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121.
122.
透析-高效液相色谱法在当归补血汤药效物质基础研究中的应用 总被引:13,自引:0,他引:13
将脂质体作为模拟生物膜,采用平衡透析与液相色谱联用技术,建立了一种研究中药成分与模拟生物具有相互作用的新方法。应用该方法对当归补血汤进行了分析,同时考察了模拟生物膜的浓度、pH值、缓冲系统和胆固醇的加入等因素对当归补血汤与模拟生物膜相互作用的影响。结果表明:当归补血汤中有7个组分与模拟生物膜相互作用明显;模拟生物膜的浓度影响最大,pH值对酸性组分阿魏酸的作用影响较大,其它因素的影响较小。该方法可用于预测药物在体内的吸收情况,进而研究中草药及复方的药效物质基础。 相似文献
123.
对复方当归补血汤及其组成单味药即当归和黄芪的水提取液,以及两者的单味药的水提取液及乙醇提取液的抗氧化能力作了比较研究。将由Fenton反应产生的羟自由基在pH4.6乙酸盐缓冲溶液与水杨酸反应,生成紫红色的2,3-二羟基苯甲酸,其吸收峰在510nm波长处。当有任一抗氧化组分存在于此反应体系时,由于其与反应体系中的羟自由基的优先反应,使此体系在510nm处的吸光度下降。据此,对上述药物提取液的抗氧化能力进行了试验。所得结果表明:上述药物的提取液均呈良好的抗氧化能力(即清除羟自由基的能力),而复方当归补血汤中主成分药物的提取液(无论是水或乙醇的提取液)的抗氧化能力均高于单味药物的提取液。比较水提取液与乙醇提取液的抗氧化能力的结果表明,前者的效果更好。 相似文献
124.
建立了二维液相色谱-质谱联用方法分离中药复方葛根芩连汤的成分。以CN柱作第一维色谱柱,水和甲醇梯度洗脱分离;以ODS柱作第二维色谱柱,20 mmol/L乙酸铵缓冲液和乙腈梯度洗脱分离;质谱检测采用电喷雾电离/大气压化学电离(ESI/APCI)复合离子源,正负离子扫描。实验结果表明搭建的二维液相色谱的峰容量显著高于一维色谱,分离效率得到了明显的提高。以第一维色谱的第3个流分为例,对其二维分离进行仔细分析,发现质谱比紫外光谱检测到的组分多,质谱中采用负离子模式比正离子模式检测到的组分多。表明搭建的二维液相色谱-质谱分离平台分离效果好,提高了液相色谱的峰容量和分离效率。该方法操作简便,可作为中药等复杂体系分离分析的有效手段。 相似文献
125.
126.
李远飞 《浙江大学学报(理学版)》2020,47(4):448-454
考虑了经常用于天气预报和气候变化的带振荡随机力的大尺度海洋三维原始方程组的结构稳定性。 通过建立方程组解的先验界,采取能量分析方法,利用微分不等式技术,推导了一个关于辅助函数的一阶微分不等式,证明了方程组对边界参数的连续依赖性。 相似文献
127.
本文对经典对数障碍函数推广,给出了一个广义对数障碍函数.基于这个广义对数障碍函数设计了解半正定规划问题的原始-对偶内点算法.分析了该算法的复杂性,得到了一个理论迭代界,它与已有的基于经典对数障碍函数的算法的理论迭代界一致.同时,并给出了一个数值算例,阐明了函数的参数对算法运行时间的影响. 相似文献
128.
对汤岗子热矿泥黑粉中16种矿物元素进行分析研究。用微波消解法处理汤岗子热矿泥黑粉样品, 采用电感耦合等离子体质谱法对汤岗子热矿泥黑粉中钠、镁、钾、钙、铁、锌、锰、铜、锗、钼、铬、铝、镍、砷、汞、铅等16种矿物元素进行分析。结果表明, 在优化实验条件下, 方法的检出限为0.00028-14.66 μg/L , 相对标准偏差为0.18%-6.20 %, 回收率为91.5 %~108.2%。为探讨汤岗子热矿泥黑粉对人体的保健作用提供参考。 相似文献
129.
对一中药复方参术汤以及组成该复方的4种单味药水煎液中8种元素进行初级形态分析,探讨了复方与单味药中元素含量之间的关系,火焰原子吸收光谱法测定元素含量。测定结果表明:复方中铁、锌、钙的含量分别是单味药中元素含量之和的2.44、2.27、1.26倍;锰为0.84倍;镁、铜、钠、钾相差无几(0.97—1.04倍)。对于可溶态亦具有同样的规律。说明复方水煎液中各成分发生相互作用导致有些元素形态发生改变。 相似文献
130.
《数学的实践与认识》2015,(15)
建立了一个静态定价与座位分配联合模型.利用模型的性质,将问题简化为一个可分的凹规划模型.特别地,在一个三航段网络上,从模型的网络流形式推出最优目标函数具有良好的性质,并对模型的最优价格决策进行了灵敏度分析.最后给出了一个双枢纽网络上对细分产品定价的算例. 相似文献