我国建立未知细菌快速筛查技术

近13完成的一项“十五”国家科技攻关课题，研究人员成功建立了未知细菌快速筛查技术体系，他们以16SrRNA序列分析为基础，采取毒力和毒素基因鉴定方法，能够直接使用临床标本，在最短的时间内鉴定未知或不可培养的细菌，对细菌性新发传染病做出准确判断。科研人员建立了相关的数据库和临床标本细菌检测体系，建立了细菌毒力岛和毒素基因检测芯片，以及重要致病细菌毒素和毒力岛基因的二级核酸数据库及分析软件。其中细菌16SrDNA保守核酸序列数据库属国际首创，细菌毒力岛和毒素基因检测芯片属国内首创。该技术是将临床标本处理后，使用细菌16SrRNA的通用引物，直接进行PCR扩增、克隆和测序。然后将获得的16SrRNA序列，与已经发表的序列进行比较，同时进行毒力和毒素基因的检测和筛查，     

农业部饲料质量检测昆明中心建成

由农业部、国家认监委组成的审查认可和计量认证专家评审组对农业部饲料质量监督检测（昆明）中心进行了审查认可和国家计量认证，中心一次性通过审查认可和计量认证。至此，该中心已成为全国第10家农业部饲料质量监督检测中心。昆明中心具备了按相关标准对饲料用鱼粉等115个产品、饲料中盐酸克仑特罗等115个参数进行检验的能力，可承担饲料常规、微量元素、黄曲霉毒素、细菌、霉菌总数等指标的检测。     

偶合标记铜离子催化放大的极谱免疫分析法测定破伤风类毒素

建立了测定破伤风类毒素的铜离子标记极谱免疫分析方法．用二乙三胺五乙酸（ＤＴＰＡ）酸酐法将用离子标记于抗原破伤风类毒素（ＴＴ）．所得标记物中ＴＴ：ＤＴＰＡ：Ｃｕ的摩尔标记比为 １：６：６、铜离子催化底ｏ－苯二胺（ＯＰＤ）的氧化反应，生成电活性产物 ２，３－二氧基吩嗪（ＤＡＰ），以单扫描极谱法检测ＤＡＰ．采用异相竞争免疫分析模式，本方法可测定０．０５～１ｍｇ／Ｌ ＴＴ。     

Real—time Analysis of the Interaction between Calmodulin and Melittin by SPR Spectroscopy

Surface Plasmon Resonance (SPR) is a new technique for the biomolecular interaction analysis developed from 1990. Compared with traditional methods of analysis, SPR has its obvious advantages: fast-speed, no-labeling, real-time and micro sample requiring, etc.. In this case, it has been applied extensively to the studies in life research1,2. Calmodulin (CaM) is a ubiquitous calcium-binding protein in eucaryotic cells and serves as a multifunctional regulator in variety of cellular proces…     

双黄酮类化合物的合成研究 II: α,α'-双查耳酮类化合物的合成

狼毒素和Brackemin是从植物中分离得到的两种新的双黄酮类化合物, 它们的合成尚未见文献报导。根据单黄酮类化合物的合成方法, α,α'-双查耳酮是合成这二种天然产物可供选择的重要前体。为此本文设计了合成路线, 首次成功地合成了α,α'-双查耳酮。     

Analysis of Toxin β-N-Oxalyl-α,β-diaminopropionic Acid (β-ODAP),its Isomer α-ODAP and Other Free Amino Acids in Lathyrus sativus

A method has been presented for the simultaneous analysis of neurotoxin β-N-oxalyl-α,β-diaminopropionic acid (β-ODAP) and its non- or low-toxic isomer α-ODAP as well as other amino acids in Lathyrus sativus extracts after derivatization with para-nitrobenzyloxycarbonyl chloride (PNZ-Cl) by reversed-phase (C18 column) high performance liquid chromatography (RP-HPLC). Detection limits of isomers were 0.08μg/mL for both [β-,α-ODAR for homoarginine 0.09μg/mL at a signal-to-noise ratio of 3:1.     

黄曲霉毒素B1抗体和纳米金颗粒的相互作用机理

研究了纳米金标黄曲霉毒素B1单克隆抗体(McAb)探针的制备及其标记机理, 确定了稳定标记5种不同粒径金溶胶(10.7~67.4 nm)所需McAb的最适质量浓度, 分别为0.07, 0.051, 0.033, 0.019, 0.012 mg/mL, 作用时间为5 min, pH为7.4. 对金标探针复合物进行透射电镜、红外光谱和免疫反应性鉴定的结果表明, 与未标记抗体相比, 抗体探针的免疫亲和常数、效价和常温贮藏稳定性得到了明显提高. 通过荧光光谱和圆二色谱研究纳米金与AFB1单抗McAb的相互作用机理, 发现纳米金对McAb产生静态猝灭, 猝灭的速率常数随着温度升高而降低. 确定了结合位点数和结合常数. 结果显示, 表明McAb的色氨酸残基与纳米金颗粒之间发生了Förster偶极-偶极无辐射能量转移. 初步确定反应前后McAb构象组成发生了变化是McAb探针亲和力和稳定性提高的原因.     

Synthesis, Crystal Structure, and Cytotoxic Property of Di（μ1”,1”-azide）bis（4-nitro-2-（3＇-dimethylaminon-propylimino）methylenephenolate）dizinc（Ⅱ）

The title azide-bridged dinuclear Schiff base zinc(Ⅱ) complex [Zn2(C12H16N3O3)2-(μ1,1-N3)2] was prepared and characterized by elemental analysis, IR spectrum, and single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to the monoclinic system, space group F21/n with a = 8.736(2), b = 14.850(3), c = 11.775(2) (A), β = 102.42(3)°, V= 1491.8(5) (A)3, Z= 2, Dc = 1.593 g/cm3, Mr = 715.36, λ(MoKα) = 0.71073 (A), μ = 1.669 mm-1, F(000) = 736, the final R = 0.0338 and wR = 0.0789. A total of 3411 unique reflections were collected, of which 2777 with Ⅰ＞2σ(Ⅰ) were observed. The molecule of the complex is located on a crystallographic inversion centre. Each Zn atom in the complex is five-coordinated by one Schiff base ligand and two bridging azide groups, forming a trigonal bipyramidal configuration. The Zn…Zn distance is 3.328(2) (A). In the crystal structure, molecules are linked through intermolecular C-H…N hydrogen bonds, forming layers parallel to the bc plane. The complex shows low cytotoxic property to both normal and carcinoma cells.     

适配体生物传感器在黄曲霉毒素B1检测中的应用

该文首先对黄曲霉毒素B1（AFB1）的相关性质及其传统检测方法进行了介绍,随后概述了近年来基于光学、电化学以及微流控芯片的适配体生物传感器的构建及其在AFB1检测领域中的应用,旨为适配体生物传感器的实际应用提供参考;并通过探讨目前开发的检测方法存在的问题,对适配体生物传感器前景和未来趋势进行了展望。