双水相体系中Proline/CuI催化Heck反应的研究

以双水相为反应溶剂,丙烯酸酯、苯乙烯与多种芳卤化合物在催化剂碘化亚铜、配体L-脯氨酸的存在下,在较低的温度(75～85 ℃)下得到了产物,该方法具有反应时间短、产率较高、选择性较好等特点,为该反应及该类化合物的合成提供了一种新方法。产物通过熔点、红外、核磁共振氢谱、碳谱等方法的表征。     

SBA-15负载Pd催化剂的制备及其在Heck反应中的应用研究

利用水热反应制备了表面离子液体功能化的SBA-15介孔材料,在丙酮溶液中与氯化钯反应,然后使用水合肼在乙醇中还原.测试了这种催化剂在Mizoroki-Heck反应中的催化活性.与直接负载在SBA-15上的钯催化剂相比,这种表面修饰的介孔SBA-15负载催化剂表现出更高的催化活性、可回收性和反应稳定性.氮气吸脱附实验和小角XRD衍射实验表明,在合成中,材料的介孔性能并没有被破坏.透视电镜也表征了该材料的表面形貌.最后,Mizoroki-Heck反应表明该催化剂具有很高的催化活性,且循环五次后,其催化活性降低并不明显.     

非氟卤化物闪烁晶体的研究现状和发展趋势

本文根据化学组成的特点将非氟卤化物闪烁晶体划分为AX、MX、RX3、AMX3、A2MX4、A4MX6、AM2X5、ARX4、A2RX5、A2A'RX6、A3RX6、A2TX6型等,其中A、M、R和T分别代表+1价、+2价、+3价和+4价的金属元素,X代表除氟以外的卤族元素,A'表示与A不同的+1价金属元素.着重介绍了其中光输出高于40000 ph/MeV的γ射线探测用闪烁晶体以及光输出高于20000 ph/MeV的中子和γ射线双探测用闪烁晶体,并对它们的研究现状和发展趋势进行了简要评述.     

Immobilization of HX：[Hmim]X as Halogenating Agent, Recyclable Catalyst and Medium for Conversion of Alcohols to Alkyl Halides

HX is immobilized by reaction of halogen acid with methylimidazole, and the formed ionic liquid [Hmim]X was used as halogenating agent, catalyst as well as medium for conversion of alcohols to alkyl halides. Excellent yields were obtained. The halides produced could be easily separated from the reaction mixture via simple decantation, and the ionic liquid [Hmim]X could be regenerated conveniently by adding equivalent of halogen acids followed by removal of water.     

准分子介质中的弛豫振荡(英文)

本文描述了稀有气体卤化物准分子介质中光强的弛豫振荡,使用的高压混合气体由稀有气体.卤素和相应地缓冲(稀有)气体所组成.借助氩离子激光束(514.5nm)探测激活介质,测得三原子准分子Xe_2Cl的弛豫振荡周期值为4nm左右.系统用相对论强电子束进行泵浦.在对准分子介质的光学增益观测中,发现了光场强度弛豫振荡的有趣现象.这种振荡表明了光强与被激励介质间的相互作用.本文首次描述了准分子介质中的这种振荡,其物理学机制可以认为是:光强增加导致受激发射速率增加使得粒子数反转下降,这就引起光学增益减小,而光学增益的减小反过来又导致光强的减弱.我们假设,高压混合气体被电子束泵浦后形成均匀加宽的四能级系统,而激光下能级是空的.利用微扰方法,建立起了描述腔内光子数密度变化R_1的微分方程如下:(?)_1+B(?)_1+Cn_1=D.进一步,类比无线电技术中RLC线路理论,可以得到弛豫振荡的周期T为T=2α[t.τ/(p-1)]~(1/2).其中,p——是泵浦函数,t——是腔内光子寿命,τ——是除受激发射之外,其他一切因素造成的激发态寿命.由这一公式计算出的周期T理论值和实验中观测到的值基本上是一致的.这样,反过来就可由测量弛豫振荡周期,去确定泵浦函数或原子寿命,并和其他方法相佐证.     

取代环戊二烯基三羰基合铬(钼)卤化物η5-RC5H4(CO)3MX的合成及结构

由η~5-RC_5H_4(CO)_3MNa(1)(R=MeCO,MeO_2C,EtO_2C;M=Cr,Mo)与 I_2、三卤化磷(PX(?),X=Cl,Br,I)、苯基二氯化膦或甲基二碘化胂反应,可得金属卤化物η~5-RCH_4(CO)_3MX(2a—21)(M=Cr,X=I;M=Mo,X=Cl,Br,I).鉴于1(R=MeO_2C,M=Mo)与 PCl_3反应的中间物η~5-MeO_2CC_5H_4(CO)_3MoPCl_2业已被析离,并可转变为相应氯化物η~5-MeO_2CC_5H_4(CO)_3MoCl(2g),因此1与三卤化磷、苯基二卤化膦或甲基二碘化胂生成金属卤化物的反应很可能经缩合及中间物分解两步简单反应.2f(R=MeCO,M=Mo,X=I)为单斜晶系,a=0.6663(2),b=1.2364(6),c=1.5464(5)nm;β=99.02(3)°;V=1.2581nm~3;D_o=2.186g/cm~3;Z=4;F(000)=776;空间群P2_1/c.     

复合卤化物中钐价态的异常变化及其稳定性

复合卤化物中钐价态的异常变化及其稳定性孙淑清，石春山（中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春１３００２２）关键词钐，价态，复合卤化物，光谱Ｓｍ２＋离子在红区和红外区可以产生４ｆ６组态内的ｆ－ｆ跃迁锐线发射和４ｆ５５ｄ组态的ｄ－ｆ跃迁...     

Facile Synthesis of Isoamericanol and Isoamericanin A

A number of benzodioxane compounds were synthesized using the palladium-catalyzed etherification of aryl halides by employing triphenylphosphane ligands. This method was used as key step in the synthesis of isoamericanol A and isoamericanin A.     

Synthesis and Crystal Structur of （4,4＇-H2bipy）[CdBr4]-H2O

The title compound (4,4'-H2bipy)[CdBr4]·H2O 1 has been synthesized via hydrothermal reaction and characterized by X-ray diffraction. The crystal belongs to monoelinic,space group P21/c with a=8.260(3), b=23.926(7), c=9.774(2) (A), β=106.777(9)°,C10H12Br4CdN2O, Mr=608.26, V=1849.4(9)(A)3, Z=4, Dc=2.185 g/cm3, S=1.005, μ(MoKα)=9.814 mm-1, F(000)=1128, R=0.0646 and wR=0.0989. The crystal structure analysis of 1reveals that the title compound features an isolated structure, based on discrete 4,4'-H2bipy moieties and lattice water molecules which are linked by hydrogen bonds together with tetrahedral cadmium atoms terminally coordinated by four bromine atoms.