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本文报道了铜合金中铜的示波滴定方法。样品酸溶后,用抗坏血酸还的Cu^2+为Cu^+,加入过量的四苯硼钠,在PH5-6的HAc-NaAc缓冲溶液中,定量形成Cu-TPB沉淀,过量的TPB^-,以Tl^+标准溶液进行示波滴定,铜合金中共存元素不干扰测定。铜的测定回收率99.8%-100.1%。进行了多种铜合金中铜含量的测定,结果令人满意。 相似文献
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阳离子表面活性剂与四苯硼钠反应的共振瑞利散射光谱及其分析应用 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了在HAc-NaAc缓冲溶液中5种阳离子表面活性剂(CS)与四苯硼钠(NaTPB)反应的共振瑞利散射(RRS)光谱,考察了其光谱特征、影响因素、适宜的反应条件和共存物质的影响。发现5种CS与NaTPB形成离子缔合物时,均使RRS强度显著增强,并具有相似的RRS光谱特征,最大散射波长均位于284nm左右。在一定范围内,cs的浓度与散射强度成正比。方法简便,快速,灵敏度高,并具有较好的选择性,对于不同CS检出限在2.23~5.62μg/L;用于水样分析,结果令人满意。 相似文献
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5-羟色胺(5-HT)与许多疾病的发生和发展有关。应用正交试验,研究了离子缔合型5-HT敏感膜电极的最优化膜组成。筛选了由3种定域体,7种增塑剂组成的213个配方,选定了以四苯硼-5-HT离子缔合物为活性物、磷酸三(2-乙基己基)酯为增塑剂的涂碳PVC膜电极。电极各项性能良好,其线性范围为1.00×10~(-2)~1.58×10~(-5)mol/L,检测下限为4.17×10~(-6)mol/L,斜率为59.7mV/p5-HT。电极寿命超过39天,用混合溶液法测定了体液中可能存在的17种物质的选择性系数。已用该电极测定了牛血小板中的5-HT。 相似文献
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增强辣根过氧化物酶催化鲁米诺化学发光反应的新型增强剂四苯硼钠 总被引:10,自引:2,他引:10
报道了新型增强剂四苯硼钠对过氧化物酶催化鲁米诺-过氧化氢发光反应的增强作用,建立了流动注射化学发光测定或辣过氧化物酶(HRP)的新体系。用该体系测定HRP线性范围为1.0×10-12×1.2×10-13mol/L;检测限为0.6×10-13mol/L。对0.6×10-13mmol/L的 HRP进行11次平行测定,相对标准偏差为 1. 5%。 相似文献
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四苯硼酸盐与介体溶剂所组成的PVC膜对碱金属离子的选择性同溶剂的性质有关[1]。因此,可选择适当的溶剂研制碱金属离子选择电极。本工作研究了以DOPP(苯基膦酸二辛酯)或TBP(磷酸三丁酯)为介体溶剂,NaTPB(四苯硼钠)或KTPB(四苯硼钾)为活性物质的PVC膜对金属离子的选择响应。结果表明,DOPP为溶剂、KTPB为活性物质可制备性能良好的PVC膜Li+选择电极。该电极的电化学性能接近或优于新近报道的几种Li+选择电极[2~7]。 相似文献
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通过甲醛法、四苯硼钠沉淀法以及磷酸铵镁沉淀法(MAP)测定模拟体系中铵离子含量,分析比较确定了聚马来酸酐(PMA)与氨气反应产物中铵离子的测定方法,即利用磷酸氢二钠和氯化镁结合铵离子形成磷酸铵镁沉淀,并通过凯式定氮法确定体系中铵离子含量。结果表明,pH值为9.0时,铵离子测定得到了较好的结果,测定平均值为5.50mmol/g,测定平均误差为2.1%,方法有很好的精密度和准确度,能够满足实际测试要求。 相似文献
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在HOAc-NaOAc缓冲溶液中,Ba^2+与聚乙二醇1000及四苯硼钠反应生成在分子三元络 的型沉淀,据此建立了测定微量钡的浊度分析新体系。钡浓度在0~5.6μg.ml^-1范围内符合经耳定律,检出限为0.04μg.ml^-1。方法具有灵敏、准确、简便、快捷,无须加入分散剂和体系稳定时间长等特点。用于岩石土壤标样中微量钡测定,结果满意。 相似文献
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