大豆中二硝基苯胺类除草剂多残留的气相色谱法定量检测及质谱确证

建立以凝胶渗透色谱法(GPC)和固相萃取法(SPE)及气相色谱法(GC)联用技术测定大豆中10种二硝基苯胺类除草剂(氟乐灵、乙氟灵、环丙氟、氯乙氟灵、仲丁灵、异乐灵、二甲戊乐灵、二硝胺、氨基丙氟灵和磺乐灵)多残留检测方法.目标农药经正己烷饱和的乙腈提取,凝胶渗透色谱除去大豆中大部分油脂及色素,再经Florisil柱净化和富集,依次用6 mL二氯甲烷和6 mL二氯甲烷+丙酮(99+1)洗脱.目标农药采用电子捕获检测(GC/ECD),外标法定量,并经质谱(MS)确证.两个添加水平重复6次,回收率分别为74%～105%和59%～105%;相对标准偏差＜20%;检出限为1.8～7.6 μg/kg;定量限为6～38 μg/kg.     

高效液相色谱法测定细胞分裂素的方法研究

利用高效液相色谱法测定水稻愈伤组织和微生物发酵产品中的玉米素，二氢玉米素，核糖基玉米素和核糖基二氢玉米素。样品用抽提液抽提，经Ｂｉｏ－Ｒｅｘ７０弱阳离子交换柱和ＸＡＤ－７／Ｓｅｐ－ｐａｋＣ１８复合柱净化和富集后，直接用ＨＰＬＣ分析，方法回收率达９４％～８４％，相对标准偏差小于３．３％。最低检测限达２．０ｎｇ。     

SDE-GC-μEGD分析水中挥发性卤代烃

运用微滴溶剂萃取-气相色谱-微池电子捕获检测器联用技术(SDE-GC-μECD)对水中挥发性卤代烃(vHH)的分析进行了可行性探讨,优化了微滴溶剂萃取技术的多种影响因素.方法在0.1～20μg/L之间呈线性,相关系数为0.999 1～0.999 8,相对标准偏差在1.2%～4.6%之间,加标回收率在83%～117%之间.该方法所用的有机溶剂很少(1～2 μL),装置简便,是值得推广的绿色环保、高效的前处理方法.     

气相色谱－质谱法测定赤鳞鱼肉中的脂肪酸

 利用气相色谱质谱（ＧＣ／ＭＳ）电子轰击方法，对６种不同年龄和不同性别的赤鳞鱼肉中的饱和、不饱和脂肪酸（经甲酯化后）进行了测定，用色谱法作了定量，共鉴定出１８种脂肪酸。     

四（对羟基苯基）卟啉—硅胶固定相的合成及在核苷酸分析中的应用

以大孔微硅胶作基体，经γ－氨丙基三乙氧基硅烷活化与间隔臂氯代环内烷反应后，再与预先合成的四（对羟基苯基）卟啉配体键合，构成电荷转移型亲和色谱固定相。以ＰＨ＝７．０的磷酸盐缓冲溶液作流动相，成功实现对一些核苷酸的高效液相亲和色谱分离。     

在线（氢—钯）色谱—质谱联用法研究分散黄RGFL中的芳胺

研究了一种检测偶氮染料中芳胺的新方法，对分散黄进行了在线（氢－钯）色谱－质谱联用分析，测出了芳胺组分，并对两种催化还原装置进行了比较。     

亲和标记-基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱用于蛋白质相对定量方法的研究

将亲和标记技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱联用,建立了蛋白质相对定量方法,以牛血清白蛋白为实验对象,考察了该方法的准确度、重现性等指标;又以数种标准蛋白混合物为研究对象,考察了该方法的动态范围及相应的标准偏差,为实际生物样品中差异蛋白质分析奠定了基础。     

环境样品中痕量邻苯二甲酸酯的分离与测定

本文研究了以小粒径（１０－４０μ）硅胶柱色谱分离富集、反相高效相色谱分析测定大气颗粒物、土主植物样品中痕量邻苯二甲酸酯的方法，方法操作简单，回收率高，空白值低，利用该方法分析了部分环境样品中邻苯二甲酯酯含量。     

重质石油中含氮化合物的形态及分布分析──高效液相色谱－气相色谱在线联用分析方法研究

 研究了高效液相色谱－气相色谱（ＨＰＬＣ－ＧＣ）联用技术及其应用。采用正相微柱ＨＰＬＣ－ＧＣ联用及完全溶剂蒸发方式，分析了煤焦油馏分──蒽油，显示了微柱ＨＰＬＣ－ＧＣ联用的应用潜力。采用正相ＨＰＬＣ－ＧＣ联用结合反冲技术，分离了重质石油中的饱和烃、芳烃和极性化合物（含氮化合物等）。     

气相色谱中测定死时间的Grobler－Balizs法和Ambrus法的比较

 经理论推导和实验数据验证，证明测定死时间的Ｇｒｏｂｌｅｒ－Ｂａｌｉｚｓ法和Ａｍｂｒｕｓ法是同一的。