全文获取类型
收费全文 | 4504篇 |
免费 | 492篇 |
国内免费 | 3156篇 |
专业分类
化学 | 6536篇 |
晶体学 | 122篇 |
力学 | 57篇 |
综合类 | 147篇 |
数学 | 17篇 |
物理学 | 1273篇 |
出版年
2024年 | 70篇 |
2023年 | 154篇 |
2022年 | 215篇 |
2021年 | 169篇 |
2020年 | 212篇 |
2019年 | 190篇 |
2018年 | 150篇 |
2017年 | 196篇 |
2016年 | 184篇 |
2015年 | 210篇 |
2014年 | 319篇 |
2013年 | 363篇 |
2012年 | 325篇 |
2011年 | 321篇 |
2010年 | 340篇 |
2009年 | 335篇 |
2008年 | 300篇 |
2007年 | 303篇 |
2006年 | 292篇 |
2005年 | 268篇 |
2004年 | 303篇 |
2003年 | 300篇 |
2002年 | 261篇 |
2001年 | 268篇 |
2000年 | 208篇 |
1999年 | 177篇 |
1998年 | 175篇 |
1997年 | 178篇 |
1996年 | 201篇 |
1995年 | 186篇 |
1994年 | 150篇 |
1993年 | 165篇 |
1992年 | 160篇 |
1991年 | 161篇 |
1990年 | 139篇 |
1989年 | 125篇 |
1988年 | 30篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 13篇 |
1984年 | 8篇 |
1983年 | 11篇 |
1936年 | 1篇 |
排序方式: 共有8152条查询结果,搜索用时 0 毫秒
131.
132.
特征线法在求解非线性液相吸附色谱模型中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用特征线法求解非线性液相吸附色谱分离过程模型,论述了特征线法的原理和步骤,讨论了时间步长和空间步长对模型数值解的影响,并用色谱分离甘露醇和山梨醇以及分离蔗糖和还原糖的实验进行验证,用特征线法计算的理论流出曲线与实验流出线吻合较好。本文还分折了模型中各个参数的灵敏度,结果表明:吸附等温方程Q=Ci*/(ai+biCi*)中参数ai比参数bi以及总传质系数ki有更高的灵敏度。 相似文献
133.
由RhCl_3·xH_2O制备了不同Rh含量的Rh/SiO_2和Rh-V/SiO_2催化剂,采用化学吸附和原位TPD-IR方法考察钒助剂对Rh/SiO_2催化剂在常温和高温的H_2和CO化学吸附的影响。结果再次表明:1)不同Rh中心对H_2和CO的化学吸附性能不同,钒助剂对不同Rh中心的H_2和CO吸附的影响也不同。H_2主要吸附在Rh~Ⅱ和Rh~Ⅲ中心上,而在Rh~Ⅰ中心上的吸附弱。2)Rh-钒助剂的强相互作用主要是Rh~Ⅱ和Rh~Ⅲ与钒助剂之间的相互作用,H_2吸附受到比CO吸附更强烈的抑制。钒助剂对Rh/SiO_2的H_2和CO吸附性能的影响可用覆盖模型解释。 相似文献
134.
运用HREELS技术对甲醇在预吸附氯的Ag(111)表面上的吸附氧化行为进行了较细致的研究.结果证明Cl对甲醇氧化的影响缘于它在Ag(111)上的吸附所引起的表面结构的改变进而改变表面氧吸附物种,从而使得甲醇氧化的中间产物发生变化.实验结果说明甲醇在Ag(111)和低暴露量氯吸附的Ag(111)表面上的氧化行为是相似的,检测到了中间产物Ⅰ和Ⅲ;在高暴露量氯吸附的Ag(111)上甲醇氧化时则产生中间产物Ⅰ、Ⅳ和甲醛物种.对上述不同的甲醇氧化行为作了分析,并指出了以前人们在考察甲醇氧化机理时只考虑原子氧作用的片面性. 相似文献
135.
泡沫塑料对贵金属—碘化亚锡—络合物的吸附分离行为研究 总被引:2,自引:1,他引:2
本文通过泡沫塑料对贵金属-碘化亚锡体系富集分离的条件,怀能和朵理的研究,建立了一种泡沫塑料同时富集分离微量铂,钯,铑,铱,金的新体系。实验结果表明,在1.0mol/LHCl,0.6mol/LKI和0.01mol/LSnCl2的溶液中,振荡吸附30min。各元素分配系数均在10^5以上,吸附容量(mmol/g)分别为:铂0.25,钯0.24,铑0.12,铱0.10,金0.52,回收率分别为:铂99. 相似文献
136.
