全文获取类型
收费全文 | 3080篇 |
免费 | 165篇 |
国内免费 | 2556篇 |
专业分类
化学 | 5117篇 |
晶体学 | 10篇 |
力学 | 15篇 |
综合类 | 100篇 |
数学 | 23篇 |
物理学 | 536篇 |
出版年
2024年 | 21篇 |
2023年 | 65篇 |
2022年 | 91篇 |
2021年 | 99篇 |
2020年 | 74篇 |
2019年 | 85篇 |
2018年 | 64篇 |
2017年 | 93篇 |
2016年 | 116篇 |
2015年 | 115篇 |
2014年 | 283篇 |
2013年 | 209篇 |
2012年 | 196篇 |
2011年 | 217篇 |
2010年 | 178篇 |
2009年 | 270篇 |
2008年 | 238篇 |
2007年 | 257篇 |
2006年 | 230篇 |
2005年 | 276篇 |
2004年 | 243篇 |
2003年 | 213篇 |
2002年 | 231篇 |
2001年 | 198篇 |
2000年 | 153篇 |
1999年 | 191篇 |
1998年 | 168篇 |
1997年 | 255篇 |
1996年 | 142篇 |
1995年 | 129篇 |
1994年 | 158篇 |
1993年 | 132篇 |
1992年 | 122篇 |
1991年 | 91篇 |
1990年 | 83篇 |
1989年 | 79篇 |
1988年 | 22篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 6篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有5801条查询结果,搜索用时 8 毫秒
81.
82.
光催化具有无污染、安全高效等优点,已成为环保领域的研究热点。 本文选择2,4-二(3,5-二甲基吡唑)-6-二乙基胺-1,3,5-三嗪(L1)和2, 6-二[3-(5-甲基吡唑基)]吡啶(L2)为配体、以RuCl3为金属源,合成了3种配合物[Ru(L1)Cl3](1)、[Ru(L2)2]·Cl3(2)和[Ru(L2)2]·(H2BTC)·(HBTC)·H2O(3),同时进行了IR、UV-Vis、TG及X射线衍射等表征,并对配合物在光催化降解罗丹明B方面进行了探讨,结果表明,配合物13均具有一定程度的光降解效果,降解效果分别为46.8%、44.7%和40.4%。 相同条件下,加入H2O2后的配合物13的降解效果比金属盐、配体及H2O2单独存在时的降解效果好。 相似文献
83.
84.
研究了入射光波长与S0→S2跃迁共振的情形下,卟啉镍配合物(NiP)的振动拉曼光谱。用时间域方法计算了NiP的共振拉曼强度和吸收光谱。结果表明,相对于基态,S2态NiP的分子构型沿着ν8和ν2简正坐标有较大的位移。这些简正坐标主要涉及卟啉环的CαCm键和CβCβ键伸缩运动,以及CαCmCα变角运动。与基态相比, S2态的CβCβ、 CαCm和CαN键分别增大0.27、 0.14、 0.07 pm,而CαCβ键则减小0.20 pm,与前人的赝势分子轨道计算(SPMO)结果相近。还从RR强度角度讨论了S2态的Jahn-Teller畸变。 相似文献
85.
本文报道了四种2-亚甲基-1,3-二氧己烷类单体:4-甲基-2-亚甲基-1,3-二氧己烷(Ⅱ)、4,6-二甲基-2-亚甲基-1,3-二氧己烷(Ⅳ)、5,5-二甲基-2-亚甲基-1,3-二氧己烷(Ⅵ)和5,5-二乙基-2-亚甲基-1,3-二氧己烷(V Ⅲ)的合成以及自由基开环聚合。结果表明,上述单体在聚合过程中出现异构化开环现象。Ⅲ和Ⅳ的甲基位置在环上氧原子的α-碳原子上时,显示对异构化反应的影响比Ⅵ及Ⅷ的甲基和乙基在β-碳原子上时更显著。上述现象与异构化开环形成仲碳自由基中间体的倾向更大有关。 Ⅳ在苯溶液中及过氧化二叔丁基存在下,120℃反应,得到全部是聚-δ-戊内酯骨架结构的聚合物。提出了一种合成聚-δ-戊内酯类链结构的聚酯的新的途径和方法。 相似文献
86.
本文报道了系列二肽链键联的卟啉-蒽醌及其金属配合物的微波合成,化合物的结构分别经UV-Vis,IR,1H NMR及元素分析确证。探讨了化合物分子内电子转移性质(IETP),并讨论了结构对IETP的影响。 相似文献
87.
环糊精衍生物在液相有机合成中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了环糊精(包括α-环糊精、β-环糊精和y-环糊精)衍生物在液相有机合成中的应用,主要包括其作为人工合成酶、超分子光学手性源、亲偶极体和微通道反应器在氧化、水解、还原、光催化异构化、1,3-偶极环加成等反应中的应用.其中环糊精衍生物作为人工合成酶应用最广,该催化剂中起催化作用的为环糊精衍生物的修饰基团.与环糊精母体相比,修饰基团的引入增加了环糊精分子中官能团的种类和数量,拓展了环糊精在液相有机合成中的应用,并提高了催化反应的催化活性和选择性. 相似文献
88.
1-取代-2-氨基苯并咪唑衍生物的理论计算及QSAR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在B3LYP/6-31+g(d)计算水平下, 通过运用密度泛函理论(DFT)量子化学方法, 对7种1-取代-2-氨基苯并咪唑衍生物的电子结构特征进行了研究, 获得了它们的电离能、亲合能、化学硬度、化学软度、化学势、电负性、亲电性、分配系数、折射率、极化率、分子体积和分子表面积等参数. 结果表明, 在2-氨基苯并咪唑衍生物的1位引入取代基团, 对化合物的电荷布居和结构性质都有较大的影响|关联了定量结构-活性关系(QSAR), 7种化合物的半数致死量LD50与极化率等有较好的相关性. 这些结果可为1-取代-2-氨基苯并咪唑衍生物的氧化代谢实验研究和毒性机理揭示等提供重要信息. 相似文献
89.
90.