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61.
用中国计量科学院提供的量热基准苯甲酸标定了本实验室建立的精密静弹燃烧热量计,测定了四邻甲氧基苯基卟啉(T_(o—OCH_3)PP)和四对二甲氨基苯基卟啉(T_(p—N(CH_3)_2)PP)的标准燃烧能,并计算出标准生成焓。实验仪器等温环境潜水式静弹燃烧热量计,量热环境主要包括恒温水槽和量热筒外套两部分,水槽中的两个泵式搅拌器能使水槽中的水充分搅动。量热体系包括量热筒、筒内定量的水、氧弹、内加热器、内搅拌器、热敏电阻测温探头以及一支辅助检测温度计。量热 相似文献
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63.
研究了不同的有机溶剂中四苯基钴卟啉(Co(Ⅱ)TPP)的光助还原O2反应,详细讨论了溶剂效应和有机碱的轴向配位效应对光还原反应的影响,同时对反应机理进行了探讨。结果表明,溶剂的极性越大或有机碱的轴向配位能力越强时,光还原O2反应的速率越大。 相似文献
64.
细胞色素P—450模拟酶的快速混合停流时间分辨吸收谱研究 总被引:1,自引:1,他引:1
采用快速事停流技术,在实际反应条件下,考察了不同铁卟啉配合物Fe(Por.)Cl(Por.-TPP、TMOPP和TFPP)与单氧给体PhIO构建的模拟酶体系中催化活性物种的生成及催化烯烃环氧化过程,在氧给体PhIO作用下,Fe(Por.)Cl均生成了四价铁氧卟啉配合物,但Fe(TPP)Cl和Fe(TMOPP)Cl存在严重的氧化分解,而Fe(TFPP)Cl则基本未发生氧化分解,且在底物DPBD存在下 相似文献
65.
66.
若干3d过渡金属的硫代脯氨酸配合物 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了七个新的过渡金属的硫代脯氨酸(tcH)配合物,它们分别是:[M(tc)_2](M=Mn(Ⅱ),Co((Ⅱ))和Ni(Ⅱ)),[Ni(tc)(Ac)(H_2O)],[Ni(tc)(tcH)(H_2O)]NO_3·H_2O,[Ni(tc)(Py)_2(H_2O)NO_3和[Fe(tc)_2(Cl)(H_2O)]。上述配合物的磁化率,摩尔电导,热量分析,红外及电子光谱数据表明,它们都具有八面体构型,tcH主要通过亚氨氮和羧基氧原子与金属键合。文章对这些配合物的可能结构作了初步的讨论。 相似文献
67.
单链四苯酚基卟啉在CTAB胶束微环境中的去质子化现象 总被引:4,自引:1,他引:4
叶绿素分子的光能转化功能的实现与其聚集状态、所处微环境性质及条件密切相关[1,2].如何设计控制叶琳类分子在膜介质中的增溶位置,对于研究叶琳在膜体系中的跨膜电子传递、光能转化过程具有重要意义.本文研究了长链双亲卟啉──单链四苯酚基叶琳THPPH2在CTAB胶束中的去质子化,该过程能控制叶琳环在胶束中的增溶位置,使其由内核转移到胶束表面.1实验部分1·1仪器和测试条件岛津UV-240型紫外可见光谱仪(带有恒温夹套),狭缝宽2nm,石英池厚1cm,所用试剂皆为分析纯.UV光谱测试均在恒温条件下进行.1.2溶液的配制含一个十六… 相似文献
68.
5,10,15,20—四(对—N—丙磺酸负离子,—N,N—二甲苯胺基)卟啉与铜的显色反应 总被引:4,自引:0,他引:4
69.
本文以一类新型的冠醚-卟啉作配体,制备了金属锰配合物,考察了该类配合物对苯乙烯环氧化反应的催化活性,发现具冠醚基团的锰卟啉催化剂在烯烃环氧化的两相溶剂(CH2Cl2/H2O)体系中,不仅催化活性增强,同时具有相转移能力。本文还探索了反应条件改变对环氧化结果的影响规律,测定了反应的动力学。 相似文献
70.
以卟啉为荧光发色团,4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑为识别基团,设计合成了一种具有较高选择性、高灵敏度的近红外硫离子荧光探针,其结构经~1H NMR,IR和HR-MS(ESI)表征。该合成路线简短,后处理简单。以荧光光谱为检测手段,测试了该探针分子对硫离子的识别效果。结果表明,此探针不仅具有高选择性和灵敏度,且在1. 0×10~(-6)~7. 0×10~(-6)mol·L~(-1)的浓度范围内呈现良好的线性关系,其检出限为78 nm。 相似文献