“黑洞型”缺电子联吡啶环蕃的合成

利用2,3,5,6-四氟-1,4-苯二甲酸为原料, 经过酯化、还原及溴代, 合成1,4-二溴甲基-2,3,5,6-四氟苯. 以其为原料在低温下利用模板效应合成高度缺电子的“黑洞型”缺电子联吡啶环蕃化合物, 经过连续液液萃取及离子交换得到“黑洞型”缺电子联吡啶环蕃单体. 产品经¹H NMR, ¹³C NMR, MS表征. 利用变温核磁共振技术研究“黑洞型”缺电子联吡啶环蕃与经典的双环(百草枯-对苯撑)型缺电子联吡啶环蕃在溶液中的变化.     

Li＋在基于N,N-二甲基甲酰胺混合溶剂中的溶剂化

利用红外和拉曼光谱技术研究了Li^＋在不同浓度、不同溶剂组成的LiBF₄/N,N-二甲基甲酰胺-乙腈、LiBF₄/N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃电解质溶液中的优先溶剂化现象. 红外和拉曼光谱的分析表明, Li^＋主要与DMF分子相互作用, 导致该分子的C＝O伸缩振动谱带、N—C＝O形变谱带、CH₃摇摆谱带等发生了分裂. Li^＋与其它溶剂分子的相互作用较弱, 谱带的分裂现象并不明显. Li^＋溶剂化数的计算显示, Li^＋第一溶剂化层内DMF分子的数目一般大于2, 这说明 Li^＋在混合溶剂体系内优先与DMF分子相互作用. 量子化学计算支持了这一结论.     

钯催化四氟硼酸芳香重氮盐的乙氧基羰基化反应

取代苯甲酸乙酯;制备;钯催化四氟硼酸芳香重氮盐的乙氧基羰基化反应     

基于氨光化学响应的有机杂化溶胶-凝胶膜

研究了基于有机杂化硅氧烷的氨光化学传感器；实验通过四甲氧基硅烷（TMOS）和二甲基二甲氧基硅烷（DiMe-DMOS）的缩聚，获得以氨基荧光素（AF）为荧光指示探针，对氨有灵敏荧光响应的溶胶－凝胶敏感膜；实验考察了溶胶先驱体、各种比例杂化硅氧烷在玻璃支撑体上成膜后对体系pH、NH3浓度和响应时间的变化规律，发现DiMe-DMOS含量的变化改变杂化膜的极性，并使得敏感性对NH3有高荧光响应值，而对体系的pH不响应；实验结果表明在pH8.4，0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液中，氨质量浓度与其相应的荧光强度在0．5－60mg/L范围内呈良好的线性关系，敏感膜对NH3的95％响应时间为4min，常见的共存物质如氨基酸、胺和金属离子对NH3测定未见有明显的干扰。     

活性氟化铝的制备及催化氟化性能

氟化铝是多相氟氯交换反应的催化剂或载体,在氟氯烃及其替代品的气固相合成中,氟化铝催化剂占了重要作用.据报道氟化铝晶体结构有αβ γεδηθκ等多种晶型[1],研究表明[2],稳定态的α型没有催化活性,β或γ型具有催化活性[3].用于电解铝助熔剂的工业氟化铝是稳定态的α型,不能用于催化剂或载体.因此活性氟化铝催化剂的制备一直是ODS替代品制造业的研究重心,也是含氟烃生产的技术核心.……     

A New Semi-Empirical Method for Total Cross Sections of Electron Scattering from Spherical Polyatomic Molecules at 30-5000 eV

Electron scattering from spherical polyatomic molecules in the intermediate and high energy range is studied by employing the developed semi-empirical formula for electron scattering from simple diatomic molecules. The total cross sections of electron scattering from CF4 and CC14 are obtained over the incident energy range 30-5000 eV. The quantitative total cross sections are compared with the measurements and with the other calculations wherever available including the results derived from the additivity rule model and the correlated optical potential [Chin. Phys. Left. 21 (2004) 474], and good agreement is obtained over the incident energy range 30-5000eV. It is shown that the calculations derived from the semi-empirical formula are much closer to the measurements than other calculations. Finally, some quantitative information of the single Yukawa potential is also obtained.