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991.
利用共价键合法,将新亚甲蓝(NMB)与辣根过氧化酶(HRP)标记的羊抗小鼠IgG抗体(Ab)修饰于玻碳电极表面,制成一种新型的电流型免疫传感器。研究了该传感器对H2O2的电化学响应及对小鼠IgG抗原(m IgG)的免疫检测。结果表明NMB作为介体能有效地传递电子,测得电子转移系数为0.77,表观反应速率常数为1.18 s-1。利用传感器对m IgG的检测,线性范围为0.5~3μg/L;检出限为0.028μg/L;相关系数r为0.996。  相似文献   
992.
熊小莉  刘德春 《分析测试学报》2007,26(5):722-723,726
合成了一种新的荧光体4,4'-叔丁基-2,2'-联噻唑(DtBBT),并将其PVC敏感膜用于Hg(Ⅱ)的检测.实验表明,Hg(Ⅱ)对DtBBT的荧光具有猝灭作用,当HS(Ⅱ)浓度为1.0×10-9~1.0×10-5mol/L时,体系荧光猝灭度与Hg(Ⅱ)的浓度呈线性关系,据此建立了测定痕量Hg(Ⅱ)的高灵敏、高选择性方法,并用于河水中Hg(Ⅱ)的测定,获得了满意的结果.  相似文献   
993.
在pH 4.5的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,甲基蓝在静汞电极上分别于-0.04 V-、0.275 V和-0.675 V(vs.SCE)处产生三个还原峰。加入硫酸阿米卡星后,阿米卡星与甲基蓝反应并形成离子缔合物,使甲基蓝在-0.275 V(vs.SCE)处的还原峰峰电流下降,其下降值与阿米卡星的浓度在1.0~60.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,其线性方程为ΔIp(nA)=-8.48 102.36c(mg/L),相关系数r=0.997,检出限为1.0 mg/L。将该方法应用于药物中阿米卡星含量的测定,回收率在97.0%~105.0%之间,RSD≤4%,结果满意。  相似文献   
994.
双波长双指示剂催化光度法同时测定Fe和Cu   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了在Na2SO4介质中,痕量Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)催化H2O2氧化次甲基蓝和甲基橙褪色的指示反应,通过测量440和664 nm波长下,催化反应体系和非催化反应体系的吸光度,建立了双波长、双指示剂催化动力学光度法同时测定痕量Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的新方法.同时测定Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的线性范围分别为0.0050~0.50 μg/25 mL和0.0025~0.75 μg/25 mL,检出限分别为6.9×10-8 g/L和8.7×10-8 g/L.用于水样中痕量Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的测定.  相似文献   
995.
提出了共振瑞利散射法(RRS)测定肝素的新方法.在pH为5.7~7.5的B-R缓冲溶液中,硫酸耐而蓝与肝素结合生成离子缔合物,使溶液共振瑞利散射(RRS)增强,其最大散射峰位于738 nm,另在536、 395、 305 nm有3个较弱的散射峰.肝素的质量浓度在0.01~0.5 mg/L范围内,与RRS强度有良好的线性关系,对肝素的检出限(3σ)达0.42 μg/L.研究了适宜的反应条件和影响因素,该方法用于肝素钠注射液的测定,回收率为98.6%~102.5%.  相似文献   
996.
高兴明  叶蕴华 《化学学报》2007,65(16):1654-1656
用四氢噻唑-2-硫酮(TTT)分解赖氨酸-铜配合物,合成侧链氨基被选择性保护的赖氨酸衍生物Na-Boc-Ne-Fmoc-L-Lys-OH. 研究结果表明四氢噻唑-2-硫酮分解氨基酸铜配合物比传统试剂(H2S, EDTA, HCl)速度快, 反应彻底, 且副产物易除去.  相似文献   
997.
在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正戊醇/异辛烷/水构成的油包水型(W/O)微乳体系中合成了膜状及50 nm立方状的Co-Fe普鲁士蓝类配合物(cobalt-iron Prussian blue analogues). 研究了w值(水与CTAB的物质的量的比)、反应物浓度和反应温度对产品形貌的影响. 并用原子力显微镜(AFM), 透射电子显微镜(TEM), 电子能谱(EDS), X射线光电子能谱(XPS)和红外(IR)对产品进行了表征.  相似文献   
998.
硫酸奈替米星是半合成的一种较新的氨基糖苷类抗生素,由西梭米星乙酰化而成,它不但全面保留了西梭米星的体内抗菌活性,同时提高了西梭米星对钝化酶的耐受性,其抗菌谱广,活性高,耳、肾毒性较其他同类药小,现已广泛用于国内外临床[1-3]。对奈替米星的测定方法,目前已报道的主要有  相似文献   
999.
水相;芳香醛;噻唑二酮;n-苯基绕丹宁;四丁基溴化铵  相似文献   
1000.
含噻唑酮的拟除虫菊酯的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道一类新型结构的拟除虫菊酯及类似物的合成。以2-噻唑啉(硫)酮及其衍生物代替拟除虫菊酯结构中的醇部分,对农药拟除虫菊酯的结构进行改良。经初步测试,新结构拟除虫菊酯具有杀虫活性。  相似文献   
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