分散固相萃取-液相色谱-串联质谱法同时快速测定化妆品中81种糖皮质激素

建立了分散固相萃取-液相色谱-串联质谱同时快速测定化妆品中81种非法添加糖皮质激素(GCs)的分析方法。样品用水分散后加乙腈超声提取,经十八烷基键合硅胶(C18)和N-丙基乙二胺(PSA)净化,待测物选用具有多重色谱保留模式的Poroshell 120 PFP色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.7μm)分离,以0.2%(v/v)乙酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,在电喷雾正离子模式下以动态多反应监测方式测定,内标法定量。81种待测物在各自的浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,在3个不同的添加水平下,平均回收率为68.8%~105.3%,RSD为2.9%~13.1%(n=6),方法的检出限(S/N≥3)和定量限(S/N≥10)分别为0.002~0.006μg/g和0.005~0.020μg/g。筛查了137个化妆品样品,发现16个阳性样品,含量为16.9~158μg/g。结果表明,该法简便快速,灵敏可靠,适用于化妆品中81种GCs的同时快速定性定量筛查分析。     

液相色谱-同位素稀释串联质谱法测定动物源性食品中硝基呋喃类代谢物残留

加入同位素标记物的动物源性样品(龙虾、肠衣),在酸性条件下用2-硝基苯甲醛,使样品中呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃它酮、呋喃妥因实现衍生。经乙酸乙酯提取浓缩、用甲醇水溶液溶解过滤后,滤液用液相色谱-串联质谱定量。在0.5,1.0和2.0μg/kg3个浓度水平上进行添加回收试验,回收率为80.1％～92.2％,检出限(LOQ)...     

飞秒激光剥蚀-多接收电感耦合等离子质谱原位微区分析青铜中铅同位素组成-以古铜钱币为例

建立了飞秒激光剥蚀-多接收电感耦合等离子质谱(fLA-MC-ICPMS)铅同位素原位微区分析方法,分别利用溶液法(SN-MC-ICPMS)和激光剥蚀法(fLA-MC-ICPMS)对15个铜(黄铜,青铜)国家标准物质进行了实验分析,测试的结果表明CuPb12(GBW02137)中Pb同位素组成非常均一,可作为以铜为基体的青铜、黄铜及铜矿中Pb同位素原位微区分析的外部参考物质。对CuPb12进行了112次fLA-MC-ICPMS Pb同位素分析测试,其加权平均值与溶液法测定的Pb同位素比值在2σ误差范围内完全一致,208 Pb/204 Pb和207Pb/206Pb比值的内部精度RSE分别小于90和40ppm,外部精度RSD分别小于60和30ppm。利用本实验室建立的fLA-MC-ICPMS分析方法对13个古铜钱币中Pb同位素进行了原位微区无损伤分析,测试结果表明,不同朝代古钱币中Pb同位素组成差异较大,即使同一朝代的古钱币其Pb同位素组成也不尽相同。     

s＋d混合波对称性下计入库仑作用和Van Hove奇异性的超导转变…

本文在ｓ＋ｄ混合波对称性下研究了Ｖａｎ Ｈｏｖｅ奇异性、准粒子配对相互作用各向异性并再计入库仑排斥势对超导转变温度（Ｔｃ）和同位素效应的联合效应。结果表明，Ｖａｎ Ｈｏｖｅ奇异性和各向异性都能显著地增高Ｔｃ，库仑作用则降低Ｔｃ。库仑作用和Ｖａｎ Ｈｏｖｅ奇异性都能减小同位素效应指数（α），各向异性和ｄ波成分则增大α。计入库仑作用后α就随ＣｕＯ２面内各向异性参量增大而增大。由此可以推测，如果实验上肯     

测量铀同位素位移光谱的方法和装置

测量铀同位素的高分辨位移光谱,目前多采用原子束光谱法[1].该方法的分辨率和准确度高,但是设备复杂昂贵,操作复杂,特别是很难避免铀的高温腐蚀和放射性污染.近年来,美国 Los Alamos实验室的R.A.Keller等人[2]提出用光电流光谱法测量铀同位素位移光谱,并采用天然铀空心阴极灯测量了238U-235U的位移光谱.但是该方法由于同位素丰度相差悬殊,丰度高的同位素谱线强,丰度低的谱线弱,严重影响测量的灵敏度与准确度.特别是使用的单光路测量系统还不能测量零位移光谱. 本发明的目的,在于改进光电流光谱法单光路系统测量铀同位素仕移光谱受同位素…     

Halo Effect on Direct Neutron Capture Process

We calculate the capture cross sections of the ^10Be(n,γ) ^11Be reaction by means of the asymptotic normalization coefficient method and demonstrate the halo effects on the capture cross sections for the direct radiative neutron capture where a p-, s- or d-wave neutron is captured into an s-orbit or p-orbit in ^11Be by emitting an E1 γ-ray, respectively. The result shows that the enormous enhancement of the capture cross section is just due to the large overlap of the incident neutron wave with the extended tail of the ha/o, which is clearly illustrated by the reduced transition amplitude function.     

Measurement of hyperfine structure and isotope shifts in the 580.56nm line of 142－145,146,148,150Nd+

Isotope shifts and hyperfine spectrum of singly ionized neodymium ion was measured by collinear fast-ion-beam laser spectroscopy. The hyperfine A constants and B constants are obtained for the (23230)9/2^0 level and 4f^45d ^6K9/2 level, respectively. The optical isotope shifts between seven isotopes in the 580.56 nm of^142-145,146,148,150Nd^ line are determined. The configuration admixtures for (23230)9/2^0 level were quantitatively analysed to be 4f^46p, 4f^35d^2, and 4f^35d6p with mixing coefficients of 67%, 5%, and 28%, respectively.     

振动-转动相变的解析描述

本文用1/N展开技术,计算了Sm同位素的低能谱和E2性质,并与T.Otsuka等人的精确计算结果进行了系统比较,表明振动-转动相变可以用近似的解析方法描述.