微波辐射下合成2-芳甲酰氨基-5-(2-三氟甲基苯并咪唑-1- 亚甲基)-1,3,4-噻二唑

微波辐射下, 1-肼羰亚甲基-2-三氟甲基苯并咪唑与芳酰基异硫氰酸酯反应合成了1-(2-三氟甲基苯并咪唑-1-乙酰基)-4-芳酰基氨基硫脲(1a～1j), 继而在乙酸中合环得到了一系列的2-芳甲酰氨基-5-(2-三氟甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1,3,4-噻二唑(2a～2j), 反应时间短, 产率高, 副反应少. 标题化合物经元素分析, IR, 1H NMR确证结构.     

3-(3′-吡啶基)-6-芳基-1，2，4-三唑并[3，4-b]-1，3，4-噻二唑衍生物基态和激发态性质

用密度泛函B3LYP方法对3-(3'-吡啶基)-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物(芳基为苯基、3-吡啶基和苯乙烯基)进行基态几何构型全优化,计算分子的电离势I_p和电子亲和势E_A等相关能量,并用Zerner间略微分重叠(ZINDO)和含时密度泛函(TDDFT)方法计算吸收光谱,用单组态相互作用方法(CIS)优化三种化合物分子的S_1激发态结构,分析其能量与发射光谱的关系,计算溶剂中分子的吸收和发射光谱,并与实验结果对照.计算结果表明,从3-(3'-吡啶基)-6-苯基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑分子(化合物A)到3-(3'-吡啶基)-6-(3'-吡啶基)-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑分子(化合物B)以及3-(3'-吡啶基)-6-对乙烯苯基-1,2,4-三唑并[3,4-b]- 1,3,4-噻二唑分子(化合物C)的电子亲和势依次增大,愈来愈容易接受电子,吸收光谱和发射光谱红移.     

稠杂环化合物的研究(Ⅷ)——3-(α-萘亚甲基)-6-烷基/芳基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及生物活性研究

合成了15个新的3-(α-萘亚甲基)-6-烷基/芳基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑,经EA、JR、~1H NMR和MS确定其组成和结构,并对其代表物4b、4d、4f和4g的抗菌、除草、植物生长调节活性进行了初步观察。     

稠杂环化合物的研究——Ⅵ.3-(3′-吡啶基)-6-脂肪基/芳香基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及生物活性研究

本文研究了3-(3′-吡啶基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑在POCl_3存在下与脂肪酸和芳香酸的缩合反应,制得24种新的3-(3′-吡啶基)-6-脂肪基/芳基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑,利用元素分析、IR、~1H NMR及MS方法确认了结构。部分化合物进行了抗菌和除草试验。     

稠杂环化合物的研究（IX）—3—芳基—6—（2,4—二氯苯氧乙酰胺基）均…

３－芳基－４－氨基－１，２，４－均三唑－５－硫酮和２，４－二氯苯氧乙酰异硫氰酸酯在丙酮中于６０℃流，制得１０个新的均三唑并（３，４－ｂ）－１，３，４－噻二唑（３－１）化合物，用元素分析，ＩＲ，ＨＮＭＲ和ＭＳ确证了结构，并讨论了反应机制。     

N-(5-对溴苯氧甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N′-芳氧乙酰基硫脲的合成与生物活性

2-氨基-5-对溴苯氧甲基-1,3,4-噻二唑与芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应,合成了9种新的芳氧乙酰基硫脲。其结构经1H NMR,IR和元素分析确证。初步的生物活性实验结果表明,部分化合物具有较好的植物生长调节活性。     

3-吡唑基-6-取代均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及生物活性

以１－甲基－３－乙基（－４－氯）－５－吡唑甲酰肼作原料，经两步得到４－氨基－３－（１－甲基－３－乙基（－４－氯）－５－吡唑基）－１，２，４－三唑－５－硫酮（３），３再与取代羧酸反应，得到一系列３－（１－甲基－３－乙基（－４－氯）－５－吡唑基）－６－取代均三唑并［３，４－ｂ］－１，３，４－噻二唑（４、５、６）．元素分析、１ＨＮＭＲ、ＩＲ和ＭＳ确定了它们的结构．初步生测结果表明：３具有植物生长调节活性，４ｂ、４ｄ、６具有杀菌活性．     

2-芳胺基-5-[5'-氨基-1'-(4"-氯苯基)-1',2',3'-三唑-4'-基]-1,3,4-噻二唑的合成

1-[5'-氨基-1'-(4"-氯苯基)-1,2,3-三唑-4'-甲酰基]-4-芳基-3-氨基硫脲在浓硫酸催化下环化得到2-芳胺基-5-[5'-氨基-1'-(4"-氯苯基)-1',2',3',-三唑-4'-基]-1,3,4-噻二唑2a-i, 依此法合成了九个标题化合物, 收率为30-74%。化合物2i的结构用X-光衍射单晶分析确证。     

稠杂环化合物的研究（XV）：6—取代—3—（1H—苯并三唑—1—亚甲基）…

研究了３－（１Ｈ－苯并三唑－１－亚甲基）－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑与取代苯甲酸在三氯氧磷催化下的反应，制得１０种新的３－（１Ｈ－苯并三唑－１－亚甲基）－１，２，４－三唑并［３，４－ｂ］－１，３，４噻二唑，通过元素分析，ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ确证了它们的结构并讨论了其波谱性质。     

2, 5-二[2'-(4'-氯代苯氧乙酸)基]-1, 3, 4-噻二唑的合成

通过对称双酰肼与P2S5的缩合反应合成2, 5-二-羟苯基-1, 3, 4-噻二唑。并由此制备了2, 5-二[2'-(4'-氯代苯氧乙酸)基]-1, 3, 4-噻二唑及其相关化合物, 同时测定了它们的生物活性。