局部平方可积鞅的比值不等式

本文对局部平方可积鞅建立了几个比值不等式,推广了连续鞅的相应结果.     

截断分布族中估计的渐近有效性（Ⅱ）

本文在一般截断型分布族中给出了参数函数的估计的Ｂａｈａｄｕｒ型渐近有效性的一种定义，验证了常用估计德这种渐近有效性，比较了Ｂａｈａｄｕｒ型与竹内启型渐近有效性之间的关系，系统地给出了具有Ｂａｈａｄｕｒ型但不具竹内启型渐近有效性估计的例子。     

右过程的一般停时变换

本文通过研究右过程的一般停时变换，给出了使得变换过程仍为右过程的一些充分条件并通过例子说明了这些条件一般性。     

带有小干扰项随机微分方程的参数估计

考虑带有小干扰项ε的随机微分方程。在固定观察时间区间[0，T]内，对方程的参数提出了估计量，并讨论了当ε→0时估计量的一致性和渐近正态性。     

停流法及快速反应动力学在化学分析中的应用

自动停流技术可测得半寿期为几毫秒的化学反应速度,是测定快反应动力学基本数据的重要手段之一.近几年来,停流法作为一种重要的分析手段在化学分析中已获得广泛应用.停流法首次用于化学分析是在1969年.我国目前尚未见到有关这方面应用的报道.本文就停流法的基本原理及其应用于化学分析的特点作一初步的介绍.     

三元配合物停流—动力学分析法测定铝的研究

利用自动化动力学分析装置研究了铝与3,5-二溴水杨基荧光酮及表面活性剂形成三元配合物的动力学性质,测定了质子、显色剂及表面活性剂的反应级数及反应活化能。提出了一种简便、快速、精密和准确的分析方法,并用于人发中痕量铝的测定。方法灵敏度较高(ε=1.11×10~5L/mol·cm),大多数元素的干扰均可用动力学方法消除,优于其它测定铝的多元配合物体系。     

N－甲基咪唑与氯高铁血红素取代反应动力学

本文用停流法和分光光度法研究了［Ｆｅ（ｐｏｒ）Ｃｌ］（ｐｏｒ＝原卟啉（ｐｐ）或对应的二甲酯（ｐｐｄｍｅ））与Ｎ－甲基咪唑（Ｎ—ＭｅＩｍ）的亲核取代反应动力学，讨论了反应机理，求得前置平衡的平衡常数（Ｋ）和基元步骤的速率常数（ｋ１），研究了温度对反应动力学的影响，得到平衡步骤的和基元步骤的活化参数     

L－半胱氨酸的停流流动注射动力学快速测定法

利用Ｌ－半胱氨酸可还原Ｆｅ（３＋），使之生成Ｆｅ（２＋）－邻菲　啉有色络合物的反应，建立了Ｌ－半胱氨酸的停流流动注射动力学分光光度测定的新方法。该法简便、灵敏、快速、准确、选择性高，检测限为１６ｍｇ／Ｌ，分析频率达３０样／ｈ。取Ｌ－半胱氨酸浓度为１６０ｍｇ／Ｌ时，测量的相对标准偏差为０．５５％（ｎ＝６）。实际样品加标回收率达９８．７％。     

细胞色素P-450模拟酶的快速混合停流时间分辨吸收谱研究Ⅰ.FeⅢ(Por.)Cl┐PhIO体系

采用快速混合停流技术，在实际反应条件下，考察了不同铁卟啉配合物ＦｅⅢ（Ｐｏｒ．）Ｃｌ（Ｐｏｒ．＝ＴＰＰ、ＴＭＯＰＰ和ＴＦＰＰ）与单氧给体ＰｈＩＯ构建的模拟酶体系中催化活性物种的生成及催化烯烃环氧化过程．在氧给体ＰｈＩＯ作用下，ＦｅⅢ（Ｐｏｒ．）Ｃｌ均生成了四价铁氧卟啉配合物，但ＦｅⅢ（ＴＰＰ）Ｃｌ和ＦｅⅢ（ＴＭＯＰＰ）Ｃｌ存在严重的氧化分解，而ＦｅⅢ（ＴＦＰＰ）Ｃｌ则基本未发生氧化分解，且在底物ＤＰＢＤ存在下它的催化活性较高．     

反相胶束中辣根过氧化物酶的停流光谱研究

用停流光谱法研究了HRP在AOT、CTAB和SDS反相胶束中的吸收光谱和反应动力学，实验结果显示在AOT反相胶束中，HRP的吸收峰位置与水相中相同；而另外两种反相胶束对HRP的分子结构产生了较大影响，快速反应动力学研究显示在反相胶束中HRP形成化合物Ⅰ的速率常数远远高于化合物Ⅰ形成HRP—Ⅱ的反应速率常数，推测这是反相胶束的特殊性质造成的结果。