在现代X-射线荧光光谱仪中用公共背景法校正背景和基体效应

在现代顺序式X-射线荧光光谱仪中大多数计算机程序都不具备公共背景法校正背景和基体效应的功能,同时由于厂家技术封锁用户不能对软件进行修改。本文通过计算公式的推导和数学变换、计算过程的合并与简化、以及从光谱仪和计算机接口向程序输入数据等措施,从而解决了上述问题。为便于不同型号的仪器采用公共背景法,文中提出了四种具体方案。     

利用塞曼分裂中σ±成分——原子吸收光谱法测定钛精矿中高含量镁

提出了以氢氟酸和硫酸混合酸分解钛精矿，研究了利用塞曼分裂σ±成分原子吸收光谱法研究钛精矿中高含量镁的可行性和基本条件，拟定了在盐酸介质中，以氯化锶作释放剂，原子吸收光谱法测定高含量镁的分析方法，操作简便，用于钛精矿样品分析，获得满意结果。     

利用塞曼效应实验研究原子能级结构

本文结合“塞曼效应”实验和有关原子物理的知识给出一种研究原子能级结构的方法,旨在加深对塞曼效应的理解。     

利用电子自旋共振测量自由基未成对电子的朗德g因子和超精细结构

应用了电子自旋共振技术来研究有机半导体1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)中自由基未成对电子的超精细结构和塞曼劈裂.通过测量共振磁场大小和微波频率,我们得到了自由基未成对电子的朗德g因子.在实验中,一种混合接头(magic-T)波导管被用来提高信噪比.朗德g因子的测量结果为2.033±0.0003,与其他实验中测得的期望值2.0036相吻合.这个方法可以用以研究各种材料、生物系统中自由基未成对电子,并可进一步应用于研究电子芯片微电感上的自由基.     

微波消解-塞曼石墨炉原子吸收光谱法检测贝类中的铬

建立了分析贝类样品中铬含量的微波消解-塞曼石墨炉原子吸收光谱法,并对样品前处理方法和检测条件进行探讨.实验结果表明,利用微波消解进行前处理的样品溶样均匀,样品消解完全.石墨炉铬工作曲线浓度范围设定在0.00~15.00μg·L-1之间时,铬浓度与其吸光值呈良好的曲线关系,得出的新合理一元二次方程相关系数r=1.0000.同时对3种贝类样品进行平行测定和加标回收率测定,平行性好,加标回收率保持在82%~95%.并利用国家标准物质海带和贻贝成份分析标准物质进行质量控制,得到的测定值在标准证书的允许误差范围内,相对标准偏差分别为2.93%和2.54%.表明该方法具有操作简便、灵敏度高、准确可靠等优点,适合贝类等水产品中铬含量的检测.     

X射线荧光光谱法测定高纯石墨中的硫

采用X射线荧光光谱法测定出口高纯石墨中的硫，代替传统的化学分析方法。原样品粉末直接压片，标准样品采用国际焦炭样品和淀粉按比例混匀经研磨后压片，采用散射线背景校正法校正基体的影响，效果良好，简便易行。本方法的精与准确度均较好。     

用脉冲半导体激光观察铷原子基态塞曼能级的相干共振

用半导体激光脉冲序列泵浦汽泡铷原子,观察其基态能级的△m=1和△m=2的塞曼(Zeeman)相干.利用直接调制激光二极管注入电流的增益开关技术,在波长780nm处产生约200ps的激光脉冲.对△m=1,用偏振光谱学方法检测;而对△m=2,则直接使用前向散射光谱学方法检测.     

高频等离子光谱—动态背景校正法分析催化剂中的钯和铂

本文介绍了应用ICP-动态背景校正法测定催化剂中钯和铂的方法。并分析了几个主要元素的光谱干扰情况。     

时间分辨背景校正原子吸收光谱仪

根据本工作发现镍离子线(231.6nm)形态可以被任意改变的规律,研制了双通路时间分辨背景校正原子吸收光谱仪。它比氘灯、S-H法和塞曼效应背景校正线路具有更高的灵敏度。     

用于原子干涉仪实验的锂原子的塞曼减速与磁光囚禁

为了制备适于原子干涉仪实验的低温锂原子样品,开展了锂原子的塞曼减速及与磁光阱囚禁相关的实验研究.设计并实现了一种结构紧凑的腔体内冷式多级线圈叠加的塞曼减速器,将速度小于600 m/s的7Li原子减速到60 m/s,磁光阱装载速率为5×108/s,囚禁原子数目1×109个,原子团的最低温度约为220±30μK.研究了光学黏胶中7Li原子的寿命与囚禁光频率失谐量的关系.这些结果为进一步开展7Li原子亚多普勒冷却、光势阱蒸发冷却以及原子干涉仪实验奠定了基础.