液晶材料4-[2-(反-4-丙基环已基)]乙基氟苯的全合在研究

主要对向列型液晶材料-4-[2-(反-4-丙基环己基)]乙基氟苯的全合成进行研究,设计和改进了合成反应的反应条件,提高了收率.最后一步酮基的还原成次甲基采用与乙二硫醇缩合后用Raney镍在无水乙醇条件下进行氢化还原和Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应两种方法,都获得了高纯度的目标化合物.同时,通过使用DFT量子化学从头计算和实验的验证,解释了Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应在合成化合物1过程中产生副产物10(1-三缩乙二醇取代-4-反式-4'-丙基取代环己烷乙基苯)的原因.通过改进反应条件,将文献报道的一锅一步反应改成一锅两步反应,成功地合成了目标化合物,降低了生产的成本,产品气相色谱纯度达到98%以上,质量完全符合实际的使用要求.     

主链型液晶聚硅氧烷聚氨酯的合成及性质

合成了主链型联苯类及氧化偶氯苯类液晶聚硅氧烷聚氨酯弹性体，采用红外光谱，示差扫描量热，动态粘弹谱及带热台偏光显微镜等方法对聚合物进行了表征，讨论了它们的结构与性能．研究结果表明，这一系列多嵌段聚氨酯多数是向列型的液晶高分子聚合物，液晶相的形成同嵌段聚氨酯样品的软硬段相互作用有着密切的联系     

具有分子间氢键的刚性长侧链液晶高分子的合成

主链液晶高分子材料力学性能的各向异性,限制了其作为结构材料的应用和发展^[1].含马来酸酐共聚物(如与乙烯、异丁烯、十八碳烯、苯乙烯和氯乙烯等交替、无规结构共聚物,其中马来酸酐质量分数为5%～50%)是一种耐热性和加工性优良的树脂.     

聚丙烯酸酯侧链液晶聚合物的合成与表征

以对羟基苯甲酸、氯乙醇和丙烯酸为主要原料,经醚化、酯化和酰氯化反应合成了中间体和含液晶基元的丙烯酸酯单体,后者经自由基聚合合成了聚丙烯酸酯侧链液晶聚合物。用偏光显微镜观察了单体和聚合物的织态结构,用DSC和IR对聚合物进行了表征。结果表明,单体和聚合物均呈现向列型液晶织态结构,聚合物在较宽的温度范围内有很好的液晶性。     

双轴分子构成向列型液晶中向列序的计算

通过格胞理论研究双轴分子构成的向列型液晶。发展新的数值方法液晶中的向列序。不用任何函数展开,通过迭代方法求解平衡态方程得到精确的取向分布函数。计算了序参数和单分子内能对温度的依赖关系。给出了有关物理量在向列相一各向同性相相变点的值。数值结果较分子场理论更接近于Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ模拟的结果。     

不同取向的向列型液晶盒的光电响应曲线

测量了从0°到90°摩擦取向的向列型液晶盒的光电响应曲线,发现在透过率随电压的变化过程中存在较大振荡现象,且振荡幅度与液晶盒的取向相关;通过对液晶盒出射光的偏振状态测量,发现液晶盒出射的椭圆偏振光的偏振方向会影响液晶盒的性能,且影响的强弱与液晶盒的摩擦取向有关.从理论上对该现象进行了定性解释.     

热致性液晶聚合物芳族聚甲亚胺的研究

本文介绍了几种具有中介相结构及非中介相结构的双-甲亚胺的模型化合物及三种芳族聚亚胺的合成。研完了分子链的柔性、分子结构和共轭度对中介相转变温度的影响。     

带粗糙初始值向列型液晶流的适定性

考虑了R~n上n(n≥2)维向列型液晶流(u,d)当初值属于Q_α~(-1)(R~n,R~n)×Q_α(R~n,S~2)(其中α∈(0,1))时Cauchy问题的适定性,这里的Q_α(R~n)最早由Essen,Janson,Peng和Xiao(见[Essen M,Janson S,Peng L,Xiao J.Q space of several real variables,Indiana Univ Math J,2000,49:575-615])引入,是指由R~n中满足的所有可测函数f全体所组成的空间.上式左端在取遍Rn中所有以l(I)为边长且边平行于坐标轴的立方体I的全体中取上确界,而Q_α~(-1)(R~n):=▽·Q_α(R~n).最后证明了解(u,d)在类C([0,T);Q_(α,T)~(-1)(R~n,R~n))∩L_(loc)~∞((0,T);L~∞(R~n,R~n))×C([0,T);Q_α,T(R~n,S~2))∩L_(loc)~∞((0,T);W~(1,∞)(R~n,S~2))(其中0T≤∞)中是唯一的.