全文获取类型
收费全文 | 21362篇 |
免费 | 5647篇 |
国内免费 | 14822篇 |
专业分类
化学 | 25340篇 |
晶体学 | 711篇 |
力学 | 948篇 |
综合类 | 686篇 |
数学 | 1729篇 |
物理学 | 12417篇 |
出版年
2024年 | 195篇 |
2023年 | 809篇 |
2022年 | 1036篇 |
2021年 | 1101篇 |
2020年 | 821篇 |
2019年 | 808篇 |
2018年 | 668篇 |
2017年 | 831篇 |
2016年 | 932篇 |
2015年 | 1023篇 |
2014年 | 1900篇 |
2013年 | 1690篇 |
2012年 | 1588篇 |
2011年 | 1730篇 |
2010年 | 1712篇 |
2009年 | 1682篇 |
2008年 | 1926篇 |
2007年 | 1736篇 |
2006年 | 1747篇 |
2005年 | 1775篇 |
2004年 | 1644篇 |
2003年 | 1590篇 |
2002年 | 1381篇 |
2001年 | 1422篇 |
2000年 | 1125篇 |
1999年 | 937篇 |
1998年 | 945篇 |
1997年 | 827篇 |
1996年 | 815篇 |
1995年 | 797篇 |
1994年 | 840篇 |
1993年 | 653篇 |
1992年 | 668篇 |
1991年 | 576篇 |
1990年 | 575篇 |
1989年 | 547篇 |
1988年 | 203篇 |
1987年 | 171篇 |
1986年 | 149篇 |
1985年 | 100篇 |
1984年 | 66篇 |
1983年 | 69篇 |
1982年 | 15篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 4篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
121.
理论研究了飞秒光场中锂原子的三重电离问题。改进经典轨道蒙特卡罗方法获得了锂原子基态的稳定构型并数值计算了激光强度范围为1013W/cm2至1017W/cm2锂的电离率。分析电离后Li3+的动量谱,揭示了包括非序列三重电离与序列三重电离的电离机制。根据Dalitz图中绘制的电子能量分布的关联谱,发现在非序列三重电离过程中存在明确的(e,3e)电子关联效应,即率先电离的电子与母离子发生再散射,使得内壳层的两个电子同时电离。此外,模拟表明即使在强度高达1017W/cm2的序列三重电离区域也存在电子再散射过程。 相似文献
122.
123.
本文按计量式Y_(0.334)Ba_(0.666)CuO_(3-y)制备和得到了题目超导物相的样品。实验中使用柠檬酸为复合剂显著改善了金属氧化物的分散性和超导物相的均匀性。我们发现制备所得样品中,偏离四方晶格愈甚者,其超导性能愈佳。由X射线粉晶衍射数据测定了晶体结构,确认了金属离子的化学计量比和给出了氧原子的位置。正交或假四方晶胞的晶胞参数为a=3.893,b=3.813和c=11.867。晶胞由铜原子占据顶点位置的三个钙钛矿型立方体所组成,二个钡原子居于上层和底层的两个体心位置,而钇原子则占据居中立方体的体心位置。氧原子均占据诸立方体的稜心位置,但001/2处为空位,而01/20处的空位则导致晶格对称性由四方畸变为正交,这一畸变对超导相有深远的影响。钇和钡原子的配位多面体系由立方-八面体所派生的八配位和十配位的多面体,两者分别与移去晶胞中001/2和01/20处的氧原子后的氧多面体相对应。根据键价理论,以Y—O,Ba—O和Cu—O键长为基础,我们合理地论述了,即使在001/2及01/20处氧缺位的情况下,1/200处氧原子的占有率亦将低于1,与晶胞对应的该物相化学式为YBa_2Cu_bO_(7-d),0.2相似文献
124.
125.
合成了一些电子给体,电子受体和含呫吨染料的二元化合物.在激发染料时,测定和计算了染料与给体和受体之间的光致分子间和分子内的电子转移的速率常数和效率.发现激发的呫吨染料可与多种,其中包括很弱的给体和受体之间进行有效的光致电子转移反应.分子间的反应速率常数受扩散控制,有浓度的影响.闪光光解的实验表明,在浓度较低时,主要是通过染料的三重激发态来进行的.如存在异种电荷,则产生静态猝灭.分子内的光致电子转移反应与溶液的浓度无关,可从染料的单重激发态直接有效地进行. 相似文献
126.
127.
128.
用电子转移半经典理论,在谐振势近似下,导出交叉反应电子转移的动力学模型,在UHF/6-31G基组水平上,优化电子转移NO_2~++NO→NO_2+NO~+的碰撞络合物结构,用线性反应坐标研究了电子转移反应的透热势能面,反应活化能,电子转移矩阵元等动力学参量,对此交叉反应及相应的自交换反应体系NO_2~+/NO_2和NO~+/NO作动力学计算,得这3个基元步骤的活化能分别为81.4,128.8,和39.3KJ·mol~1.用过渡态结构参数估算溶剂重组对活化能的贡献,计算了300K时的速率常数.高的活化能垒可能影响NO_2~+在芳烃硝化中作为氧化剂的反应活性. 相似文献
129.
130.
3-胺基取代苯并吡喃酮类化合物的设计合成及抗肿瘤活性 总被引:2,自引:0,他引:2
根据生物电子等排原理, 设计并合成了一系列新颖的3-胺基取代苯并吡喃酮类化合物. 通过1H NMR, 13C NMR, MS, IR及元素分析确定其结构. 抗肿瘤活性测试结果表明, 部分该系列化合物对人结肠癌细胞株HCT116和人肝癌细胞株7721具有较好的抑制活性, 其中化合物6c, 6f, 6i, 6m和6o对人肝癌细胞株7721的半数抑制浓度(IC50)值均小于对照品姜黄素(IC50=10.53 μmol8226;L-1), 化合物6f对人结肠癌细胞株HCT116和人肝癌细胞株7721的IC50值分别为5.57和4.92 μmol8226;L-1, 均小于姜黄素的相应值. 相似文献