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61.
抗坏血酸及L-半胱氨酸的流动注射动力学同时测定法 总被引:3,自引:0,他引:3
pH2~9时,抗坏血酸与L-半胱氨酸均可与Fe3+-邻菲咯啉混合液反应,生成Fe2+-邻菲咯咻有色配合物,但两者反应速度相差极大。根据这个原理,采用流动注射分析停流技术,建立了抗坏血酸与L-半胱氨酸的动力学吸光光度同时测定法。两者测定的线性范围分别为0~24mg·L-1和0~280mg·L-1,相应的检出限为1mg·L-1和16mg·L-1,抗坏血酸与L-半胱氨酸浓度分别为12.0mg·L-1和160.0mg·L-1时,测定的相对标准偏差分别为0.9%和0.6%,采样频率为30样·h-1。该法灵敏、快速、准确,选择性较高,且流路及设备简单,实用性强,用于实际样品测定,抗坏血酸及L-半胱氨酸的加标回收率分别可达95.2%和92.8%。 相似文献
62.
通过编程计算半胱氨酸和锌离子在不同pH条件下的各种存在形式,通过分析拟合分布图,研究了硫化锌法原子吸收间接测定半胱氨酸时的pH对原子吸收的影响及络合反应的机理。经对不同形态的半胱氨酸与金属锌离子的共存区域的各种离子的组合探讨,发现在最佳测定条件下的半胱氨酸是以负一价荷电形态的半胱氨酸基Cys-与Zn(OH)2形成了可溶性络合离子2Zn(OH)2。结果表明,理论分析计算的结果与实验数据得到了很好的吻合。 相似文献
63.
一种新型双核Cu配合物的电化学性质及其应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了一种新型平面双核Cu配合物 (deCu)的电化学性质及其修饰电极在水溶液中对半胱氨酸和L_色氨酸的电催化作用 .悬汞电极循环伏安曲线示出 ,在 - 0 .5V和 - 0 .2 5V处显示的还原峰分别对应于配体和配合物中心金属离子的还原反应 .光谱电化学实验进一步表明 :电位价跃至 - 0 .75V时 ,在 4 40nm处出现Cu(Ⅱ )向低价铜的电子跃迁吸收峰 ,而紫外光谱在 2 70和 2 80nm两处出现的吸收峰红移 ,这可能是因为配合物分子氧桥联发生配位形成大偶合体系所致 .利用循环伏安法制备deCu/GC和deCu/石墨碳修饰电极 ,实验表明 ,该修饰电极修饰膜的氧 /还反应为 2电子 2质子过程 ,并对半胱氨酸和L_色氨酸等具有较好的电催化氧化效果 相似文献
64.
65.
同型平行机上在线排序问题的近似算法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究同型平行机上的在线排序问题。通过平移工件的到达时间,提出了一类在线确定型算法SSPT。对目标为总完工时间的情形,证明了该算法竞争比不了于2且不超过(4-1/m),对目标为加工总长的情形,该算法的竞争比的上界为(3-1/m)。 相似文献
66.
67.
68.
D-青霉胺是含巯基、氨基和羧基的配体,临床上用它作为重金属中毒的促排剂。本文利用分光光度的等吸收点法,研究了D-青霉胺(D-pena)、L-半胱氨酸(L-Cys)与 Pb~(2+)的三元配合物组成,并测定了它的稳定常数。 相似文献
69.
汞膜电极上N-乙酰-L-半胱氨酸的电化学行为 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了汞膜电极上N 乙酰 L 半胱氨酸 (C5H8O3 SH ,NAC)的电化学行为和测定方法。在 0 .1mol LHAc NaAc缓冲溶液 (pH =4 .5 )介质中 ,方波伏安扫描于~ -0 .2 5V(vs.Ag AgCl)处出现一灵敏的阴极还原峰 ,用循环伏安法、线性扫描极谱法和脉冲极谱法等手段研究了体系的电化学行为及其反应机理。实验表明 :该峰具有明显吸附性 ,吸附分子为Hg2 (C5H8O3 S) 2 ,电子转移系数α为 0 .82 ,电子转移数为 1。NAC的浓度在1 2×1 0 - 8~ 5 .0× 1 0 - 6 mol L范围与其方波伏安峰高有良好的线性关系。方法的检出限为 5 .0× 1 0 - 9mol L ,用于富露施颗粒剂中NAC含量的测定 ,结果满意 相似文献
70.