全文获取类型
收费全文 | 11842篇 |
免费 | 2800篇 |
国内免费 | 2803篇 |
专业分类
化学 | 4776篇 |
晶体学 | 111篇 |
力学 | 1510篇 |
综合类 | 548篇 |
数学 | 3890篇 |
物理学 | 6610篇 |
出版年
2024年 | 130篇 |
2023年 | 442篇 |
2022年 | 570篇 |
2021年 | 584篇 |
2020年 | 439篇 |
2019年 | 498篇 |
2018年 | 323篇 |
2017年 | 502篇 |
2016年 | 518篇 |
2015年 | 541篇 |
2014年 | 995篇 |
2013年 | 772篇 |
2012年 | 749篇 |
2011年 | 805篇 |
2010年 | 829篇 |
2009年 | 861篇 |
2008年 | 889篇 |
2007年 | 785篇 |
2006年 | 759篇 |
2005年 | 658篇 |
2004年 | 624篇 |
2003年 | 540篇 |
2002年 | 480篇 |
2001年 | 404篇 |
2000年 | 397篇 |
1999年 | 332篇 |
1998年 | 281篇 |
1997年 | 318篇 |
1996年 | 264篇 |
1995年 | 221篇 |
1994年 | 162篇 |
1993年 | 136篇 |
1992年 | 150篇 |
1991年 | 140篇 |
1990年 | 118篇 |
1989年 | 112篇 |
1988年 | 50篇 |
1987年 | 25篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 8篇 |
1980年 | 4篇 |
1959年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
采用溶液缩聚法由酰氯端基聚醚酮酮(PEKK)齐聚物和4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)制备了PEKK/DPODPS多嵌段共聚物,用DSC、TGA等方法对共聚物进行了表征和性能测试.结果表明,随着共聚物中DPODPS含量的增加,共聚物的熔融温度逐渐降低,而其玻璃化转变温度则逐渐升高.当DPODPS质量分数在32.63%~40.73%范围内时,所得共聚物的Tg为185~193℃,比纯PEKK的Tg高出20~28℃;其Tm为322~346℃,比纯PEKK的Tm降低35~59℃,这既保持了纯PEKK的耐热性,又改善了熔融加工性能.该组成范围内的共聚物的拉伸强度(σt)为86.6~84.2 MPa,拉伸模量(M)为3.1~3.4 GPa,断裂伸长率(ε)为18.5%~20.3%. 相似文献
72.
以国产微晶纤维素膜作固体基质五种多环芳烃的室温磷光法研究 总被引:2,自引:1,他引:2
本文考察了10种国产纤维素膜用于多环芳烃固体基质室温磷光(SS-RTP)的可行性。实验表明:MN-C和MN-P两种型号的微晶纤维素膜用于多环芳烃的SS-RTP是适宜的。阴离子交换纤维素膜、CM-纤维素膜和聚酰胺-6膜也能诱导出多环芳烃的RTP来,但其性能逊于前两种。故本文应用MN-C和MN-P两种微晶纤维素膜基质考察了五种多环芳烃的RTP特征,并建立了它们的SS-RTP新方法。并与用滤纸作基质的实验结果进行了比较,表明两种新的固体基质的RTP性能优于滤纸基质。 相似文献
73.
74.
研究与探讨了多(\)C=N-基空间不对称Schiff碱的合成, 合成了含有2个以上不同位置(\)C=N-基团的Schiff碱, 即四甘醇醛和2,4-二羟基苯甲醛缩双赖氨酸(TBLY)与稀土的配合物, 经元素分析、磁化率、光谱及1H NMR, 1H,1H COSY, 13C NMR谱等表征, 确定其组成为Ln3(TBLY)(NO3)3@nH2O (Ln = La, n = 3; Ln = Nd, n = 5; Ln = Gd, Dy, Yb, Y, n= 7). 以半经验量子化学AM1法计算并探讨了在红外光谱和核磁共振谱中所观察到的烯胺键的存在. 该类新Schiff碱配合物不需助催化剂即可单独催化聚合甲基丙烯酸甲酯(MMA), 转化率可达80%, 黏均分子量约为22万. 相似文献
75.
76.
77.
78.
聚合物强化辐射交联研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述卫应用含有多个C=C不饱和基团的多官能团单体来强化辐射交联聚合物的研究进展,对强化交联的反应机理、多官能团单体的强化交联行为、强化交联的影响因素及强化交联的研究表征方法进行了介绍。 相似文献
79.
在超高真空(10^-7Pa)条件下用双源蒸镀法在单晶Si和NaCl衬底上制备了一系列Fe,Dy原子配比的成分调制多层膜。用卢瑟福背散射(RBS)和俄歇能谱(AES)分析成分沿厚度的分布,并用掠入射X射线衍射分析(XRD)离子束混合前后的结构。结果表明,随Ar^+离子剂量的增加混合量增加,在10^17Ar^+/cm^2达到均匀混合,同时混合还诱发非晶化,平均成分约为Fe60Dy40的多晶膜完全转变为 相似文献
80.
An end-channel amperometric detector with a guide tube for working electrode was designed and integrated on a home-made glass microchip. The guide tube was directly patterned and fabricated at the end of the detection reservoir, which made the fixation and alignment of working electrode relatively easy. The fabrication was carried out in a two-step etching process. A 30 μm carbon fiber microdisk electrode and Pt cathode were also integrated onto the amperometric detector. The baseline separation of dopamine (DA), catechol (CA) and epinephrine (EP) was achieved within 80 s. Relative standard deviations of not more than 5.2% were obtained for both peak currents and migration times of DA and CA (n=5). Using standard adding method, DA in tLrine and plasma samples was detected. The recoveries were in the range of 83%—103%. 相似文献