欧利辉;曾跃;李则林;肖小明;夏绍喜 《中国化学》2007,25(9)
用密度泛函理论在B3LYP/6-31++G(d,p)水平研究了次磷酸根(H2PO2-) 在Ni(111)和Ag(111)表面吸附的表面结构和电子特性。最稳定的结构是H2PO2-中的两个P-O键朝向基底表面。Mulliken布居分析结果表明,由于电子构型的微小差别,导致了H2PO2- 在Ni(111)表面上的吸附能远大于在Ag(111)表面上吸附能,Ni(111)表面上的电子给予与反馈数量远大于在Ag(111)表面上的电子给予与反馈数量。与吸附在Ag(111)表面上相比较,当H2PO2- 吸附在Ni(111)表面上时有更多的负电荷转移到基底,且P原子上有更多的正电荷。这意味着吸附在Ni(111)表面上的H2PO2-更容易被像OH-一样的亲核试剂进攻。因此,吸附在Ni(111)表面上的H2PO2-比吸附在Ag(111)表面上的H2PO2-更容易被氧化。这些结果表明对于H2PO2-的氧化,银表面不具有活化作用而镍表面则具有活化作用。 相似文献
137.
138.
用气相流动吸附法(grafting)制备复合载体,用浸渍法(impregnation)制备MoO3/(TiO2-SiO2)催化剂.应用LRS和TPR技术研究MoO3在复合载体TiO2-SiO2表面的分散状态,发现TiO2在SiO2表面的分散可增强MoO3与载体之间的相互作用,提高MoO3在载体表面的分散阈值.催化剂的活性评价在固定床中压反应装置中进行,以69%(wt)环己烷、20%(wt)的环己烯、10%(wt)的苯、1%(wt)的噻吩混合液为反应液,以噻吩、环己烯和苯的转化率作为催化剂的HDS、HYD、BHD活性指标.结果表明,经TiO2调变后,其HDS、HYD、BHD活性都较原来高,对于不同MoO3含量的MoO3/(TiO2-SiO2),HDS、HYD催化性能测试发现,当MoO3含量低于分散阈值时,其HDS、HYD活性随MoO3含量线性上升,但在高于分散阈值后,几乎保持不变.该催化剂对苯几乎没有加氢活性,显示出很高的环己烯加氢选择性.通过分散阈值与其HDS、HYD活性的关系可知,分散阈值可作为优化加氢精制催化剂配比的一个重要参数,具有较强的实际意义 相似文献
139.
本文使用付立叶变换红外研究了甲烷在MnO_2/SiO_2催化剂表面的吸附,催化剂经高温(773K)抽空处理后,冷却至173K,进2466Pa甲烷,在3008,2904和1304cm ̄(-1)处观察到三个红外吸收峰.其中2904cm ̄(-1)的吸收峰归属为C-H键的对称伸缩振动,这一红外吸收峰的出现说明了甲烷分子的Td点群发生畸变,对称性降低。因为红外惰性的2917cm ̄(-1)红外峰显示出红外活性并位移至2904cm ̄(-1)甲烷吸附于MnO_2/SiO_2表面后,由表面羟基产生的红外峰从3700cm ̄(-1)位移至3675cm ̄(-1).共吸附的CO影响甲烷的吸附,说明CH_4与催化剂表面阳离子的作用较弱。甲烷在MnO_2/SiO_2催化剂表面的吸附可能是通过甲烷的氢原子与表面羟基的氧和表面配位不饱和的氧离子间的氢键作用而形成的. 相似文献
140.
用固定床和搅拌槽进行吸附(离子交换)柠檬酸的特性研究 总被引:4,自引:1,他引:4
用固定床和搅拌槽进行了吸附(离子交换)柠檬酸实验。研究固定床工艺和搅拌槽工艺对吸附剂吸附效率和工作吸附容量的影响,比较了逆流解吸和顺流解吸对回收率的影响。在装填大孔吸附剂的固定床上用逆流解吸获得96%的回收率。在搅拌槽中,吸附剂的吸附效率大于固定床中吸附剂的吸附效率,建立了柠檬酸吸附动力学模型,获得理论计算值与实验值一致的结果。 相似文献