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21.
从猪心肌中提取的原肌球蛋白(TM),用2,2,6,6-四甲基-4-(二氯三氮嗪代)氨基哌啶-1-氧基进行自旋标记。产物(SL-TM)的ESR波谱属弱固定型。观察了三种变性手段(热、盐酸胍、脲)对上述波谱的影响。SL-TM经酶解后所得ESR波谱与标记物稀溶液的波谱相似,由此测定SL-TM中标记物的结合量。对SL-TM进行变温测定所得Arrhenius图显示两个转折点(TM的构象转变温度),约为45℃和74—75℃,后一种温度迄今未见文献报道。而SL-TM的酶降解产物在对微波功率饱和与变温的响应中的行为则与之截然不同。 相似文献
22.
Carbon nanotubes used for constructing biosensor was described for the first time. Single-wall carbon nanotubes (SWNTs) functionalized with carboxylic acid groups were used to immobilize glucose oxidase forming a glucose biosensor. The biosensor response can be determined by amperometric method at a low applied potential (0.40V). 相似文献
23.
基质辅助激光解吸附飞行时间质谱分析缩合单宁的阳离子化问题 总被引:6,自引:0,他引:6
以单价金属离子Cs 和Na 作为离子化试剂,对3种缩合单宁进行基质辅助激光解吸附飞行时间(MALD I-TOF)质谱分析。加入Na 作为阳离子化试剂,能得到较高质量的质谱图。但由于实验通道中几乎不可能完全去除的K 的干扰而会高估棓儿茶酚/表棓儿茶酚单元的组成比例,从而影响对棓儿茶酚/表棓儿茶酚单元存在与否的判断;选择Cs 作为阳离子化试剂可以避免此问题,但在复杂的缩合单宁分析中,同样因为杂质离子Na 和K 的干扰而使得质谱图变得更复杂;未去离子处理直接对缩合单宁进行MALD I-TOF质谱分析与去离子并加入Cs 的处理比去离子并加入Na 能检测到更高聚合度的高聚物,检测到离子峰强度最高的聚合物随离子不同而不同。 相似文献
24.
以皮胶原纤维为基质,通过交联剂分别将黑荆树单宁和杨梅单宁固化在胶原纤维上制备吸附材料。实验表明,这两种吸附材料对稀土金属离子La^3+有很好的吸附作用。在pH为4.5的条件下,当吸附剂用量为0.1 g,La^3+初始浓度为9.952 mmol·L^-1,固化杨梅单宁的平衡吸附量为0.388 mmol·g^-1,比固化黑荆树单宁略大,其吸附平衡均符合Freundlich方程。进一步研究了固化杨梅单宁的吸附动力学、温度、pH值等对吸附平衡的影响。结果表明,温度对吸附平衡的影响不明显;pH值对吸附平衡有较大影响,在适当范围内提高pH值会增加平衡吸附量;吸附动力学可用拟二级速度方程来描述。当吸附温度为293 K时,由拟二级速率方程计算所得的平衡吸附量与实测的平衡吸附量误差在3%以内。同时固化杨梅单宁也具有良好的柱动力学特性。 相似文献
25.
26.
27.
试纸法快速测定高粱中单宁的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了试纸与单宁反应的最佳条件,提出了用Fe(SCN)3-壳聚糖试纸法快速检测高粱中单宁的方法。结果表明,在pH 7.0~9.0的条件下,单宁与试纸上的显色物质反应生成紫红色稳定络合物,试纸颜色深浅与样品中单宁浓度成正比,通过与标准色阶图谱比较确定单宁浓度。试纸最低检出限达1.0μg/mL,5 min即可实现检测。应用于7种高粱样品中单宁含量的测定,并通过与国标法测定结果比较,本方法可实现半定量检测,已应用于高粱样品中单宁的实时、快速检测。 相似文献
28.
采用修饰与未修饰单壁碳纳米管固定C-C键水解酶BphD,并对固定化酶的相对活性、稳定性、重复使用性进行了考察.结果表明,未修饰单壁碳纳米管固定的BphD相对活性为游离态的52.5%,其热稳定性和在变性剂中的稳定性均有所提高,且重复使用10次仍可保持初始活力的90%.修饰单壁碳纳米管固定的BphD相对活性可达99.7%,但其稳定性没有明显提高.同源模建及分子对接分析结果显示,未修饰的单壁碳纳米管对BphD亚基之间的联系可能存在干扰作用,从而对其活性产生影响. 相似文献
29.
利用水热法和直接沉淀法, 设计合成了5例由过渡金属(TM)-联咪唑配阳离子与Dawson型钨磷酸阴离子构成的多金属氧酸盐(POM)基有机-无机杂化化合物[Ni(H2biim)3]4[Ni(H2biim)2(P2W18O62)2]·2H2O(1), [CoIII(H2biim)3]2[P2W18O62]·8H2O(2), [Cu(H2biim)2]3[P2W18O62]·4H2O(3), [CoII(H2biim)3]2H2[P2W18O62]·9H2O(4)和 [Ni(H2biim)3]3[P2W18O62]·2H2O(5); 并利用X射线单晶衍射分析(SC-XRD)、 红外光谱(IR)和热重-差热分析 (TG-DTA)等对其进行了表征. 化合物1~5作为载体用于固定辣根过氧化物酶(HRP)时, 显示出了较高的酶固定化能力. 另外, 利用圆二色光谱(CD)和激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)等方法评价了固定化酶HRP/1~HRP/5的重复使用性、 储存稳定性和检测过氧化氢(H2O2)的性能. 由于该类POMs与HRP间存在强的相互作用, 利用简单的物理吸附法即可实现POMs对HRP的固载. POMs对酶的固定不但提高了HRP对使用及储存环境的耐受性, 同时也拓展了POMs在酶固定化领域的应用. 相似文献
30.
A chiral catalyst, Cp*RhTsDPEN (Cp* = pentamethyl cyclopentadiene, TsDPEN = substitutive phenylsulfonyl-l,2-diphenylethylenediamine), was synthesized and immobilized at the surface of glass. The immobilized catalyst exhibited good catalytic efficiency for asymmetric transfer hydrogenation of aromatic ketones in water with HCOONa as hydrogen source. 相似文献