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利用FT-IR、同位素技术和内循环反应等方法考察了CeO_2和P_6O_11的表面羟基及其与CO反应的活性。CeO_2和Pr_6O_11经高温脱气处理后表面大量的碳酸基和羟基脱附。但部分残留的表面羟基反应活性很高,在200℃甚至更低温度可与CO反应形成表面甲酸基物种,当温度超过300℃时,表面甲酸基物种被表面晶格氧进一步氧化为表面碳酸基物种,但部分表面羟基又复原。认为经高温脱气处理后造成表面配位不饱和中心并使表面羟基得到活化,故易与CO反应形成表面甲酸基。表面甲酸基是CO氧化为CO_2的中间物,表面羟基起活化CO和形成表面甲酸基中间物的作用。 相似文献
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气体分子的HeI紫外光电子能谱(UPS)可提供分子不同能级的振动结构、能量以及成健类型上的大量信息.其中在探讨稳态分子的UPS研究中,人们对氧分子的研究已十分详尽门,但尚未计及同位素氧-18分子的UPS报导.涉及同位素分子的UPS研究,迄今为止仅有氛分子及其少数由氛原子组成的个别小分子,如DH,D2O和ND3等[2-4].鉴于同位素氧-18在高能物理、生物、医学以及化学等领域的重要作用,近期我国科学工作者已成功地制得高纯度的氧-18分子.研究它的性质及其与电子结构间的关系是十分紧迫的课题.为儿我们在开展与氧一18分子有关的UP… 相似文献
148.
理论上指出由于在单粒子能级图上,扁椭球和长椭球的两侧均存在下降轨道,因此Z=52-56原子核会有低位的扁椭球转动带.最近对碘和铯同位素的高自旋带结构进行了仔细的实验研究,发现碘同位素中除有长椭球转动带外,确有质子h11/2、g7/2和d5/2组态的扁椭球转动带.但是在铯同位素中,迄今都只发现长椭球转动带,而未发现扁椭球转动带.利用新调整过的Nilsson参数,进一步作了计算.结果表明,对于扁椭球形状,碘同位素的壳修正能及自洽对关联的绝对值均大于铯同位素的;而且碘同位素与铯同位素比较,带头扁椭球与长椭球能量差,也更有利于扁椭球形变.这一切结果均密切联系于单粒子能级图上存在一个扁椭球质子54能隙的事实. 相似文献
149.
基于Ho等人的精确势能面(J. Chem. Phys. 119, 3063(2003))研究,运用准经典轨线方法计算了21.3 kJ/mol碰撞能下反应N(2D)+H2→NH+H和N(2D)+D2→ND+D的产物与反应物之间的矢量相关.发现两个反应的产物角分布都是前向和后向呈现峰值分布,产物的转动角动量矢量j′不仅是取向的,而且是在y轴负方向上定向的.两个反应显示出的同位素效应主要归因于同位素质量的差别. 相似文献
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使用密耦近似(Close-Coupling)方法、采用Tang-Toennies势模型计算了惰性气体原子Ne与H2分子及同位素D2分子在碰撞能量为83.8 meV时的微分散射截面及分波截面, 并与实验值和文献值进行比较.计算得到的微分散射截面值与实验值符合得较好,分波截面值与文献值也相符合.使用同样的方法和模型,文中对Ne-H2(D2,T2)三个体系的微分截面和分波截面进行了系统计算和比较分析,得出对称同位素替代碰撞体系的散射截面规律. 相似文献