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61.
用氨基三氮唑硫代丙酸乙酯与取代苯甲醛反应,合成了6个新型的5-氨基-1H-1,2,4-三氮唑-3-硫代-2′-丙酸乙酯类Schiff碱,其结构经^1H NMR,IR,MS和元素分析表征。  相似文献   
62.
N-5-四唑基-N′-芳甲酰基脲的合成及其生物活性   总被引:29,自引:9,他引:29  
合成了15个新的含四唑的基的芳甲酰基脲类化合物,用IR,^1H NMR和元素分 析证实了它们的结构,并进行了初步的生物活性试验,生测结果证明一些目标化合 物具有优良的植物生长调节活性,其中N-5-四唑基-N′-芳甲酰基脲(2h)和N -5-四唑基-N′-对溴苯基甲酰基脲(2j)具有很好的生长素活性,2h,2j和N- 5-四唑基-N′-对甲基苯基甲酰基脲(2m)具有优良的细胞分裂素活性。  相似文献   
63.
含有苯并唑基的杂环化合物由于其特殊的生理活性而广泛用作医药、农药[1];因为具有较高的荧光量子产率,还可作为荧光增白剂、闪烁剂[2]等。现有合成方法反应时间长[3,4],而且需高温下进行。微波辐射下的有机合成具有反应时间短、产率高的特点[5]。本文在微波辐射条件下,利用邻氨基酚和吡啶羧酸的缩合反应,合成了2种苯并唑基取代吡啶。其优化反应条件为:多聚磷酸为催化剂,微波输出功率为500W,辐射时间4分钟。相比于常规反应,该条件下的反应速率是常规加热法反应速率的60倍且产率有所提高。合成路线如下:ppA=Polyphosphoricacid1 …  相似文献   
64.
三烷基硼烷能与4-(二甲基硫叶立德)巴豆酸乙酯反应,给出(E/Z)-β,γ-不饱和酯(E:Z≈58:42),条件温和,产率高.该反应是一条使烷基延长四个碳原子得到β,γ-不饱和酯的新路线。  相似文献   
65.
血小板阻聚药物中间体N-环己基-5-氯丁基-1H-四氮唑的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以δ-戊内酯和环己胺为原料合成了抗血小板聚集药物西洛他唑的重要中间体N-环己基-5-氯丁基-1H-四氮唑,选择了合适的相转移催化剂及安全的叠氮试剂并获得较高的收率。  相似文献   
66.
The development of organoselenium chemistry1 has been expanding rapidly during the last decades. Among them, organic selenides are key intermediates, for that they can be efficiently introduced, manipulated, and removed through selenoxide syn-elimination2. Our research group3 has been interested in the application of selenium in organic synthesis for several years. Isoxazolinyl substituted phenyl selenide 13a, although a β-H exists in the molecule, did not undergo selenoxide syn-elimination e…  相似文献   
67.
泌阳凹陷羊毛甾烷的检出及其意义初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文从泌阳凹陷下第三系某些生油岩及原油中检测出碳数为C_(30)-C_(32)的羊毛甾烷系列,根据地球化学研究及模拟实验,提出该羊毛甾烷的生成可能主要与特定的有机输入及较低的热演化条件有关。  相似文献   
68.
富勒烯四甲氧基衍生物的合成与表征甘良兵,周胜,姜剑峰,黄春辉(北京大学化学与分子工程学院,北京,100871)武轶,吕木坚,潘景歧(北京微量化学研究所)(北京大学分析测试中心)关键词C_60衍生物,甲氧基,四氮杂环十二烷富勒烯化学是目前人们研究的热门...  相似文献   
69.
(-)-α-雪松烯是由天然雪松醇制得, 它与硼烷反应得到二异雪松基硼烷. 其红外光谱显示是二聚体. 在用H~2O~2/NaOH氧化之后, 得到异雪松醇, 其绝对构型由X-ray结构分析得到确定. 根据这一结果, 硼氢化的立体化学和二异雪松基硼烷的构型得到确定.  相似文献   
70.
利用界面缩聚技术,将二烷基二氯化锡、二(β-烷氧羰乙基)二氯化锡与有机二元醇、酚、硫醇反应,制成了一系列新的有机锡大分子化合物.对这些新化合物进行了分子量、红外光谱、TG/DTG测试.对有机锡大分子化合物阻止聚氯乙烯(PVC)热分解性能进行了测定.结果表明,新合成的有机锡聚醚化合物可作为PVC热稳定剂使用.  相似文献   
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