改性5分子筛吸附剂从含氟水中除氟研究

研究了以5A分子筛为骨架吸附材料,经在含AI^3 或Fe^3 溶液中离子交换改性处理,获得了一种可吸附除氟的改性分子筛。实验表明,该种分子筛对水溶液中的低含量氟有良好的吸附性能。静态饱和吸附容量可达28．98和21．4mgF/g分子筛（分别对含AI^3 或Fe^3 分子筛）。含氟水经分子筛柱处理后,除氟率可达99％。吸附氟后的分子筛可用柠檬酸盐洗脱氟,洗脱率接近安全。洗脱后的分子筛可重复使用。得到一种新的效果显著的除氟方法。     

含氟磺化双三蝶烯型聚芳醚砜质子交换膜的制备及性能

利用3,3,4,4-四氟二苯砜、十氟联苯、6F-双酚A及6,13-双三蝶烯二酚,通过亲核取代共聚及后磺化方法制备了2个系列不同磺化度的磺化双三蝶烯型聚芳醚砜,并通过氢核磁共振波谱(1H NMR)对其化学结构进行了表征.研究发现,所得磺化聚芳醚砜均表现出了优异的热稳定性.此类膜材料具有优良的机械性能、尺寸稳定性、氧化稳定性及高温低湿度条件下高的质子传导率.透射电子显微镜的结果表明,聚合物主链中大量氟原子的引入显著改善了聚合物的相分离结构,并且随着聚合物主链中氟含量的增加,亲水区域明显增大.这也是含氟磺化双三蝶烯型聚芳醚砜质子交换膜材料在高温低湿度条件下具有高质子传导率的主要原因.     

气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定不粘锅涂层中全氟辛酸

全氟辛酸(PFOA)是一种人工合成的化学品,广泛应用于油库、机场、军事设施等场所的消防材料中,也是氟塑料、氟橡胶和有机氟织物整理剂等生产过程中不可缺少的原料[1]。PFOA是具有中等毒性的肝致癌物,可增加人类患癌的风险,由于其化学惰性及其广泛的生产及使用,已造成严重的环境累积及污染[1]。当前,一些食品接触材料中会使用含氟聚合物,较常见的如不粘锅的含氟涂层,具有独特的耐热、耐低温、自润滑及化学稳定性等特点[2]。其中     

3-(1-氢多氟烯基)-1-氧代-2，4，1-苯并噁嗪与双亲核试剂反应合成含氟杂环化合物

本文研究了3-(1-氢多氟烯基)-1-氧代-2，4，1-苯并噁嗪1与几种双亲核试剂的反应。化合物1与乙二胺反应生成7-氟烷基-1，4-二氮杂卓[1，2-d]喹唑啉-11-酮；在吡啶溶剂中与盐酸羟胺反应得到了2-氟烷基异噁唑[3,2-b]并喹唑啉-9-酮；与邻苯二胺反应得到2-氟烷基苯并咪唑类化合物。     

含氟聚合物共混对聚醚醚酮结晶行为的影响

通过示差扫描量热仪(DSC)对含氟聚合物与聚醚醚酮(PEEK)共混物的非等温结晶熔融行为和等温结晶熔融行为进行了研究.研究表明:不同的含氟聚合物以及具有不同端基的同种含氟聚合物对PEEK的结晶行为有不同的影响.端基为酰氟(COF)的乙烯-四氟乙烯共聚物(ETFE)能促进PEEK结晶时的成核,加快PEEK的等温结晶速率,而聚四氟乙烯(PTFE)则会减慢PEEK的等温结晶速率.     

含磺酸基团的含氟嵌段共聚物的溶液性能及其应用

利用原子转移自由基聚合以及随后的磺化反应合成了一系列具有不同含氟量和磺化度的嵌段共聚物P(SSt b FNEMA) (PSSF) .通过溶液粘度和表面张力的测定 ,研究了该含氟嵌段共聚物独特的溶液行为 .实验结果表明 ,PSSF能显著降低N 甲基吡咯烷酮溶液的表面张力 .然而 ,与N 甲基吡咯烷酮溶液的表面性能不同 ,PSSF不能显著地降低水溶液的表面张力 ;当PSSF中和成钠盐后 ,水溶液的表面张力趋于一致 .进一步通过TEM、1 H NMR考察了PSSF在不同溶液中的形态 ,发现PSSF在水溶液中以核壳结构存在 ,而在N 甲基吡咯烷酮溶液中主要以胶束的形式存在 .初步考察了PSSF对聚氨酯脲 丙烯酸酯 (PUA)复合水分散液的改性效果 ,发现只需加入少量的PSSF ,就可使PUA膜的吸水率从原来的 10wt%下降到 4wt% .     

有机硅、氟高分子表面活性剂在建材中的应用发展

综述了有机硅、含氟高分子表面活性剂及含有机硅氟的高分子表面活性剂的种类和研究进展,介绍了它们在涂料工业、塑料工业等建材领域中的应用。     

含氟苯硼酸的合成及应用研究进展

含氟苯硼酸是一种重要的有机合成中间体, 在有机合成中应用相当广泛. 综述了近年来含氟苯硼酸的合成及应用方面的重要研究进展.     

含氟体系中DDR型分子筛的合成

DDR (Deca-dodecasil 3R) zeolite was synthesized hydrothermally in fluoride medium. The effects of synthesis conditions including the amount of KF, different fluoride sources and seeds on crystallization of DDR zeolite were investigated. The as-synthesized DDR zeolite samples were characterized by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscope (SEM). The results demonstrated that DDR crystallization was strongly affected by n_KF/n_SiO2, fluoride sources and seeds. Pure DDR zeolite could be successfully obtained in n_KF/n_SiO2 range of 0.5～1 after 9 days of hydrothermal synthesis. The synthesis time was reduced to 1 day by adding small amount of seeds with yield approaching 100%.