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本文报道了一种共价有机大环化合物的高效合成方法。利用双咪唑鎓盐H2-L1(BF4)2(L1=A1,B1)和氧化银反应,生成双核银卡宾大环化合物[Ag2(L1)2](BF4)2(L1=A1,B1),其中连接在2个卡宾配体上的端烯取代基分别排列在环的两侧。随后,通过金属卡宾模板导向的烯烃复分解反应进行关环,制备得到闭环的双核银卡宾大环化合物[Ag2(L2)](BF4)2(L2=A2,B2)。最后,移除模板银离子即可得到拥有空腔结构的共价有机大环化合物H4-L2(BF4)4(L2=A2,B2)。此类多咪唑鎓盐大环的尺寸和形状可以通过改变氮杂环卡宾前驱体连接单元的长度或者宽度进行精细调节。初步研究表明,该大环受体在碘离子的传感、检测和识别方面具有潜在的应用前景。 相似文献
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手性含硫化合物在药物化学和不对称合成领域中应用广泛,发展这类化合物的新合成方法是有机合成化学的重要任务.烯烃的不对称亲电硫化反应为手性含硫化合物的合成提供了一条方便的途径,通过这种方式不仅可以在烯烃母体分子上引入一个含硫基团,同时也能够引入另外一个重要的官能团.我们课题组设计、合成了一系列手性双官能硒醚/硫醚催化剂,并... 相似文献
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洪圣岩 《数学物理学报(A辑)》1994,(Z1)
设{w(t),t≥0}是标准的Wiener过程.本文研究了关于W(t)的滞制增量有多小的问题,取掉了[4]中的一个不必要的限制,并得到了若干精细的结果. 相似文献
860.
合成气制低碳醇Cu—Co尖晶石催化剂的制备与催化活性 总被引:3,自引:1,他引:2
用Cu-Co系催化剂可从合成气制C1-C6正构低碳醇。Cu-Co尖晶石化学组成均匀,能使活性中心均匀分布,为良好的催化剂前驱体。本工作用共沉淀法与灼烧法制备了Cu-Co尖晶石化合物。XRD,DTA,TG等研究表明,当Cu/Co比为0.05-0.5时,得到单相的尖晶石化合成物可作为合成低碳醇催化剂的前驱体。其中,共沉淀法制得的催化剂具有较高的催化活性与选择性。当Cu/Co比为0.35-0.45时共沉 相似文献