一种新的核磁共振手性溶解剂罗通定

以罗通定为手性溶解剂,用核磁共振方法分析了几种小消旋羧酸。考察了化学计量比和浓度对化学位移不等价（△δ）的影响,并比较了在溶剂ＣＤＣｌ３或Ｃ６Ｄ６中,作为羧酸用手性溶解剂罗通定和（Ｓ）－（－）－α－苯乙胺的效果。     

ICP-AES法测定血红素中铁的含量

本文介绍了应用ICP－AES法测定血红素中铁的含量。对样品的前处理方法进行了探讨，结果表明干灰化法简便、准确。方法的回收率为98.5%－105.0％，相对标准偏差0.997%，结果令人满意。     

1H-NMR测定手性化合物的对映体过量

概述了研究手性化合物的核磁共振方法,对＾Ｈ－ＮＭＲ测定手性化合物的对映体过量进行了综述。并将上民施光度测定法和色谱法进行了比较。     

Ti-Zr-V吸气剂薄膜在管道的制备与真空性能研究

利用直流磁控溅射方法在单晶硅片和内径为22 mm、长度分别为500 mm和1500 mm的银铜管道内壁镀制了Ti-Zr-V非蒸散型吸气剂薄膜,并对镀膜管道的极限真空进行了测量。结果显示:在180 ℃下激活24 h后,镀制了Ti-Zr-V薄膜真空管道的极限真空度可以达到9.2×10?10 Pa。在关闭测试系统和离子泵的阀门后,系统仅依靠Ti-Zr-V薄膜的吸气依然能够维持在9×10?9 Pa很长时间。利用测试粒子蒙特卡罗法对薄膜的抽速和容量进行了分析和测量,结果显示,Ti-Zr-V薄膜对CO的初始粘附系数最大可以达到0.3,容量可以达到1.2个分子层。     

用时间-边界跟踪模型确定抗蚀剂显影后的轮廓分布

文章提出了时间一边界跟踪模型的定义,阐述了用该模型确定抗蚀剂显影后的轮廓分布的方法,并给出了模拟计算结果.     

D2EHPA萃取稀土的有机相红外光谱及添加DMHPA的影响

本文研究了部分皂化的二（２－乙基己基）磷酸（Ｄ２ＥＨＰＡ）－正庚烷体系萃取稀土离子Ｙ＾３＋，Ｐｒ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｅｕ＾３＋后有机的傅里叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）。发现不同稀土离子与萃取剂的配位能力有差异，并且皂化度对萃取有机相中的Ｐ＝Ｏ谱带的频率和吸收强度皆有影响，在Ｄ２ＥＨＰＡ中加入二（１－甲基庚基）磷酸（ＤＭＨＰＡ）导致Ｐ＝Ｏ谱带形状和吸收强度发生变化。     

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利用通用有限元程序ANSYS对中国氦冷固态氚增殖剂实验包层模块(CH HCSB TBM)第一壁进行了稳态热分析。结果表明,第一壁铍保护板和RAFM钢的最高温度符合热工安全设计要求。对第一壁表面热流密度随时间变化的瞬态情况进行了分析,给出了随时间变化的结果。对第一壁两种典型的事故情形开展了初步分析,并对分析结果和事故影响进行了相应讨论。     

不同矿化剂对水热法合成ZnO晶体形态的影响

研究了在350℃,填充度为35%时,分别以不同浓度的NaOH和KOH为矿化剂,合成具有不同晶体形态的氧化锌晶体。当以KOH为矿化剂,浓度小于2 mol.L-1时,只能合成出微米级晶体,随着矿化剂浓度增加,开始出现大的晶体,最大晶体的长度为50~100μm;如以NaOH作矿化剂,当矿化剂浓度为2 mol.L-1时,即可以合成出个体较大的晶体长度,最大晶体的长度达到100μm。提高矿化剂浓度,有利于合成个体更大的晶体,其长度远远大于以KOH作矿化剂时的晶体长度,最长为200~300μm,证实在350℃,以NaOH作矿化剂比KOH更易获得个体较大的晶体。     

激光热交联型CTP版材的改进

针对自制激光热交联型CTP版材存在的问题,在版材中添加了一种磺酸酯类化合物,用其作为酸增殖剂。由于把酸增殖剂引入到了CTP版材中,所以使版材的灵敏度和成像质量得到了明显地提高。