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31.
镓-荧光镓极谱络合吸附波的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在荧光法中用荧光镓(LMG)测定镓已有报道,但有关的电分析研究和应用尚未见报道。我们在研究LMG伏安行为和稀土-LMG极谱络合吸附波的基础上,于一氯乙酸缓冲底液中得到了高选择性和高灵敏度的Ga(Ⅲ)-LMG的络合吸附波,检出限为 8.0×10~(-9)mol/L,可不经分离在酸性溶液中直接测定以SiO_2和Al_2O_3为基体的催化剂中的镓,并研究了反应过程机理。 相似文献
32.
开关、断路器中的电弧研究与等离子体化学是低温等离子体两个通常的应用领域。开断器中电弧物理过程的研究结果可应用于回路开断、限止过失电流及脉冲功率系统中。脉冲功率技术可应用于原子能聚变发电及其模拟。随着电力系统的容量不断增加,对开断过程的技 相似文献
33.
头孢哌酮钠的伏发行为及其应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
头孢哌酮钠在0.05mol/L H2SO4溶液中,形成一良好的示波极谱导数峰。峰电位为-0.82V(vs.SCE)。峰电流与头孢哌酮钠的浓度在1.0×10^-7-2.0×10^6mol/L范围内成线性关系。检出限为5.0×10^-8mol/L。回收率在94.0%-102.0%之间。并用于尿样的测定,得到满意的结果。 相似文献
34.
香菇(干品)中微量二氧化硫的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
讨论了用氮气吹脱蒸馏法测定香菇(干品)中SO2含量的方法,选择了测定的最佳条件。 相似文献
35.
36.
采用吹扫捕集–气相色谱–串联质谱(P&T–GC–MS/MS)技术了测定儿童防护口罩中环氧乙烷、环氧丙烷的方法。样品采用4%乙酸水溶液作为模拟液浸泡处理,浸泡液中目标物通过吹扫富集于捕集管中,热脱附后进入气相色谱,采用DB–624 UI型色谱柱(60 m×0.25 mm,1.40μm)分离,气相色谱串联质谱多反应监控模式进行分析检测,内标法定量。环氧乙烷、环氧丙烷在质量浓度为0.2-15 ng/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,环氧乙烷、环氧丙烷的相关系数分别为0.9998、0.9975,方法定量限均为0.01μg/g,满足GB/T 38880—2020及国外相关标准的限值要求。样品加标回收率为91.5%-115.7%,测定结果的相对标准偏差不大于4.9%(n=6)。该方法适用于儿童防护口罩中环氧乙烷、环氧丙烷消毒有效成分的批量测定。 相似文献
37.
38.
光磁共振实验中扫场和水平场关系的探究 总被引:1,自引:0,他引:1
光泵磁共振实验中,在磁共振信号观察时,常常会有光抽运信号同时出现的现象,这严重影响了实验的有效观察和准确测量。本文阐述了取合适的扫场和水平场的大小的关系,从而避免实验过程中磁共振信号和光抽运信号的同时出现,以确保实验的精准。 相似文献
39.
40.
胶束扫集毛细管电泳分离测定绿原酸和咖啡酸 总被引:1,自引:0,他引:1
采用胶束扫集毛细管电泳分离测定双黄连口服液中的绿原酸和咖啡酸.试验条件为:重力进样时间40 s;以20 mmol/L NaH_2PO_4,100 mmol/L 十二烷基磺酸钠(SDS)为电泳缓冲液(含体积分数15%甲醇,pH 2.20),分离电压-20 kV,检测波长214 nm,讨论了pH、SDS浓度、样品溶剂等对分离效果的影响.在优化条件下,绿原酸和咖啡酸的检出限分别达到1.02和0.168 μg/mL,线性范围分别为5.86~51.5 μg/mL和1.27~14.5 μg/mL. 相似文献