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271.
高效液相色谱-荧光检测流速梯度法测定去卵巢小鼠脑内单胺类神经递质 总被引:12,自引:0,他引:12
建立了同时检测去卵巢(OVX)小鼠脑内的去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、 5-羟色胺(5-HT)3种神经递质的高效液相色谱方法。采用的色谱条件为:C18柱分离,荧光检测器检测,流动相为0.1 mol/L的 KH2PO4缓冲液-甲醇(体积比为9∶1),设置单泵流速梯度洗脱。方法的检测限(S/N=3)均在10 nmol/L以下,绝对回收率均在80%以上,样品日内测定峰面积的相对标准偏差在3.03%以下。该方法具有检测灵敏度高、样品制备简便等优点,对小鼠脑内的3种单胺类递质的检测具有实用价值。 相似文献
272.
以商用的均苯三甲酸(H3BTC)为有机功能配体,硝酸镍(Ni(NO3)2)为金属源,室温条件下一步制备了具有分级结构的金属有机框架材料花状Ni-MOF.相比于裸碳糊电极,花状Ni-MOF修饰的碳糊电极具有更大的电活性面积和更强的电子转移能力,对神经递质肾上腺素的催化氧化表现出更高的电化学活性.计时库仑法测试表明,具有分... 相似文献
273.
274.
275.
采用同源建模法对α1A-,α1B-和α1D-AR的三维结构进行了模拟,并采用分子力学、分子动力学方法对所得同源模型进行优化,然后分别采用训练集拮抗剂对接的方法得到拮抗状态下的α1A-,α1B-和α1D-AR三维结构模型.得到的模型再采用FRED对接软件对测试集中的18个化合物进行对接并打分,再将所得打分结果与其活性进行线性回归,其回归结果具有良好的拟合效果,由此回归方程预测的活性与化合物实验值较吻合,说明我们建立的拮抗状态下的α1A-,α1B-和α1D-AR的三维同源模型具有一定的合理性,可作为化合物虚拟筛选模型,对新化合物进行对接虚拟筛选. 相似文献
276.
毛细管电泳安培测定鼠单个交感神经细胞中儿茶酚胺类神经递质 总被引:9,自引:0,他引:9
用自组装的毛细管电泳微电极安培检测系统,分析了鼠的单个交感神经细胞。大白鼠经麻醉、微解剖及酶解分离出新鲜的单个交感神经细胞。采用全细胞进样,用异丙肾上腺素 作内标。测定了儿茶酚胺类神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素。检测限分别达 57 amol和 59 amol。八个活细胞分析结果,每个细胞平均含去甲肾上腺素 455 amol及肾上腺素 65 amol。 相似文献
277.
聚L-谷氨酸/石墨充蜡修饰电极测定多巴胺 总被引:19,自引:1,他引:19
用充蜡石墨电极 (WGE)在L 谷氨酸 (GA)无水乙醇溶液中恒电位于 1.6V(vs.SCE)氧化制备了一种聚GA修饰电极 (GA/WGE) ,该电极可用于肾上腺素 (EP)和抗坏血酸 (AA)共存下对多巴胺 (DA)的测定。该电极的灵敏度和选择性主要取决于阳极极化电位与极化时间、富集电位和溶液的pH。DA在该电极上呈现一对循环伏安峰 ,Em=0 .14 5V ,为 1电子 / 1质子的准可逆氧化还原过程。AA和EP也能够在电极上富集和催化氧化 ,伏安峰分别在 0 .30V和 0 .17V。当AA浓度小于 0 .1mmol/L时 ,电极对AA基本不响应 ,可以用DA的氧化峰电流做定量分析。线性范围为 2 .0× 10 -4~ 5 .0× 10 -7mol/L ;检出限为 2 .5× 10 -7mol/L。当AA的浓度较大或在AA、EP共存下 ,可利用DA氧化的再还原峰电流做定量分析。线性范围为 1.0× 10 -4~ 2 .5× 10 -6mol/L ;检出限为 7.5× 10 -7mol/L。该电极制作简便 ,重现性良好 ,定量结果也令人满意 相似文献
278.
聚中性红膜修饰电极上神经递质的电化学行为及应用 总被引:21,自引:6,他引:21
利用循环伏安法研究了神经递质多巴胺、肾上腺素及云甲紧肾肯朱素在聚中性红膜电极上的电化学行为。 相似文献
279.
280.
Nafion修饰电化学活化碳纤维微电极测定去甲肾上腺素 总被引:6,自引:3,他引:6
本用自制的碳纤维微电极,经过适当的电化学预处理以后,测定神经递质去甲肾上腺素时,表现出较高的灵敏度,用Nafion修饰后,能有效地消除脑中去甲肾上腺素的主要干扰物抗坏血酸的干扰,线性范围5×10^-5-2×10^-4mol/L,检出下为2×10^-8mol/L,用这种微电极对注射液中的去甲肾上腺素进行测定,回收率在97.2%-102.85之间,可用于活体分析。 相似文献