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151.
芳氧烷基哌嗪苯并嗯唑类α1-受体拮抗剂的设计、合成及其3D-QSAR研究 总被引:3,自引:1,他引:2
结合α1-受体拮抗剂的构效关系和我们应用计算机辅助药物设计方法所构建的药效团模型,设计合成了17个1-(5-甲基-2-苯并噁唑甲基)-4-(2-取代芳氧乙基)哌嗪类化合物,其结构均经。HNMR,IR及MS(HRMS)确证.初步生物活性测试表明,所合成的目标化合物多数具有较好的α1-受体拮抗活性.3D-QSAR研究为该类化合物的结构改造提供了理论依据。 相似文献
152.
乔善宝 《理化检验(化学分册)》2003,39(7):399-400
将医用药物异丙肾上腺素引入分析化学作新显色剂,报道了异丙肾上腺素与[Fe(CN)6]3-进行显色反应的最佳条件、灵敏度、选择性和允许共存比.建立了微量的[Fe(CN)6]3-简便检定新方法,检出限为0.055μg,稀释限为14.5×106. 相似文献
153.
连串反应速差动力学分析中的数据处理方法的研究吴新国,蔡汝秀,林智信,程介克(武汉大学化学系,武汉,430072)关键词连串反应,速差动力学分析,比例方程法,肾上腺素,去甲肾上腺素动力学分析在分析化学中的作用和重要性已广为人知[1],速差动力学分析是其... 相似文献
154.
本文对鬼臼毒素及其衍生物的吸收光谱进行了详细研究,分别运用了紫外法,荧光法,脉冲辐解法,激光光解法。对一些瞬态中间体进行理论和实验的推测,从而对鬼臼素及其衍生物的抗肿瘤活性和毒性的研究提供了有力证据,为进一步合成具有高抗肿瘤活性,低毒性的新物质指明了方向和提供了理论基础。 相似文献
155.
沙丁胺醇和特布他林与牛血清白蛋白作用机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在模拟人体生理条件下(pH=7.4),利用荧光和紫外光谱法研究沙丁胺醇和特布他林两种β-肾上腺素受体激动剂与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.证实了沙丁胺醇和特布他林与牛血清白蛋白(BSA)的荧光猝灭均为静态猝灭过程,并测定了不同温度下的猝灭常数;根据F(o)rster非辐射能量转移理论,计算出沙丁胺醇与特布他林在BS... 相似文献
156.
157.
异丙肾上腺素在 p H=6 .8的情况下与钼酸根离子显色 ,实验结果表明 ,在最大吸收波长 376 .7nm处 ,钼酸根离子浓度在 1.0— 7.0 μg/ 10 m L范围内服从比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为 1.38× 10 5L·mol-1·cm-1。该法用于钢中钼的测定 ,结果令人满意。 相似文献
158.
159.
聚氨基磺酸修饰玻碳电极在抗坏血酸共存时测定肾上腺素 总被引:12,自引:0,他引:12
研究了聚氨基磺酸修饰玻碳电极的制备及肾上腺素和抗坏血酸在此修饰电极上的电化学行为。在磷酸盐缓冲液pH为 7. 0的条件下,肾上腺素在修饰电极上呈现 2个氧化峰和 1个还原峰。其峰电位都随着pH值的增加而负移。当肾上腺素与抗坏血酸共存时,EP较正处氧化峰电位与AA氧化峰电位差达 190mV。肾上腺素氧化峰电流与其浓度在 1. 0×10-7 ~1. 0×10-4 mol/L的范围时呈良好的线性关系,其线性回归方程为ip(10μA) = 1. 455 + 0. 3765C(mol/L), 相关系数r=0. 9977,检出限为 1. 0×10-8 mol/L。实验结果表明:该修饰电极能同时测定肾上腺素和抗坏血酸; 100倍的马尿酸、半胱氨酸、柠檬酸不干扰测定。方法用于注射液中肾上腺素的检测,结果令人满意。 相似文献
160.
冰醋酸中肾上腺素的现场光谱电化学行为 总被引:1,自引:0,他引:1
采用以石墨为工作电极的长光程薄层光谱电化学池, 用循环伏安法、恒电位光谱法和单电位跃计时吸光度法,研究了肾上腺素(AD)在冰醋酸介质中的电子转移反应。结果表明:AD在冰醋酸介质中电氧化反应产物为肾上腺素醌,还原态和氧化态的扩散系数分别为 3. 98×10-6 cm2 /s和 3. 90×10-6 cm2 /s;电极反应的式量电极电位为 0. 632V(vs.SCE),式量异相电子转移速率常数为 7. 30×10-4cm/s;传递系数为 0. 15。 相似文献