凹叶厚朴各部位挥发油成分比较研究

采用顶空固相微萃取(HS-SPME)提取凹叶厚朴不同部位的挥发油成分,气相色谱-质谱(GC-MS)分析其组成.结果显示:根鉴定出19个化合物,其中4(14),11-桉叶二烯(26.04％),(1S-顺)-1,4-二甲基-7-(1-甲基亚乙基)-奠(24.94％),石竹烯(9.41％),β-桉叶醇(7.28％)为主要成分...     

厚朴苷A在大鼠体内的药动学研究

采用LC-MS/MS技术建立大鼠血浆中厚朴苷A浓度的测定方法,并进行大鼠体内药动学研究.以0.1％甲酸水溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,以Hypersil C8(MOS2)色谱柱(2.1 mm×50 mm,3μm)为分析柱,电喷雾离子源(ESI),正离子模式,选择离子监测(SRM).厚朴苷A在10～2000 ng·mL-...     

核-壳型厚朴酚印迹聚合物的制备及性能研究

以表面修饰功能基团的SiO2微球为基体,以厚朴酚为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,丙烯酸乙二醇二甲酯为交联剂,在SiO2微球表面制备对厚朴酚具有较好选择识别能力的核-壳型印迹聚合物.采用红外光谱及扫描电镜等技术表征聚合物的结构及形态.结果表明,该印迹聚合物表面成功制备了壳层厚度约为200nm的均匀印迹层.通过静态吸附、Scatchard分析法以及竞争吸附实验研究了该聚合物的吸附性能和选择性,结果表明,它对厚朴酚形成均一结合位点,离解常数为0.19mg/mL.     

厚朴酚与人血清白蛋白的相互作用研究

利用荧光光谱、CD和FTIR技术研究了模拟生理条件下厚朴酚与人血清白蛋白的相互作用,计算了反应的结合常数、结合位点数和热力学参数。厚朴酚在人血清白蛋白上的结合位置与色氨酸残基间的距离为2.34 nm。分子模型研究表明,厚朴酚与HSA在亚结构域IIA结合,二者间的作用力主要为疏水作用。CD结果表明,厚朴酚与HSA的键合使HSA中α-螺旋结构含量从46.6%降到39.9%。     

高效液相色谱法同时测定厚朴温中胶囊中的7种有效成分

建立了同时测定厚朴温中胶囊中山姜素、甘草酸、和厚朴酚、小豆蔻明、木香烃内酯、去氢木香内酯及厚朴酚含量的反相高效液相色谱法。固定相为Scienhome C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.06%磷酸溶液(体积比为38∶27∶35),流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃,检测波长为235 nm。在上述条件下,山姜素、甘草酸、和厚朴酚、小豆蔻明、木香烃内酯、去氢木香内酯及厚朴酚的质量浓度分别在0.885～17.7,107～2140,8.85～17.7,1.035～20.7,4.85～97,5.9～118和17.5～350 mg/L时与色谱峰面积之间的线性关系良好;回收率分别为96.9%～101.1%,96.0%～100.5%,100.3%～100.8%,97.7%～101.4%,100.4%～102.3%,96.0%～102.3%和96.2%～100.6%。该方法简便、快速、准确,可用于厚朴温中胶囊的质量控制。     

GC-MS联用技术结合化学计量学方法分析厚朴叶挥发油成分

利用水蒸气蒸馏法提取湖南产厚朴叶的挥发油成分,采用GC-MS联用技术结合化学计量学方法(直观推导式演进特征投影法和选择性离子法)进行分析,同时结合程序升温保留指数辅助定性。结果共鉴定出54种化合物,占挥发油总量的84.95%。主要化学成分为α-、β-和γ-桉油醇,含量分别为13.10%、28.21%和14.67%。此外,含量较高的化合物还有α-蒎烯(2.96%)、芳樟醇(1.71%)、丹皮酚(1.88%)、石竹烯(2.04%)、佛术烯(3.60%)、α-瑟林烯(3.84%)和[1AR-(1Aα,4α,4Aβ,7Bα)]-1A,2,3,4,4A,5,6,7B-八氢化-1,1,4,7-四甲基-1H-环丙烯并[E]奥(1.34%)。研究表明,将化学计量学方法用于中药挥发油成分的分析可提高定性分析的准确性。所得结果可为厚朴药植物资源的开发利用提供依据。     

胶束增稳荧光法同时测定厚朴酚及和厚朴酚同分异构体

作者首次提出在十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）的醋酸－醋酸钠（ｐＨ＝４）缓冲溶液中,利用厚朴主和厚朴的荧光光谱差异性特征,建立了胶束增稳荧光法,可在二者同时存在下,不增加分离手续,达到同时测定的目的。该法具有灵敏度高、检测限低、线性范围宽等特点。本文 此新方法应用于兔血中痕量厚朴酚及和厚朴酚含量的２４ｈ检测,绘制了药时曲线,结果令人满意。     

HPLC测定云厚朴中厚朴酚及和厚朴酚含量

建立了高效液相色谱同时测定云厚朴提取物中已知有效成分厚朴酚及和厚朴酚含量的方法.采用色谱柱Agilent SB-C18柱,以甲醇-0.1％冰乙酸(73∶27,V/V)为流动相,1.0mL/min,294nm,25℃的色谱条件.结果显示,厚朴酚及和厚朴酚两种化合物呈现出较好的回归方程和相关系数,相关系数达到0.9999.厚朴酚与和厚朴酚的平均回收率分别为98.498％、98.373％.本方法快速准确,精密度高,稳定性好,大大缩短了测定的时间,为云厚朴相关的质量控制与含量测定提供了重要的参考.     

复方厚朴片生产工艺实验研究的优化方法

为优化复方厚朴片的生产工艺，先通过预实验找出六个影响因素及其范围，对各因素如何搭配采用随机办法安排实验方案，按五种优良性准则从方案中选出较优且运行次数最少者，用ＳＡＳ回归过程分析试验结果     

Simultaneous Determination of Magnolol and Honokiol rby Synchronous Fluorescence Spectroscopy

A simple sensitive and quick assay for simultaneously determining magnolol （MOL） and honokiol （HOL） has been described based on their natural fluorescence. This method is based on the fact that synchronous fluorometry could resolve the overlapping of fluorescence spectra, which was aroused by their similar molecular structures. In this work, the synchronous spectrum, maintaining a constant difference of Aλ =10 nm between the emission and excitation wavelengths, has been selected for the determination of HOL and MOL. Under the optimum conditions, the fluorescence intensity is proportional to the concentration of MOL and HOL in solution over the range 0.075-0.7 μg/mL and 0.05-0.9 μg/mL with the detection limit of 0.029 μg/mL and 0.019 μg/mL, respectively. The method was applied to the simultaneous determination of MOL and HOL in pharmaceutical dosage with satisfactory results.