全文获取类型
收费全文 | 195篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 287篇 |
专业分类
化学 | 450篇 |
晶体学 | 1篇 |
力学 | 2篇 |
综合类 | 7篇 |
物理学 | 24篇 |
出版年
2023年 | 4篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 10篇 |
2020年 | 11篇 |
2019年 | 8篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 16篇 |
2016年 | 12篇 |
2015年 | 12篇 |
2014年 | 27篇 |
2013年 | 18篇 |
2012年 | 25篇 |
2011年 | 16篇 |
2010年 | 29篇 |
2009年 | 18篇 |
2008年 | 40篇 |
2007年 | 22篇 |
2006年 | 21篇 |
2005年 | 31篇 |
2004年 | 15篇 |
2003年 | 16篇 |
2002年 | 15篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 13篇 |
1999年 | 16篇 |
1998年 | 9篇 |
1997年 | 11篇 |
1996年 | 8篇 |
1995年 | 8篇 |
1994年 | 13篇 |
1993年 | 11篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 4篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有484条查询结果,搜索用时 0 毫秒
121.
122.
采用氰基丙烯酸酯与5-乙氧基-1,3,4-噻二唑-2-甲氨在乙醇中加热回流的方法合成了一系列3-(5′-乙氧基-1,3,4-噻二唑-2′-亚甲氨基)-2-氰基-3-取代-丙烯酸酯类化合物.目标化合物结构均经1HNMR和元素分析确证.生物活性测试结果表明,部分化合物对双子叶杂草油菜和苋菜显示出较好的除草活性及良好的选择性,用化合物6j在600g/ha剂量下对油菜和苋菜茎叶进行处理,抑制率仍达100%和95.2%,与对照样B相当;氰基丙烯酸酯3位取代基体积对除草活性影响较大,3位为异丙基时活性最高. 相似文献
123.
Three novel 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles were designed,synthesized and characterized by IR,NMR and APCI-MS.3-o-Fluorophenyl-6-(4-decarboxydehydroabietyl)-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole(6a,C28H31FN4S) was structurally determined by single-crystal X-ray diffraction.The crystal belongs to the orthorhombic system,space group P212121 with a=6.0153(14),b=12.2577(19),c=34.055(3),V=2511.0(7)3,Z=4,Mr=474.63,Dc=1.255Mg/m3,λ=0.71073 ,μ(MoKα)=0.160 mm-1,F(000)=1008,the final R=0.0555 and wR=0.1248 for 3094 observed reflections with I2σ(I).There are six rings in the crystal structure of the title compound.The dihedral angle between 1,2,4-triazole and 1,3,4-thiadiaole rings is 1.4o,and that between 1,2,4-triazole and benzene ring D 25.5o. 相似文献
124.
将2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与2-甲酰基色酮或3-甲酰基色酮反应,合成了8种未见文献报道的新型Schiff碱.它们的结构经元素分析、IR、^1H NMR谱确定. 相似文献
125.
为了探索高效低毒、环境友好的新型杀菌剂,本文设计合成系列含有苯磺酰胺片段的1,2,4-三唑和噻二唑类化合物。所有目标化合物的结构由核磁共振波谱、质谱和元素分析确认。离体抑菌活性测试结果表明,部分化合物对7种常见植物病原真菌表现出不同的抑制作用,其中化合物10a、10g和10n对水稻恶苗病菌的抑制活性较高为48.6%,接近商品化杀菌剂嘧菌酯(52.9%)。以上结果可能为后续的分子设计提供依据。 相似文献
126.
Bu3P-CS2加合物与含不饱和键化合物(富电子炔类、磷酰基炔类、磷酸基烯类)以及醛进行一锅反应以较好的收率得到1,3-二硫环戊烯或1,3-二硫环戊烷衍生物.Bu3P-CS2加合物与偶氮化合杨和醛类进行类似反应却得到四氢噻二唑硫酮衍生物.对反应机理进行了讨论. 相似文献
127.
N-[5-(对三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳氧乙酰基硫脲的合成与生物活性 总被引:1,自引:1,他引:1
2-氨基-5-(对三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑与芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应,合成了10种新的芳氧乙酰基硫脲。其结构经1H NMR,IR和元素分析确证。初步的生物活性实验结果表明,部分化合物具有较好的植物生长调节活性。 相似文献
128.
根据活性基团拼合原理, 用2-氯硒基苯甲酰氯和2-氨基-5取代-1,3,4-噻二唑缩合合成了10个新的2-(2-取代- 1,3,4-噻二唑-5-基)-苯并异硒唑-3(2H)-酮衍生物(6), 并通过IR, 1H NMR, ESI-MS和元素分析对其结构进行了确认, 采用CCK-8法测试了化合物抑制肿瘤细胞增殖活性. 结果表明, 化合物6h对人体肺癌细胞A-549, 化合物6a, 6b, 6d, 6e, 6f, 6g, 6h, 6j对人体乳腺癌细胞MCF-7, 化合物6a, 6b, 6d, 6e, 6f, 6g对人体肝癌细胞SSMC-7721抑制活性均强于阳性对照药依布硒啉, 且表现出一定的选择性, 具有进一步研究的潜在价值. 相似文献
129.
130.