方法应用于实际环境水样中多氯联苯的分析,回收率为78.9%~113.3%,结果满意. 相似文献
50.