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941.
复方金蒲片对原发性肝癌的血硒水平及免疫功能影响的观察 总被引:6,自引:0,他引:6
为探讨肝癌患者服含硒复方金蒲片前后血硒水平的变化及对细胞免疫、体液免疫功能的影响,将肝癌病例随机分为经肝动脉介入栓塞治疗联合服用复方金蒲片的治疗组(n =3 2 )与单纯介入栓塞治疗的对照组(n =3 0 ) ,正常对照组选择本市体检健康者(n=3 0 ) ,比较治疗前、后检测血硒及免疫指标。结果表明,肝癌患者全血中硒含量0 1 75 μg/g ,比正常对照组硒均值( 0 2 2 0±0 0 83 ) μg/g低。治疗组病人治后1个月血硒均值( 0 2 5 1±0 1 0 6) μg/g,明显高于治疗前( 0 1 75±0 0 3 4) μg/g,P <0 0 0 5 ,有非常显著性意义。治疗组服药后免疫指标IgG、IgA、IgM以及CD3+ 、CD4 + 、n(CD4 + ) /n(CD8+ )比值均有提高,治疗组治疗前后比较,差异均有显著性意义。结论是复方金蒲片能提高肝癌病人血硒水平和增强免疫功能作用 相似文献
942.
为探讨益气活血复方调整冠心病患者微量元素达到平衡,纠正异常相关因素的作用机制,选择冠心病患者80例及健康人5 7例,分别测定了冠心病患者治疗前后和健康人血清中微量元素含量。结果表明,益气活血复方组和西药组治疗后,均见Se,Cr,Mn ,Mg ,Sr,Cu,K ,Na,Ca等微量元素含量明显升高,Zn含量,w(Zn) /w(Cu) ,Fe含量明显下降,P <0 0 5或P <0 0 1。虽然益气活血复方组和西药组治疗后,元素上升与下降的趋势基本相同,但益气活血复方对元素的影响更明显,尤其是Zn,Co含量,w(Zn) /w(Cu)下降,Cu ,Cr,Mn,Sr含量上升,差异极显著,P <0 0 1。提示益气活血复方能调节体内微量元素的平衡,恢复心肌功能,防治冠心病 相似文献
943.
944.
945.
946.
针对在同振型矢量水听器中有效地复合声压通道的问题,提出一种采用压电双迭片结构的弯曲圆盘型声压水听器。压电双迭片由中心开孔的压电圆片和金属背衬组成,采用弯曲振动工作模式。为提高声压水听器的灵敏度,分别通过理论计算和有限元仿真的方法对双迭片结构进行了分析与优化设计,并制作了一只声压水听器样机用于实验验证。测试结果表明,声压水听器的灵敏度为-157 dB(0 dB re 1 V/μPa),在25 Hz~1000 Hz频带内分布平坦,并具有全指向性的特点。综合理论研究与实验室测试结果,这种弯曲圆盘型声压水听器成功满足了低频宽带声信号接收的需要,达到了复合同振型矢量水听器对声压通道的设计要求。 相似文献
947.
将近红外光谱技术和化学计量学相结合快速检测苯磺酸氨氯地平片辅料含量.通过随机青蛙法、变量投影重要性和竞争自适应重加权采样筛选特征波长变量点,采用9种光谱预处理方法对原始光谱进行处理后,分别建立了偏最小二乘法模型和支持向量回归分析模型,并将这两种模型进行了比较.应用优选模型对样品进行了测试,结果表明:对于所涉及的样本,在最优特征波长变量选择上,随机青蛙法效果较好;在模型预测结果上,与支持向量回归分析模型相比,5个指标的偏最小二乘法定量模型的决定系数,预测均方根误差评价参数效果较好,相对分析误差值均大于3.0.样品测试值与实测值标准误差均小于1.30,配对t检验表明,在a=0.05显著性水平上,两者无显著性差异.因此,可采用近红外漫反射光谱法用于苯磺酸氨氯地平片辅料含量的快速检测,该方法重复性、中间精密度、线性、精确性良好,且可为其他药用辅料含量快速检测提供借鉴. 相似文献
948.
In this paper, we prove the Hyers-Ulam-Rassias stability of isometric homomorphisms in proper CQ*-algebras for the following Cauchy-Jensen additive mapping: 2f[(x1+x2)/2+y]=f(x1)+f(x2)+2f(y) The concept of Hyers-Ulam-Rassias stability originated from the Th.M. Rassias' stability theorem that appeared in the paper: On the stability of the linear mapping in Banach spaces, Proc. Amer. Math. Soc., 72 (1978), 297-300. This is applied to investigate isometric isomorphisms between proper CQ*-algebras. 相似文献
949.
采用更简便的流动相体系,建立了高效液相色谱法同时测定多维元素片中9种水溶性维生素的快速分析方法。以酸水解与离心的方法处理样品,用C8柱分离,流动相A为0.1%三氟乙酸的水溶液,B为甲醇,梯度洗脱,二极管阵列检测器(DAD)检测。28min内实现了9种水溶性维生素的同时分离测定。各维生素线性关系、精密度、回收率均良好。并使用美国国家标准技术研究院(NIST)的SRM3280多维元素片标准物质对方法进行了确认,运用此法测定了市售多维元素片中的水溶性维生素含量。该法可作为维生素片剂中水溶性维生素分离测定的质控方法。 相似文献
950.
建立了同时测定酚氨咖敏片中对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏4组分含量的毛细管气相色谱法。采用SE-30大口径毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm,1.0μm),柱温190℃,汽化室温度220℃,检测器为FID,检测温度250℃,载气为高纯N2,分流比为1∶6,内标为盐酸麻黄碱,以无水乙醇为溶剂,样品无需衍生化处理,直接进样测定。样品中各组分完全分离,辅料无干扰,对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏分别在20~2000μg/mL、15~1500μg/mL、10~500μg/mL和20~100μg/mL范围内线性关系良好(r0.999),各组分的平均回收率在99.6%~101.2%范围内,RSD2%。 相似文献