12种嘌呤类化合物的滤纸基质室温燐光法研究

较为详细地研究了１２种嘌呤类化合物以滤纸为基质的室温燐光（ＲＴＰ）光谱特性与分子结构的关系，以及重原子效应和酸度效应对ＲＴＰ的影响。     

一类新的嘌呤核苷类似物的合成及简单生物活性检测

Convenient procedure for coupling of 1,2,3,5-tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose and 4-nitroimidazole was provided to obtain β-anomer as major product. A novel category of nucleoside analogues with an imidazole base moiety bearing amino-acid residue was designed and synthesized to develop selective and effective antiviral agents. They were evaluated for the anti-HBV activity.     

硫代反义寡聚核苷酸在线性聚丙烯酰胺-毛细管电泳中的分离行为

通过对硫代反义寡聚核苷酸在毛细管线性聚丙烯酰胺胶（LPA）中的电泳行为的研究，发现在10％浓度的LPA和100mmol/L Tris-borate及7mol/L尿素的缓冲溶液中（pH=8.2），这类被分析物质有着较好的分离效果和重现性，能使相差一个碱基的硫代反义寡聚核苷酸片断得到基线分离。非常适合用于对合成的反义寡聚核苷酸的定性分析并进一步应用于纯度测定。     

南海石珊瑚Pavona frondifera Dana化学成分的研究

从中国南海石珊瑚（PavonafrondiferaDana）中分离到两个化合物。经紫外（UV）、红外（IR）、核磁共振（1~HNMR，（13）~CNMR）、质谱（EIMS．HRMS）等波谱分析，确定其结构为：3－甲基－6－氨基嘌呤和胆甾醇。     

新型O~6-苄基鸟嘌呤衍生物的合成及其细胞毒性

以O~6-苄基鸟嘌呤(O~6-BG)为起始原料,经4步反应合成了一个新型的O~6-BG衍生物——4-硝基苄基-[6-(苄氧基)-9H-嘌呤-2]氨基甲酸酯(4),其结构经1H NMR和HR-ESI-MS表征。用CCK-8法研究了4对人脑神经胶质细胞(SF126,SF763和SF767)的细胞毒性。结果表明:在低氧环境下,4与ACUN的协同作用对SF126,SF763和SF767均有较好的抑制活性,其IC50分别为0.04 m M,0.1 m M和0.03 m M,优于阳性对照药O~6-BG。     

Recent advances in two-photon imaging: technology developments and biomedical applications

In the past two decades, two-photon microscopy (TPM) transforms biomedicalresearch, allowing nondestructive high-resolution fluorescent molecular imaging and label-free imaging in vivo and in real time. Here we review the recent advances of TPM technologyincluding novel laser sources, new image acquisition paradiams, and microendoscopicimaging systems. Then, we survey the capabilities of TPM imagingof biological relevant molecules such as nicotinamideadenine dinucleotide (NADH), flavin adenine dinucleotide (FAD),and reactive oxygen species (ROS). Biomedical applications of TPM in neuroscience and cancer detection are demonstrated.     

微波促进的6-位磷功能化的非环嘌呤核苷类似物的合成

以2,6-二氯嘌呤核苷和亚磷酸酯为原料,通过微波促进的Arbuzov反应,一步合成6位磷酸酯取代的嘌呤核苷类化合物,然后再进一步衍生,得到6-位磷酸单酯和6-位磷酸取代的嘌呤核苷类新化合物.得到的非环嘌呤核苷类化合物通过核磁共振图谱、高分辨质谱和红外光谱进行了结构确认.     

合成抗敏低聚核苷酸

介绍了抗敏低聚核苷酸抑制基因表达的机理，以此为基础的抗敏低聚核苷酸技术是治疗病毒性疾病和癌症的重要手段。由于天然低聚核苷酸存大着许我内在缺陷，本文着重介绍近几年来人工合成核苷酸类似物的成就。     

反义c-Ha-ras寡聚核苷酸对转化细胞的生长抑制及其p21蛋白合成的抑制

本文合成了两个15聚核苷酸AS-1和AS-2,前者与c-Ha-ras mRNA的前三个密码子及其上游的核蛋白体结合点附近的单链区互补,后者与细胞核内未成熟c-Ha-rag RNA第一内含子3′端及第二外显子5′端区域互补,它们可分别阻断c-Ha-ras mRNA的翻译和拼接过程,从而降低c-Ha-ras癌基因的表达水平,抑制了转化细胞的增殖。这种抑制作用随浓度的增加(从4μmol/L至10μmol/L)而增加,加入AS-1或AS-2 12h后抑制作用达到高峰,以后逐渐下降。用ELISA方法测定转化细胞中c-Ha-ras产物p21蛋白水平,结果显示增殖受抑制细胞p21水平较对照细胞降低30％左右。     

天花粉蛋白基因的克隆、序列测定及在大肠杆菌和烟草中的表达

本文利用DNA多聚酶链式反应(PCR)技术,从括楼基因组DNA中扩增并克隆了天花粉蛋白基因,核苷酸序列分析结果表明,我们克隆的是天花粉蛋白的成熟肽及N端23个氨基酸的信号的编码序列,与前人从基因组或cDNA中克隆的该基因的比较发现,其同源性为99.25％,并且证实与发表的蛋白质一级结构的序列有较大差异,将该基因克隆到大肠杆菌高效表达质粒pJLA_(502)的P_RP_L启动子下游,通过温度诱导,得到了表达产物,进一步将该基因克隆到植物中间载体pE_3的花椰菜花叶病毒35S启动子下游,应用根癌农杆菌Ti质粒介导的遗传转化系统,成功地将该基因导入了烟草基因组,获得了转基因植株,Western blotting分析结果证实,天花粉蛋白基因已在大肠杆菌和转基因烟草中表达。