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251.
去甲肾上腺素电极过程的圆二色谱电化学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
现场圆二色薄层光谱电化学研究去甲肾上腺素的电化学氧化还原过程 .研究表明去甲肾上腺素 ( pH =7.0磷酸缓冲溶液中 )在玻碳电极上经历了不可逆的电化学氧化 ,且遵从后行化学反应 (EC)机理 ,去甲肾上腺素醌和去甲肾上腺素红的再还原遵从简单电子转移 (E)机理 .由双对数法获得去甲肾上腺素电化学氧化的式电位为E10’=0 .2 0V ,电子转移系数和电子转移数之积为αn =0 .38,标准复相电极反应常数k10 =1 .2× 1 0 -4 cm·s-1.去甲肾上腺素醌和去甲肾上腺素红的电化学还原反应参数分别为E2 0’=0 .2 5V ,αn =0 .37,k2 0 =4.4× 1 0 -5 cm·s-1和E3 0’=- 0 .2 5V ,αn =0 .33,k3 0 =1 .1× 1 0 -4 cm·s-1. 相似文献
252.
应用实验室自行设计的高效液相色谱仪-光水解热裂解器-热能分析仪联机装置,建立了一种准确有效的色谱分析方法,用于分离检测烟草中的烟草物有亚硝胺N'-亚硝基去甲烟碱(NNN)、4-亚硝基甲氨基-1-(3-吡啶基)-1-丁酮和另外两种挥发性亚硝胺二甲基亚硝胺、亚硝基吡咯烷。NNN浓度在1~10mg/L时NNN与NaNO2的色谱峰面积比与浓度呈线性关系,绝对检测下限为6ng。用该方法分离并测定了烟草样品中 相似文献
253.
高效液相色谱-荧光检测流速梯度法测定去卵巢小鼠脑内单胺类神经递质 总被引:12,自引:0,他引:12
建立了同时检测去卵巢(OVX)小鼠脑内的去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、 5-羟色胺(5-HT)3种神经递质的高效液相色谱方法。采用的色谱条件为:C18柱分离,荧光检测器检测,流动相为0.1 mol/L的 KH2PO4缓冲液-甲醇(体积比为9∶1),设置单泵流速梯度洗脱。方法的检测限(S/N=3)均在10 nmol/L以下,绝对回收率均在80%以上,样品日内测定峰面积的相对标准偏差在3.03%以下。该方法具有检测灵敏度高、样品制备简便等优点,对小鼠脑内的3种单胺类递质的检测具有实用价值。 相似文献
254.
去甲万古霉素键合手性固定相拆分β-受体阻滞剂类药物及其结构类似物的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
以去甲万古霉素为手性选择剂制备了大环抗生素类手性固定相去甲万古霉素键合手性固定相(NVC-CSP)。在极性有机模式下对普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔及烯丙洛尔等4种β-受体阻滞剂类药物及其结构类似物的外消旋体进行了手性拆分的研究,并考察了流动相组成、酸碱添加剂用量、温度以及流速对分离的影响。研究发现:在此模式下手性物质的保留均随着流动相中甲醇含量的增加而减弱,手性分离因子(α)随着流动相中甲醇含量的增加而升高;随着柱温的升高,大部分溶质在色谱柱上的保留减弱,α值降低;在一定范围内降低流速有利于对映体的分离; 相似文献
255.
256.
257.
肾上腺素氧化反应的研究——生成肾上腺素红及其进一步氧化反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用紫外吸收光谱法结合计算机模拟研究了肾上腺素(Adin)在Cu(Ⅱ)离子催化下,用H2O2氧化产生肾上腺素红(Adorn)及其进一步反应的动力学。考察了有关反应的速率随Adin的初始浓度、Cu(Ⅱ)高子浓度和H2O2浓度的变化情况。并提出有关反应可能的机理,半定量地解释了相应的动力学行为。 相似文献
258.
高压液相色谱磷钼杂多酸修饰电极安培检测儿茶酚胺类神经递质的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了磷钼杂多酸修饰电极对去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)和多巴胺(DA)等儿茶酚胺类神经递质的催化氧化作用,探讨了催化机理,并采用高压液相色谱电化学方法对其进行了分离检测,NE、DA和E的线性范围(mol)依次为8.0×10-11~2.0×10-8、8.0×10-11~2.0×10-8、4.0×10-11~2.0×10-8;检测限(mol))依次为4.0×10-11、4.0×10-11、2.0×10-11.7次平行测定的相对标准偏差(%)依次为1.6、2.0和4.5.将此法用于鼠脑组织中神经递质的测定,获得满意的结果. 相似文献
259.
苯肾上腺素诱导乳鼠心肌细胞蛋白质表达变化的蛋白质组分析 总被引:2,自引:0,他引:2
α1-肾上腺素受体(α1-Adrenergic receptor, α1-AR)是G蛋白偶联受体(G-protein coupled receptor, GPCR), 也是内源性儿茶酚胺、 去甲肾上腺素和肾上腺素最重要的靶受体之一. α1-AR广泛分布于机体的各种器官、 组织和细胞中, 并介导多种生理效应, 如血管收缩、 蛋白质合成及心脏变力变时作用等[1,2]. 很多研究已经证实, α1-AR及其信号转导通路与许多心血管疾病存在密切关系[3,4]. 蛋白质组学可提供一种发现在疾病情况下异常表达蛋白质的方法, 为疾病的早期诊断和愈后判断提供指南, 并为针对性疾病治疗提供科学依据 相似文献
260.