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141.
固定化酶微升反应器与MALDI-TOF MS联用技术用于蛋白质肽谱研究 总被引:2,自引:1,他引:2
以甲基丙烯酸缩水甘油酯新型复合纤维素膜为介质固定化胰蛋白酶, 与传统微球固定化酶反应器相比, 提高了分子扩散传质性能. 设计并制成固定化酶微升反应器, 并与基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)联用应用于蛋白质的肽谱分析. 将所获得的肽质谱图用于蛋白质数据库检索, 可以确定各肽段在蛋白质中的位置. 这种方法尤其适用于高灵敏度和微量生物样品的快速分析, 可以在皮摩尔的水平上对蛋白质的结构进行鉴定. 相似文献
142.
一体化微流控芯片的酶固定化技术 总被引:1,自引:0,他引:1
20世纪90年代,Manz等提出的微全分析系统越来越受到关注,聚二甲基硅氧烷[Poly(dimethylsiloxane),PDMS]材料具有透光性能好和绝缘等优点,并可通过浇铸法制作一体化的芯片,从而有效地解决芯片的封合问题。 相似文献
143.
酶解是蛋白质分析的重要前处理方法.微流控芯片具有样品耗样量小,可以实现样品的预处理、分离、富集、鉴定等分析过程于一体等特点.将酶固定在微流控分析芯片上,可以为蛋白质样品的分析提供一个高通量的技术平台. 相似文献
144.
基于电聚合膜和纳米金自组装的生物分子固定化新方法的研究 总被引:5,自引:2,他引:5
结合电聚合膜和纳米金自组装技术,提出了一种新的生物分子固定化方法,研制成一种检测抗胰蛋白酶的压电免疫传感器。通过在石英晶振金电极表面电聚合邻苯二胺膜,再在膜表面自组装一层纳米金粒.以静电吸附作用固定抗体(抗原),实现对相应抗原(抗体)的检测。利用扫描电镜技术,从形态上考察了晶振金电极上自组装纳米金后的表面形貌。研究了抗体的固定化条件,探讨了传感器的响应与再生性能结果表日月.这种固定化方法对所固定的生物分子的生物活性影响小,传感器的测定灵敏度高.响应性能和再生性能较好。 相似文献
145.
基于溶胶-凝胶固定技术的生物组织传感器 总被引:4,自引:0,他引:4
报道了一个制备生物组织传感器的新技术。将溶胶 凝胶与植物液汁按一定比例结合 ,使天然植物中的多酚氧化酶被固定于溶胶 凝胶中 ,将其滴涂于预先涂有一层Nafion膜的铂盘电极表面 ,构成带有Nafion 溶胶凝胶 植物液汁的复合修饰膜的生物传感器 ,用于测定神经递质多巴胺。采用循环伏安法和线性扫描伏安法考察了传感器的电化学特性 ,比较了不同植物品种及其不同部位组织的生物催化活性 ;研究了乙醇用量、水酯比、植物液汁用量等因素的影响 ;考察了Nafion膜的防干扰性能。采用差示脉冲伏安法对多巴胺进行定量分析 ,线性范围为 2× 10 -6~ 1× 10 -4mol/L ;检出限为 8.0× 10 -7mol/L。与传统的组织电极相比 ,本传感器具有一系列特点。 相似文献
146.
147.
148.
149.
聚乙烯醇凝胶固定化简单节杆菌的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了以聚乙烯醇(PVA)凝胶为载体,用包埋法固定化简单节杆菌(ArthrobacterSimplex)By-2-13的制备条件及固定化菌的酶的一般性质.固定化菌的最大酶活力收率可达100%,其pH稳定性及储存稳定性均高于游离菌.固定化菌经六次重复使用,酶活力仍不低于原始活力. 相似文献
150.
固定化对恶臭假单胞菌腈水合酶催化特性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
酶法代替铜催化法使丙烯腈转化制内烯酰胺的研究,70年代起在国外开始进行.近年来,国内也相继开展了这方面的工作.他们筛选得到的恶臭假单胞菌JP-1具有较高腈水合酶活力,其完整细胞的腈水合酶催化特性也已进行了研究.本文研究了采用海藻酸钙包埋法制备的恶臭假单胞菌固定化细胞的酶学性质. 相似文献