苯并三氮唑及其衍生物在菜籽油中的摩擦学性能研究

利用四球试验机考察了苯并三氮唑及其衍生物在菜籽油中的摩擦学性能,并用X射线光电子能谱和扫描电子显微镜分析观察磨斑表面的化学组成和形貌。结果表明,苯并三氮唑在菜籽油中有良好的抗磨作用,在其分子中引入长链烷基虽然提高了其在菜籽油中的溶解度,但却降低了其抗磨减摩性能,这主要是由于苯并三氮唑有效成分的减少以及添加剂和基础油之间的竞争吸附所致。     

连续氢化物发生—电加热石英管—原子吸收光谱法实验系统

报道了连续氢化物发生－电加热石英管原子吸收光谱法实验系统。并以铅烷（ＰｂＨ４）发生为代表对氢化物发生器构型，残留液体积、原子化温度、石英管电加热区域长度、载气流速、测量波长选择泵速、进样管长度等诸多影响因素作了试验。     

2—取代—5—吡唑基—1,3,4—E二唑类化合物的合成及生物 …

以５－吡唑甲酰肼和取代羧酸为起始物，运用“一锅煮”法合成了一系列２－取代－５－吡唑基－１，３，４－Ｅ二唑。此外，还合成了１－苯酰基－２－吡唑酰基肼。初步生物活性测定结果表明，部分化合物有较好的杀菌和除草活性。     

系列异金属类立方烷原子簇化合物的振动光谱

通过振动光谱和X 射线结构分析数据的结合 ,归属了系列具有 [M3 YS3 M′](M =Mo ,W ;Y =O ,S ;M′=Cu ,Sn ,Sb ,Pb ,Bi)簇芯的异金属四核类立方烷原子簇化合物的主要振动谱峰。讨论了五种结构类型的光谱特征和成键状态。M′的加入使νM— (μ3—Y) 和νM S 频率下降。当M′为过渡金属 ,例如Cu时 ,Cu与[M3 YS3 ]结合紧密造成了与Cu—S共价键相当的νCu—S振动频率。而当M′为主族金属时 ,νM′—S远小于相应共价键的振动频率值。文中还对νM—M 振动进行若干论述。     

2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸光度法测定铜的研究

本文研究了新显色剂 2 - ( 1,3,4 -三氮唑偶氮 ) - 5 -二乙氨基苯甲酸 ( TZDBA)与铜显色反应的条件。在0 .1mol/L的 HCl介质中 ,TZDBA与 Cu2 +形成稳定的紫红色络合物。其最大吸收波长在 5 78nm处 ,表观摩尔吸光系数为 4 .0× 10 4 L· mol-1·cm-1,Cu2 +质量浓度在 0— 10 μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。所拟方法可不经分离直接测定镁合金和铝合金标样中的微量铜 ,加标回收率为 10 1.0 %— 10 1.4 % ,RSD( n=6)为 2 .0 %— 3.9% ,结果令人满意     

基于环糊精超分子聚轮烷的制备及其应用研究进展

本文对不同结构的环糊精超分子体系和环糊精聚(准)轮烷根据其形状进行了归类,详细介绍了不同形状环糊精聚(准)轮烷的制备方法,主要对主、客体的选择原则和封端技术进行了阐述.在此基础上,对国内外基于环糊精聚(准)轮烷在新型材料、生物医学和分子器件的开发和应用,并对环糊精超分子体系的发展和存在的问题提出了建议和展望.     

新型手性膦噁唑啉铱络合物的合成及其在氢化反应中的应用

在鹰爪碱诱导下,2-氯甲基-4,4-二甲基噁唑啉与叔丁基苯基膦硼烷经络合反应,以43%的收率合成了光学纯度大于99%,手性中心在P上的新型手性噁唑啉氮膦配体(3); 3和铱配合物(［Ir(cod)Cl］₂)经络合反应以55%的收率制得两个新型手性膦噁唑啉铱络合物催化剂(1和2),其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, ³¹P NMR和元素分析表征。考察了1和2对烯烃的不对称氢化反应的催化性能。结果表明：1具有较好的催化能力,收率＞92%,但催化剂的手性诱导能力较差(ee≤36%)。     

3-氨基-4-氯-1H吲唑衍生物的合成及抗肿瘤活性测定

以2,6-二氯苯腈为起始原料通过5步反应合成了9个具有抗肿瘤活性的吲唑类化合物并对其抗肿瘤活性进行了初步筛选.目标产物结构经~1H-NMR和IR确证,体外细胞实验结果显示化合物2c的抗肿瘤活性最好,对K-562、SMMC7721肿瘤细胞有明显抑制作用.