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地质样品中的铌、钽、锂、铍、铷、钨元素含量相差大,且同一样品中各元素含量差异也较大。如在原矿中的含量只有几十至几百μg/g,而在精矿中的含量则达到了百分之几至百分之几十,高含量样品中的铌钽元素在强酸性溶液中不稳定,极易水解,准确测定这些元素需要多种方法,分析过程繁琐。传统的分析方法过程复杂、难以实现同时测定多种元素。通过考察分解体系酸的用量选择、提取剂的选择、提取剂用量的选择、测定内标元素的选择,建立了混酸分解-电感耦合等离子体质谱法同时测定地质样品中铌、钽、锂、铍、铷、钨元素的测定方法。本文采用氢氟酸-硝酸-盐酸-高氯酸-硫酸分解样品,用3~4滴氢氟酸+ 5 %硫酸+ 5 %过氧化氢萃取体系代替常规有机酸(酒石酸等。)萃取体系。采用ICP -MS同时测定各含量段地质中铌、钽、锂、铍、铷、钨的不同含量。采用该方法测定国家一级标准物质 GBW07155、GBW07153 、GBW07185,结果表明,各元素的检测结果与认定值无显著性误差,精密度RSD(n=6)0.45%~4.05%,准确度?lgC (n=6)在-0.008%~0.009%之间,适用于地质样品中的铌、钽、锂、铍、铷、钨元素的测定。 相似文献
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丁宝卿 《光谱学与光谱分析》1996,16(2):48-52
本文进一步研究AES法用天然标准代替事成标准,实验证明AES粉末法的最大误差来自合成标准,同时测定地质样品中Ag等8个痕量元素,大批量的分析结果表明,只要严格控制操作条件,分析准确度可以提高到一个新的水平。 相似文献
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萃取色谱在线预浓集流动注射原子吸收光谱测定地质样品中痕量银 总被引:7,自引:0,他引:7
选用三苯膦萃取色谱柱,在线预浓集与分离地质样品中痕量银、建立了流动注射火焰原子吸收光谱测定的方法。 相似文献
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流动注射氢化物发生-蒸气贮存脉冲进样原子荧光法测定地质样品中的痕量砷 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了流动注射氢化物发生-蒸气贮存脉冲进样原子荧光法测定地质样品中痕量砷的方法,砷的灵敏度提高17.6倍,精密度(RSD)为2.1%,检出限为0.32ng/mL。用于地质标准样的测定,结果满意。 相似文献
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偏振激发-能量色散X-射线荧光光谱法快速分析地质样品中34种元素 总被引:22,自引:0,他引:22
报道了利用偏振激发 能量色散X 射线荧光光谱法快速定量分析地质样品中 34种元素所得到的结果。制样方法采用粉末压片法。原子序数低于Fe的元素采用基本参数法 ,Fe及其他元素采用散射线内标法进行校准。实验中分别采用了高取向热解石墨 (HOPG) ,Al2 O3 ,Mo ,Co等不同偏振靶 (或二级靶 ) ,对目标元素组进行选择激发和探测。在总测量时间为 6 0 0s·(每个样品 ) -1的条件下 ,得到的各元素的检出限达到 0 5~ 30 μg·g-1。 相似文献