全文获取类型
收费全文 | 495篇 |
免费 | 14篇 |
国内免费 | 351篇 |
专业分类
化学 | 800篇 |
晶体学 | 1篇 |
力学 | 1篇 |
综合类 | 37篇 |
数学 | 1篇 |
物理学 | 20篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 10篇 |
2022年 | 9篇 |
2021年 | 11篇 |
2020年 | 11篇 |
2019年 | 13篇 |
2018年 | 6篇 |
2017年 | 9篇 |
2016年 | 18篇 |
2015年 | 23篇 |
2014年 | 24篇 |
2013年 | 34篇 |
2012年 | 26篇 |
2011年 | 27篇 |
2010年 | 36篇 |
2009年 | 41篇 |
2008年 | 49篇 |
2007年 | 47篇 |
2006年 | 43篇 |
2005年 | 31篇 |
2004年 | 39篇 |
2003年 | 36篇 |
2002年 | 28篇 |
2001年 | 42篇 |
2000年 | 36篇 |
1999年 | 32篇 |
1998年 | 23篇 |
1997年 | 26篇 |
1996年 | 31篇 |
1995年 | 20篇 |
1994年 | 18篇 |
1993年 | 14篇 |
1992年 | 14篇 |
1991年 | 15篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 8篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有860条查询结果,搜索用时 393 毫秒
61.
在过氧化氢酶和氧气存在下,固定化D-氨基酸氧化酶(D-AAO)对映选择性催化DL-氨基酸中的D-对映体氧化脱氨为相应酮酸,L-对映体保留.研究了D-AAO的底物特异性并对反应条件进行了优化.结果表明:D-AAO具有较宽的底物谱,能够催化疏水性α-氨基酸的D-对映体氧化脱氨.在最优反应条件下,D-AAO催化DL-2-氨基丁酸、DL-2-氨基戊酸去消旋化,L-2-氨基丁酸、L-2-氨基戊酸的收率分别为48%和47%,ee分别为99.5%和99.8%.进一步地利用Pd-C/HCOONH4催化氧化脱氨过程中产生的亚氨基酸原位还原,有效提高了L-2-氨基丁酸、L-2-氨基戊酸的收率并保持高的光学纯度. 相似文献
62.
63.
64.
游离和溶胶-凝胶固定化甲醛脱氢酶酶促反应动力学的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶-凝胶法对甲醛脱氢酶进行固定化,酶的包埋率超过了98%.在pH7附近、37℃下,以游离酶和固定化酶作催化剂,NADH为电子供体,进行了甲酸转化为甲醛的酶促反应.游离和固定化甲醛脱氢酶酶促反应都遵循Michaelis-Menten反应机理,用Dalziel提出的双底物酶促反应动力学方程进行拟合.固定化酶酶促反应速率为游离酶酶促反应速率的50%左右.固定化酶的动力学常数φ和米氏常数K高于游离酶,估计是凝胶基质孔中存在扩散效应所致. 相似文献
65.
66.
67.
68.
69.
采用铜/锌复合金属磷酸盐晶体和海藻酸钙凝胶双重包覆技术对漆酶进行固定化, 制得石榴状Alg@Cu3/Zn3(PO4)2@Lac的凝胶微球. SEM, EDX和FTIR表征结果表明, 在凝胶微球内部, 漆酶被成功固定于由海藻酸钙凝胶包覆的铜/锌复合金属磷酸盐晶体内, 铜/锌复合金属磷酸盐晶体镶嵌于海藻酸钙凝胶网格的孔隙中而呈石榴状. 以2,2′-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)(ABTS)为底物, 经酶学性质研究表明, 在无机盐晶体和海藻酸钙凝胶的双重保护下, Alg@Cu3/Zn3(PO4)2@Lac的耐热性、 耐酸性以及储存稳定性比游离漆酶均有不同程度增强. 将Alg@Cu3/Zn3(PO4)2@Lac应用于双酚A(BPA)的降解, 采用孔径约1 mm滤网实现快速回收, 经6次循环利用, 对BPA的降解率下降约14%, 显示出比较稳定的重复利用性和便捷的可操作性, 这主要得益于海藻酸钙和铜/锌无机盐晶体对漆酶蛋白分子的双重保护. 相似文献
70.
N—(3—二茂铁乙酰胺基)丙基吡咯聚合物修饰的葡萄糖电极的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
于铂电极上修饰一层N-(3-二茂铁乙酰胺基)丙基吡咯聚合物膜,应用循环伏安法对聚合物的电化学性能进行研究,发现了N-位取代吡咯聚合物的电活性大大降低,聚合物中 二茂铁基团氧化还原性能稳定,制成酶电极后,在+0.2V以葡萄糖有一明显的催化峰,而对抗坏血酸,尿酸则几乎没有呼应,该葡萄糖电极性能稳定,连续工作十天,响应值基本不变。 相似文献